小児がんサバイバーの身体活動 (PA) レベルを高める ATOMIC モバイル アプリ
2026年1月6日 更新者：Tiffany Ruiz、Connecticut Children's Medical Center
小児がんサバイバーの小児、青年期および若年成人 (AYA) の身体活動 (PA) レベルを向上させるための ATOMIC モバイル アプリの開発とユーザビリティ テスト
小児がんの小児、青年および若年成人 (AYA) 生存者の身体活動 (PA) レベルを向上させるための ATOMIC モバイル アプリの開発とユーザビリティ テスト
調査の概要
詳細な説明
この研究プログラムの目的は、(1) 行動理論主導のアプローチ (社会認知理論) を使用して、既存のモバイル フィットネス アプリを小児がんサバイバー向けに調整するために必要な適応を決定し、(2) 開発および評価することです。技術評価モデルを使用した適応モバイルアプリの使いやすさ。
情報技術を使用する個人の意図を理論化する技術評価モデル (TAM) は、認識される有用性と認識される使いやすさという 2 つの推進要因に基づいています。
今後の研究では、このアプリの実現可能性と有効性を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 10 歳から 30 歳までの小児、青年および若年成人 (AYA)
- アントラサイクリン療法の治療を必要とする小児がんの診断を伴う診断
- 英語を流暢に話すことができる（アプリは現時点では英語のみ）
除外基準:
- アントラサイクリン療法を受けない小児がん生存者
- 取材にはご協力いただけません
- インタビューの内容が理解できない
- 非英語圏
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実際のユーザビリティ テスト
B) 「実際の」ユーザビリティ テスト。
6 人の小児がんサバイバーのサンプルを対象に、「実際の」ユーザビリティ テストを実施します。
EX@HOME: 患者は、PA のリストから選択して、個別化された有酸素運動と抵抗運動の介入を実行し、軽度から中程度から激しい強度まで、合計で 1 日 30 ～ 45 分、週 4 ～ 5 回行います。
4週間。
社会的認知理論に基づくモバイル アプリは、運動介入をサポートします。
モバイル アプリを介した PA コーチとの 1 対 1 のメッセージ チャットにより、エクササイズの目標設定と達成が促進されます。
|
Atomic アプリを使用して身体活動を改善する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
モバイルアプリプラットフォームをナビゲートしながらいくつかのタスクを完了することにより、ユーザビリティテスト中に各個人の使いやすさとユーザーエラーが文書化されます
時間枠：1年
|
インタビュアーは、インタビュアーの助けを借りて、参加者が自分自身でタスクを完全に完了することを表す、「見つけやすい」、「プロンプトが表示されている」、または「完了できない」のいずれかを記録することにより、参加者がタスクをどれだけうまくナビゲートできるかを記録します。または面接担当者からのプロンプトの後、完了することができません。
ユーザーエラーの頻度が計算されます。
|
1年
|
|
Acceptability E-Scale は、Web ベースのプログラムの使いやすさ、受容性、および満足度を評価するために検証された 6 項目のツールで、非常に難しいから非常に簡単までの 5 段階で評価されます。
時間枠：1年
|
プログラムの受容性は、24 以上のスコアを取得することによって表されることが提案されています.81
良好な内部整合性 (アルファ = 0.76) と良好な初期妥当性が報告されています。
受容性 E スケールは、「実験室での」テストと「実際の」ユーザビリティ テストの完了時に管理されます。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tiffany L Berthod (Ruiz), MSN、CT Children's Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月12日
一次修了 (実際)
2025年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月28日
最初の投稿 (実際)
2023年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-156
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。