소아암 생존자의 신체 활동(PA) 수준을 높이는 ATOMIC 모바일 앱
2026년 1월 6일 업데이트: Tiffany Ruiz, Connecticut Children's Medical Center
아동, 청소년 및 청년(AYA) 소아암 생존자의 신체 활동(PA) 수준을 높이기 위한 ATOMIC 모바일 앱의 개발 및 사용성 테스트
아동, 청소년 및 청년(AYA) 소아암 생존자의 신체 활동(PA) 수준을 높이기 위한 ATOMIC 모바일 앱의 개발 및 사용성 테스트
연구 개요
상세 설명
이 연구 프로그램의 목적은 (1) 행동 이론 기반 접근법(사회 인지 이론)을 사용하여 소아암 생존자를 위해 기존 모바일 피트니스 앱에 필요한 적응을 결정하고 (2) 다음을 개발하고 평가하는 것입니다. 기술 평가 모델을 사용하여 적응된 모바일 앱의 사용성.
정보 기술을 사용하려는 개인의 의도를 이론화하는 기술 평가 모델(TAM)은 인지된 유용성과 인지된 사용 용이성이라는 두 가지 구동 요인을 기반으로 합니다.
향후 연구에서는 이 앱의 타당성과 효율성을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
-
Hartford, Connecticut, 미국, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 10세에서 30세 사이의 어린이, 청소년 및 청년(AYA)
- 안트라사이클린 요법의 치료가 필요한 소아암 진단을 동반한 진단
- 영어를 유창하게 구사할 수 있음(현재 앱은 현재 영어로만 제공됨)
제외 기준:
- 안트라사이클린 요법으로 치료받지 않을 소아암 생존자
- 면접 협조 불가
- 인터뷰 내용 이해 불가
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실생활 사용성 테스트
B) "실제" 사용성 테스트.
소아암 생존자 6명의 샘플에서 "실제" 사용성 테스트를 수행합니다.
EX@HOME: 환자는 PA 목록에서 선택하여 개별화된 유산소 및 저항 운동 개입을 수행하며 가벼운 강도에서 중간 강도에서 격렬한 강도까지 총 30-45분/일, 4-5주/주로 진행합니다.
4주 동안.
사회 인지 이론 기반 모바일 앱은 운동 중재를 지원합니다.
모바일 앱을 통한 PA 코치와의 일대일 메시징 채팅은 운동 목표 설정 및 달성을 용이하게 합니다.
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Atomic 앱을 사용하여 신체 활동 개선
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사용 편의성 및 사용자 오류는 모바일 앱 플랫폼을 탐색하는 동안 여러 작업을 완료하여 사용성 테스트 중에 각 개인에 대해 문서화됩니다.
기간: 일년
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면접관은 면접관의 도움을 받아 스스로 작업을 완전히 완료하는 것을 나타내는 "찾기 쉬움", "프롬프트 포함" 또는 "완료할 수 없음"을 기록하여 참가자가 작업을 얼마나 잘 탐색할 수 있는지 기록합니다. 또는 면접관의 프롬프트 후 완료할 수 없습니다.
사용자 오류 빈도가 계산됩니다.
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일년
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Acceptability E-Scale은 웹 기반 프로그램의 사용성, 수용성 및 만족도를 평가하기 위해 검증된 6개 항목 도구로 매우 어려운 것부터 매우 쉬운 것까지 5점 척도로 순위가 매겨진 진술을 사용합니다.
기간: 일년
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프로그램의 수용 가능성은 24점 이상의 점수를 획득함으로써 대표되도록 제안되었습니다.81
우수한 내부 일관성(알파 = 0.76)과 우수한 초기 유효성이 보고되었습니다.
수용성 E-척도는 "실험실 내" 테스트 및 "실제" 사용성 테스트 완료 시 시행됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tiffany L Berthod (Ruiz), MSN, CT Children's Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-156
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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