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ATOMIC 移动应用程序可提高儿童癌症幸存者的身体活动 (PA) 水平

2023年6月27日 更新者：Connecticut Children's Medical Center

ATOMIC 移动应用程序的开发和可用性测试，以提高儿童、青少年和年轻成人 (AYA) 儿童癌症幸存者的身体活动 (PA) 水平

ATOMIC 移动应用程序的开发和可用性测试，以提高儿童、青少年和年轻人 (AYA) 儿童癌症幸存者的身体活动 (PA) 水平

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该研究计划的目的是 (1) 确定现有移动健身应用程序所需的适应性，以使用行为理论驱动的方法（社会认知理论）为儿童癌症幸存者量身定制，以及 (2) 开发和评估使用技术评估模型调整后的移动应用程序的可用性。 技术评估模型 (TAM) 将个人使用信息技术的意图理论化，它基于两个驱动因素：感知有用性和感知易用性。 未来的研究将评估该应用程序的可行性和有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06106
        • 招聘中
        • Connecticut Children's Medical Center
        • 接触：
          • Tiffany L Ruiz, BSN
          • 电话号码：860-545-8941
        • 接触：
          • Olga H Toro-Salazar
          • 电话号码：860-545-9400
        • 首席研究员：
          • Olga H Toro-Salazar, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 10 至 30 岁的儿童、青少年和年轻人 (AYA)
  • 诊断为需要蒽环类药物治疗的儿科癌症诊断
  • 能说一口流利的英语（App 目前只有英文版）

排除标准：

  • 不会接受蒽环类药物治疗的儿童癌症幸存者
  • 无法配合面试
  • 无法理解采访内容
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：现实生活中的可用性测试
B) “真实生活”可用性测试。 我们将对 6 名儿童癌症幸存者进行“现实生活”可用性测试。 EX@HOME：患者将进行个性化的有氧运动和阻力运动干预，从 PA 列表中选择，从轻度到中度到剧烈强度总共 30-45 分钟/天，每周 4-5 次。 4周。 基于社会认知理论的移动应用程序将支持运动干预。 通过移动应用程序与 PA 教练进行一对一的消息聊天将有助于建立和实现锻炼目标。
其他：原子应用
使用 Atomic 应用程序改善身体活动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在可用性测试期间，通过在移动应用程序平台导航时完成多项任务，将记录每个人的易用性和用户错误
大体时间：1年
面试官将通过记录“容易找到”、“有提示”或“无法完成”来记录参与者完成任务的能力，代表在面试官的帮助下完全靠自己完成任务，或经面试官提示无法完成。 将计算用户错误的频率。
1年
Acceptability E-Scale 是一个包含六项的工具，已经过验证，可用于评估基于 Web 的程序的可用性、可接受性和满意度，语句按从非常困难到非常容易的五分制进行评分
大体时间：1年
计划的可接受性已被提议通过获得 24 分或更高的分数来表示。 81 据报道，良好的内部一致性（alpha = 0.76）以及良好的初始有效性。 可接受性 E-scale 将在“实验室”测试和“现实生活”可用性测试完成时进行管理。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Connecticut Children's Medical Center

合作者

The Hospital for Sick Children

调查人员

  • 首席研究员：Olga H Toro-Salazar、CT Children's Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月12日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月28日

首次发布 (实际的)

2023年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月27日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-156

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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