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メタンフェタミン渇望を軽減するためのアルゴリズムを利用したアプローチバイアス修正

2023年7月17日 更新者:Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.
ユーザーのパフォーマンスと難易度に基づいて一致率を調整する提案アルゴリズムが、アプローチ バイアス修正の有効性を高めることができるかどうかを調べるために、ランダム化比較試験が行われます。 メタンフェタミンの使用者は募集され、アルゴリズム群、標準群、対照群に無作為に割り付けられます。

調査の概要

詳細な説明

メタンフェタミン使用歴のある個人における合図誘発性の渇望を軽減するための、ゲーム化されたデザインと動的難易度調整を備えた適応的アプローチバイアス修正(A-ApBM)パラダイムの有効性を評価する。 デザイン: 3 つの研究グループによるランダム化対照試験: Adaptive ApBM (A-ApBM)、Static ApBM (S-ApBM)、およびコントロール。 A-ApBMグループとS-ApBMグループは、スマートフォンアプリを使用したApBMトレーニングを4週間実施しました。 A-ApBM は適応アルゴリズムを使用して、個人のパフォーマンスに基づいて難易度を動的に調整しましたが、S-ApBM は静的な難易度でした。 キュー誘発性の渇望スコアは、ベースライン時、介入後、および 16 週目の追跡時に視覚的アナログスケールを使用して評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

139

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Gao Ping Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Han Zhou Street Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Jin Lun Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Jin Yan Street Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Jin Yu Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Lian Shan Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Nan Feng Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • San Shui Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Sanxingdui Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • SixTwentySix Service Center, Luo Cheng Street, Guanghan City
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Xiang Yang Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan、Sichuan、中国
        • Xiao Han Town Community Drug Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 現在コミュニティベースのリハビリテーションを受けている4つのコミュニティから自発的に募集されました
  • メタンフェタミン依存症の精神障害の診断および統計マニュアル(DSM-IV)基準を満たす。

除外基準:

  • AndroidまたはiOSスマートフォンを流暢に操作できなかった
  • MUD以外の精神的健康状態がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:適応型アプローチのバイアス修正
適応的アプローチのバイアス修正では、ユーザーは、ポートレート形式の画像が表示された場合は上にスワイプし、ランドスケープ形式の画像が表示された場合は下にスワイプするように指示されました。 上にスワイプした後に縮小アニメーションが表示され、遠ざかる (接近) という視覚効果がシミュレートされ、下にスワイプした後に成長するアニメーションが表示され、向かって進む (回避) という視覚効果がシミュレートされます。 トレーニングでは薬物関連画像と非薬物関連画像の 2 種類の画像を使用しました。 薬物関連の画像はメタンフェタミン (メタンフェタミンの結晶、粉末、道具) に関連し、薬物に関連しない画像は健康的なライフスタイル (富、スポーツ、グルメ、家族の活動など) に関連していました。 アルゴリズムはユーザーのパフォーマンスを継続的に監視し、それに応じて一致するトライアルと一致しないトライアルの比率を調整して、望ましい難易度曲線を達成します。
実験的:静的アプローチのバイアス修正
静的アプローチのバイアス修正では、ユーザーは、ポートレート形式の画像が表示された場合は上にスワイプし、ランドスケープ形式の画像が表示された場合は下にスワイプするように指示されました。 上にスワイプした後に縮小アニメーションが表示され、遠ざかる (接近) という視覚効果がシミュレートされ、下にスワイプした後に成長するアニメーションが表示され、向かって進む (回避) という視覚効果がシミュレートされます。 トレーニングでは薬物関連画像と非薬物関連画像の 2 種類の画像を使用しました。 薬物関連の画像はメタンフェタミン (メタンフェタミンの結晶、粉末、道具) に関連し、薬物に関連しない画像は健康的なライフスタイル (富、スポーツ、グルメ、家族の活動など) に関連していました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キューはメタンフェタミンへの渇望を誘発した
時間枠:ベースライン
手がかりによる渇望は、参加者にスマートフォンでメタンフェタミン (メタンフェタミンの結晶、粉末、器具) に関連する画像を表示し、0 ~ 10 の視覚的アナログ スケール (0 が最も切望されていない、10 が最も切望されていない) で欲求を評価するように依頼することによって評価されました。最も切望された)。
ベースライン
キューはメタンフェタミンへの渇望を誘発した
時間枠:介入直後
手がかりによる渇望は、参加者にスマートフォンでメタンフェタミン (メタンフェタミンの結晶、粉末、器具) に関連する画像を表示し、0 ~ 10 の視覚的アナログ スケール (0 が最も切望されていない、10 が最も切望されていない) で欲求を評価するように依頼することによって評価されました。最も切望された)。
介入直後
メタンフェタミンへの渇望を引き起こす
時間枠:ベースライン評価から 16 週間
合図によって引き起こされる渇望は、スマートフォンでメタンフェタミンに関連する画像(メタンフェタミンの結晶、粉末、道具)を参加者に見せ、その渇望を 0 ~ 10 の視覚的アナログスケールで評価するよう依頼することによって評価されました(0 は最も渇望し、10 は最も渇望しない)最も切望されています)。
ベースライン評価から 16 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月10日

一次修了 (実際)

2023年7月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月20日

最初の投稿 (実際)

2023年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月17日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TS001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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