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메담페타민 갈망을 줄이기 위한 알고리즘 기반 접근 편향 수정

2023년 7월 17일 업데이트: Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.
사용자의 성능과 난이도에 따라 일치도를 조정하는 제안 알고리즘이 접근 편향 수정의 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하기 위해 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 메스암페타민 사용자를 모집하고 알고리즘 그룹, 표준 그룹 및 통제 그룹으로 무작위 배정합니다.

연구 개요

상세 설명

메스암페타민 사용 이력이 있는 개인의 큐 유도 갈망을 줄이는 데 있어 게임화된 디자인과 동적 난이도 조정이 있는 적응형 접근 편향 수정(A-ApBM) 패러다임의 효능을 평가합니다. 설계: 적응형 ApBM(A-ApBM), 정적 ApBM(S-ApBM) 및 대조군의 3개 연구 그룹을 대상으로 한 무작위 대조 시험. A-ApBM 및 S-ApBM 그룹은 4주 동안 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 ApBM 교육에 참여했습니다. A-ApBM은 적응형 알고리즘을 사용하여 개인의 성과에 따라 난이도를 동적으로 조정하는 반면 S-ApBM은 정적 난이도를 사용했습니다. 큐 유발 갈망 점수는 기준선, 개입 후 및 16주 추적에서 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

139

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sichuan
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Gao Ping Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Han Zhou Street Community Drug Rehabilitation Center
        • 연락하다:
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Jin Lun Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Jin Yan Street Community Drug Rehabilitation Center
        • 연락하다:
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Jin Yu Town Community Drug Rehabilitation Center
        • 연락하다:
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Lian Shan Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Nan Feng Town Community Drug Rehabilitation Center
        • 연락하다:
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • San Shui Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Sanxingdui Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • SixTwentySix Service Center, Luo Cheng Street, Guanghan City
        • 연락하다:
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Xiang Yang Town Community Drug Rehabilitation Center
      • Guanghan, Sichuan, 중국
        • Xiao Han Town Community Drug Rehabilitation Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 지역사회 기반 재활을 받고 있는 4명의 지역사회에서 자발적으로 모집되었습니다.
  • 메스암페타민 의존에 대한 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV) 기준을 충족합니다.

제외 기준:

  • Android 또는 iOS 스마트폰을 유창하게 작동할 수 없음
  • MUD 이외의 정신 건강 문제가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 적응형 접근 편향 수정
적응형 접근 편향 수정에서 사용자는 세로 형식 이미지를 볼 때 위로 스와이프하고 가로 형식 이미지를 볼 때 아래로 스와이프하도록 지시받았습니다. 위로 스와이프하면 축소되는 애니메이션이 나타나 멀어지는 시각적 효과(접근)를 시뮬레이션하고 성장하는 애니메이션은 아래로 스와이프하면 방향으로 움직이는 시각적 효과(회피)를 시뮬레이션합니다. 두 가지 유형의 이미지, 즉 약물 관련 이미지와 비 약물 관련 이미지가 훈련에 사용되었습니다. 약물 관련 이미지는 메탐페타민(메탐페타민 결정체, 분말 및 도구)과 관련이 있었고 약물과 관련되지 않은 이미지는 건강한 라이프스타일(부, 스포츠, 미식, 가족 활동 등)과 관련이 있었습니다. 알고리즘은 사용자의 성능을 지속적으로 모니터링하고 그에 따라 합동 및 부적합 시도의 비율을 조정하여 원하는 난이도 곡선을 얻습니다.
실험적: 정적 접근 바이어스 수정
정적 접근 바이어스 수정에서 사용자는 세로 형식 이미지를 볼 때 위로 스와이프하고 가로 형식 이미지를 볼 때 아래로 스와이프하도록 지시받았습니다. 위로 스와이프하면 축소되는 애니메이션이 나타나 멀어지는 시각적 효과(접근)를 시뮬레이션하고 성장하는 애니메이션은 아래로 스와이프하면 방향으로 움직이는 시각적 효과(회피)를 시뮬레이션합니다. 두 가지 유형의 이미지, 즉 약물 관련 이미지와 비 약물 관련 이미지가 훈련에 사용되었습니다. 약물 관련 이미지는 메탐페타민(메탐페타민 결정체, 분말 및 도구)과 관련이 있었고 약물과 관련되지 않은 이미지는 건강한 라이프스타일(부, 스포츠, 미식, 가족 활동 등)과 관련이 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메스암페타민에 대한 큐 유발 갈망
기간: 기준선
신호로 인한 갈망은 스마트폰에서 메스암페타민(메스암페타민 결정, 분말 및 도구)과 관련된 참가자 이미지를 보여주고 0-10 시각적 아날로그 척도로 그들의 갈망을 평가하도록 요청함으로써 평가되었습니다(0은 갈망이 가장 적고 10은 가장 갈망).
기준선
메스암페타민에 대한 큐 유발 갈망
기간: 개입 직후
신호로 인한 갈망은 스마트폰에서 메스암페타민(메스암페타민 결정, 분말 및 도구)과 관련된 참가자 이미지를 보여주고 0-10 시각적 아날로그 척도로 그들의 갈망을 평가하도록 요청함으로써 평가되었습니다(0은 갈망이 가장 적고 10은 가장 갈망).
개입 직후
메스암페타민에 대한 큐 유발 갈망
기간: 기준선 평가로부터 16주
신호로 인한 갈망은 스마트폰에서 메스암페타민(메스암페타민 결정, 분말 및 도구)과 관련된 참가자 이미지를 보여주고 0-10 시각적 아날로그 척도로 그들의 갈망을 평가하도록 요청함으로써 평가되었습니다(0은 갈망이 가장 적고 10은 가장 갈망).
기준선 평가로부터 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TS001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

적응형 접근 편향 수정에 대한 임상 시험

  • Dokuz Eylul University
    The Scientific and Technological Research Council of Turkey
    완전한
    강박 장애 및 증상 | 강박적인 생각 | 강박적 행동
    칠면조
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