肺癌患者における肺腫瘍タンパク質合成率 (LungMaas)
2023年3月31日 更新者：Maastricht University Medical Center
肺がん患者における非小細胞肺がんの組織タンパク質合成率の特徴付け
現在の研究では、肺がん患者を募集して、非小細胞肺がんおよび健康な肺組織の組織タンパク質合成率を測定します。
健康な肺組織のタンパク質合成率を肺腫瘍組織と比較して、健康な肺組織と癌性肺組織のリモデリング特性を確立します。
また、非小細胞肺癌の組織タンパク質合成率が、さまざまな腫瘍 (サイズ、細分類) および患者由来 (炎症、肺機能、喫煙状況、および喫煙歴) パラメーターと関連しているかどうかも調べます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andrew Holwerda, PhD
- 電話番号：+31433881381
- メール：andy.holwerda@maastrichtuniversity.nl
研究場所
-
-
Limburg
-
Heerlen、Limburg、オランダ、6419 PC
- 募集
- Zuyderland Medical Center
-
コンタクト：
- Erik de Loos, MD
- メール：e.deloos@zuyderland.nl
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
合計で、手術を受ける予定の肺がん患者（NSCLCと診断された）30人を募集します。
実験手順の性質とリスクは、インフォームドコンセントが得られる前に、すべての被験者に説明されます。
すべての被験者は、HeerlenのZuyderland Medical Centreの外科部門の外科医との接触を通じて募集されます。
説明
包含基準:
- 18～65歳
- コンポメンティス
- -肺癌と診断され、治療には開胸またはVATS葉切除が必要です
除外基準:
- -過去4週間のネオアジュバント化学療法または放射線療法
- 過去 4 週間の全身ステロイドの使用
- インスリン依存性糖尿病
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
肺がん患者
肺がん患者は、切除手術を必要とする非小細胞肺がんと診断されました。
|
現在の研究には介入はありません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺腫瘍分数合成率
時間枠：手術の5日前
|
単位: %/日
|
手術の5日前
|
|
肺組織部分合成率
時間枠：手術の5日前
|
単位: %/日
|
手術の5日前
|
|
筋肉組織部分合成率
時間枠：手術の5日前
|
単位: %/日
|
手術の5日前
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血漿グルコース濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：mmol/L
|
ベースライン
|
|
血漿インスリン濃度
時間枠：ベースライン
|
単位: pmol/L
|
ベースライン
|
|
血漿GH濃度
時間枠：ベースライン
|
単位: mU/L
|
ベースライン
|
|
血漿 IGF-1 濃度
時間枠：ベースライン
|
単位: nmol/L
|
ベースライン
|
|
血漿 IGFBP-1 濃度
時間枠：ベースライン
|
単位: ug/L
|
ベースライン
|
|
血漿 IGFBP-3 濃度
時間枠：ベースライン
|
単位: ug/L
|
ベースライン
|
|
血漿CRP濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：mg/L
|
ベースライン
|
|
血漿IL-1濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：ng/L
|
ベースライン
|
|
血漿IL-6濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：ng/L
|
ベースライン
|
|
血漿IL-10濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：ng/L
|
ベースライン
|
|
血漿TNF-α濃度
時間枠：ベースライン
|
単位：ng/L
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年3月1日
一次修了 (予想される)
2026年3月1日
研究の完了 (予想される)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月31日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。