The Body Project: 対面介入と仮想介入の有効性の比較。
2024年12月12日 更新者：Eric Stice、Stanford University
この現在の調査では、対面式と仮想的に提供されるボディ プロジェクト グループの有効性を比較します。
また、この身体受容クラスが、摂食障害の危険因子の症状 (痩せた理想の追求、身体の不満、ダイエット、食事制限、負の影響、摂食障害の症状、および 3 年間にわたる摂食障害の将来の発症) を大幅に軽減するかどうかも評価します。 -この集団での月のフォローアップ。
また、社会的外観の不安、身体への思いやり、助けを得ることを取り巻く自己汚名に影響を与えるこの身体受容クラスの能力の有効性を評価します.
調査の概要
詳細な説明
数十の摂食障害予防プログラムが評価されていますが、4 時間ボディ プロジェクトだけが摂食障害の症状と将来の摂食障害の発症を 3 ～ 4 年間の追跡調査で軽減し、信頼できる代替介入よりも大きな結果の減少をもたらしました。介入目標（痩せた美しさの理想の評価）に関与し、いくつかの独立したチームによる試験で効果を生み出しました。
提案された研究は、同業者が実施した、同じクラスの対面での提供と比較して、同業者が実施した、仮想的に提供された身体受け入れクラスの有効性を評価する。
介入への参加は4週間続きます。
参加者は、対面式または仮想身体受け入れクラスにランダムに割り当てられます。
評価は、介入前、介入後、および 3 か月後のフォローアップで行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94306
- Stanford University
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Maryland
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Saint Marys City、Maryland、アメリカ、20686
- St. Mary's College of Maryland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：参加者は身体イメージの懸念を表明する必要があり、シスジェンダーおよびトランスジェンダーの男性以外のすべての性同一性が適格でした.
除外基準:
- The Body Project は通常、すべてのシスジェンダー女性のグループで実施されるため、シスジェンダーおよびトランスジェンダーの男性は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Body Project: 直接配達
ピア主導のグループ介入では、参加者は自発的に口頭、書面、および行動の演習に参加し、薄い理想を追求するコストを批判および議論します。
介入は 4 セッション (各 1 時間) で、介入スクリプトを使用する訓練を受けたピア ファシリテーターによって管理されます。
参加者は、介入の過程で毎週自宅でのエクササイズを完了するよう求められます。
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ボディイメージを持つ個人が完全な口頭、書面、および行動活動に関係する4週間の不協和ベースのプログラム。
このプログラムは、60 分間の 4 つのセッションで構成されています。
他の名前：
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実験的：Body Project: バーチャルデリバリー
ズームを介して行われるピア主導の仮想グループ介入では、参加者は自発的に口頭、書面、および行動の演習に参加し、薄い理想を追求するコストを批判および議論します。
介入は 4 セッション (各 1 時間) で、介入スクリプトを使用する訓練を受けたピア ファシリテーターによって管理されます。
参加者は、介入の過程で毎週自宅でのエクササイズを完了するよう求められます。
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ボディイメージを持つ個人が完全な口頭、書面、および行動活動に関係する4週間の不協和ベースのプログラム。
このプログラムは、60 分間の 4 つのセッションで構成されています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体の不満の時間の経過とともに変化する
時間枠：摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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身体部位の満足度および不満足度スケールの 10 項目は、1 = 非常に不満から 6 = 非常に満足までの範囲の反応尺度で身体部位の満足度を評価しました。
項目全体の平均スコアが報告されます。
全体的なスコアは 1 から 6 の範囲であり、スコアが高いほど体の満足度が高いことを示します。
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摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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薄い理想の内部化における時間の経過に伴う変化
時間枠：摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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8 項目の理想ボディ ステレオタイプ スケール改訂では、1 = まったく同意しないから 5 = 非常に同意するまでの範囲の回答スケールを使用して、痩せた美の理想の支持を評価します。
項目全体の平均スコアが報告されます。
全体的なスコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど、薄い理想的な内在化のレベルが高いことを示します。
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摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体プロジェクト特有の姿勢対策
時間枠：摂取時に取得した介入前、および介入直後。
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The Body Project トレーニングの一環として対象となる態度を評価する 7 項目。1 = 強く同意しないから 5 = 強く同意するまでの範囲の回答尺度を使用します。
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摂取時に取得した介入前、および介入直後。
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ボディ プロジェクト固有の成果指標
時間枠：摂取時に取得した介入前、および介入直後。
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The Body Project トレーニングの一環として対象となる態度を評価する 7 項目。1 = 強く同意しないから 5 = 強く同意するまでの範囲の回答尺度を使用します。
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摂取時に取得した介入前、および介入直後。
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ネガティブな影響の時間の経過に伴う変化
時間枠：摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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ポジティブ感情スケールおよびネガティブ感情スケール改訂版の悲しみ、罪悪感、恐怖/不安の下位スケールからの 20 項目でネガティブな感情を評価します。
参加者は、ネガティブな感情をどの程度感じたかを、1 = 非常にわずかまたは全く感じないから 5 = 非常にまでの範囲で報告しました。
項目全体の平均スコアが報告されます。
全体的なスコアは 1 から 5 の範囲であり、スコアが高いほど、否定的な影響のレベルが高いことを示します。
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摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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ダイエットの時間の経過とともに変化する
時間枠：摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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10 項目のオランダの食事抑制スケールでは、1 = まったく行わないから 5 = 常に行うまでの範囲の反応スケールを使用して、ダイエット行動の頻度を評価します。
項目全体の平均スコアが報告されます。
全体的なスコアは 1 ～ 5 の範囲であり、スコアが高いほどダイエット行動の頻度が高いことを示します。
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摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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身体比較の方向
時間枠：摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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身体、食事、運動の比較指向スケールから選択された 6 つの項目は、1 = まったく同意しないから 5 = 非常に同意するまでの範囲の回答スケールを使用して、身体比較の頻度を評価します。
項目全体の平均スコアが報告されます。
全体的なスコアは 1 ～ 5 の範囲であり、スコアが高いほど身体比較の頻度が高いことを示します。
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摂取時に介入前と介入直後（週に1回の4週間のグループセッションの完了後）
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社会的外見不安の時間の経過に伴う変化
時間枠：摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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16 項目の社会的外観不安スケールは、1 = まったくないから 5 = 非常にまでの範囲の反応スケールを使用して、社会的外観不安のレベルを評価します。
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摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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身体への思いやりの時間の経過とともに変化する
時間枠：摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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10 項目の身体感謝スケール 2 は、1 = まったくしないから 5 = 常にまでの範囲の反応スケールを使用して、身体への思いやりのレベルを評価します。
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摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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助けを求めることに対する自己偏見の時間の経過とともに変化するスケール
時間枠：摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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10 項目の助けを求める自己スティグマ スケールでは、1 = 強く反対するから 5 = 強く同意するまでの範囲のスケールを使用して、助けを求めることに対する参加者の意見を評価します。
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摂取時に介入前と介入直後に得られる。
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摂食障害の症状の経時的変化の尺度としての摂食障害行動（事象）の数
時間枠：介入前と介入終了から 3 か月後。
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面接官は、摂食障害診断面接を使用して摂食障害行動の頻度を評価します。
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介入前と介入終了から 3 か月後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eric Stice, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月31日
一次修了 (実際)
2024年3月5日
研究の完了 (実際)
2024年3月5日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月20日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月12日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。