The Body Project: Vertaamalla henkilökohtaisen ja käytännössä suoritetun intervention tehokkuutta.
torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Eric Stice, Stanford University
Tässä tutkimuksessa verrataan henkilökohtaisen ja virtuaalisesti toimitettujen Body Project -ryhmien tehokkuutta.
Se arvioi myös, vähentääkö tämä kehon hyväksymisluokka enemmän syömishäiriöiden riskitekijöiden oireita (laihan ihanteen tavoittelu, kehon tyytymättömyys, laihdutus, ruokavalion hillitseminen, negatiivinen vaikutus, syömishäiriön oireet ja syömishäiriöiden puhkeaminen yli 3-vuotiaana) - kuukauden seuranta tässä populaatiossa.
Se arvioi myös tämän kehon hyväksymisluokan tehokkuutta vaikuttaa sosiaalisen ulkonäön ahdistukseen, kehon myötätuntoon ja avun saamiseen liittyvään itsestigmaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kymmeniä syömishäiriöiden ehkäisyohjelmia on arvioitu, mutta vain 4 tunnin Body Project on vähentänyt syömishäiriöiden oireita ja syömishäiriöiden puhkeamista tulevaisuudessa 3–4 vuoden seurannassa, tuottanut suurempia vähennyksiä tuloksissa kuin uskottavat vaihtoehtoiset interventiot. sitoutua interventiokohteeseen (ohuan kauneusideaalin arvostus) ja tuottanut tehosteita useiden riippumattomien ryhmien kokeissa.
Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan vertaistoteutetun, virtuaalisesti suoritetun kehon hyväksymisluokan tehokkuutta verrattuna saman luokan vertaistoteutettuun henkilökohtaiseen toimitukseen.
Interventioon osallistuminen kestää neljä viikkoa.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti henkilökohtaiseen tai virtuaaliseen kehon hyväksymisluokkaan.
Arvioinnit tehdään ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukauden seurannassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94306
- Stanford University
-
-
Maryland
-
Saint Marys City, Maryland, Yhdysvallat, 20686
- St. Mary's College of Maryland
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Osallistujien piti ilmaista huolensa kehonkuvasta, ja kaikki sukupuoli-identiteetit cis- ja transsukupuolisia miehiä lukuun ottamatta olivat kelvollisia.
Poissulkemiskriteerit:
- Cisgender- ja transsukupuoliset miehet jätettiin pois, koska The Body Projectia hoidetaan tyypillisesti kaikkien cisgender-naisten ryhmien kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vartaloprojekti: Henkilökohtainen toimitus
Henkilökohtaisessa vertaisjohtamassa ryhmäinterventiossa osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti sanallisiin, kirjallisiin ja käyttäytymisharjoituksiin, joissa he arvostelevat ja keskustelevat ohuen ihanteen tavoittelun kustannuksista.
Interventio on 4 istunnon mittainen (kukin 1 tunti), ja sitä ohjaavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka käyttävät interventiokäsikirjoitusta.
Osallistujia pyydetään suorittamaan viikoittain kotiharjoituksia koko intervention ajan.
|
Neljän viikon dissonanssipohjainen ohjelma, jossa kehonkuvaa omaavat henkilöt käsittelevät täydellisiä sanallisia, kirjallisia ja käyttäytymiseen liittyviä toimintoja.
Ohjelma koostuu neljästä 60 minuutin jaksosta
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Body Project: Virtuaalinen toimitus
Zoomin yli pidetyssä virtuaalisessa vertaisjohtoisessa ryhmäinterventiossa osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti sanallisiin, kirjallisiin ja käyttäytymisharjoituksiin, joissa he arvostelevat ja keskustelevat ohuen ihanteen tavoittelun kustannuksista.
Interventio on 4 istunnon mittainen (kukin 1 tunti), ja sitä ohjaavat koulutetut vertaisohjaajat, jotka käyttävät interventiokäsikirjoitusta.
Osallistujia pyydetään suorittamaan viikoittain kotiharjoituksia koko intervention ajan.
|
Neljän viikon dissonanssipohjainen ohjelma, jossa kehonkuvaa omaavat henkilöt käsittelevät täydellisiä sanallisia, kirjallisia ja käyttäytymiseen liittyviä toimintoja.
Ohjelma koostuu neljästä 60 minuutin jaksosta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon tyytymättömyyden muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
Kymmenen kohtaa Tyytyväisyys ja tyytymättömyys kehon osiin -asteikosta arvioi tyytyväisyyttä kehon osiin vasteasteikolla 1 = erittäin tyytymätön 6 = erittäin tyytyväinen.
Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan.
Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-6, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kehon tyytyväisyyttä.
|
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
|
Muutos ajan myötä Thin Ideal Internalisaatiossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
Kahdeksan kohdan Ideal-Body Stereotype Scale-Revised arvioi ohuen kauneusideaalin kannatusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan.
Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-5, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ohuempaa ideaalista sisäistämisen tasoa.
|
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehoprojektikohtaiset asennemittaukset
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
7 kohtaa arvioivat asenteita, jotka on kohdistettu osana The Body Project -koulutusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä.
|
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Body Project -kohtaiset tulostoimenpiteet
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
7 kohtaa arvioivat asenteita, jotka on kohdistettu osana The Body Project -koulutusta käyttämällä vastausasteikkoa 1 = täysin eri mieltä - 5 = täysin samaa mieltä.
|
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Muutos ajan myötä negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
Kaksikymmentä kohtaa surun, syyllisyyden ja pelon/ahdistuneisuuden alaasteikoista Positiivisen vaikutuksen ja Negatiivisen vaikutuksen asteikosta - tarkistettu arvioi negatiivisen vaikutuksen.
Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he olivat tunteneet negatiivisia tunteita asteikolla 1 = hyvin vähän tai ei ollenkaan - 5 = erittäin.
Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan.
Kokonaispisteet voivat vaihdella 1-5 ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa negatiivista vaikutusta.
|
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
|
Laihdutuksen muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
10-pisteinen hollantilainen hillitty syömisasteikko arvioi laihdutuskäyttäytymistiheyden käyttämällä vasteasteikkoa 1 = ei koskaan - 5 = aina.
Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan.
Kokonaispisteet voivat vaihdella 1–5, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa useammin laihdutuskäyttäytymistä.
|
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
|
Kehon vertailuorientaatio
Aikaikkuna: Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
Kehon, syömisen ja harjoituksen vertailuasteikosta valitut kuusi kohtaa arvioivat kehon vertailujen tiheyttä käyttämällä vasteasteikkoa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
Kohteiden keskiarvo ilmoitetaan.
Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 1-5, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa useampaa kehon vertailua.
|
Ennen interventiota saamisen yhteydessä ja välittömästi intervention jälkeen (4 viikon ryhmäistunnon jälkeen kerran viikossa)
|
|
Muutos ajan myötä sosiaalisen ulkonäön ahdistuksessa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
16-osainen sosiaalisen ulkonäön ahdistuneisuusasteikko arvioi sosiaalisen ulkonäön ahdistuneisuuden tasoa vasteasteikolla, joka vaihtelee 1 = ei ollenkaan - 5 = erittäin.
|
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Muutos ajan myötä kehon myötätunnossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
10-kohdan Body Appreciation Scale-2 arvioi kehon myötätuntoasteikon vasteasteikolla, joka vaihtelee välillä 1 = ei koskaan - 5 = aina.
|
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Muutos ajan myötä avun etsimisen itsestigma-asteikossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Avun etsimisen 10-kohdan itsestigma-asteikko arvioi osallistujien näkemyksiä avun hakemisesta asteikolla 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
|
Ennen interventiota saatu ottamisen yhteydessä ja välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Syömishäiriökäyttäytymisten (tapahtumien) määrä syömishäiriön oireiden ajan kuluessa tapahtuneen muutoksen mittarina
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
Haastattelija arvioi syömishäiriökäyttäytymistiheyden syömishäiriöiden diagnostisen haastattelun avulla.
|
Ennen interventiota ja 3 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Stice, PhD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 64138
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .