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The Body Project: 대면 중재와 가상 중재의 효과 비교.

2024년 12월 12일 업데이트: Eric Stice, Stanford University
이 현재 연구는 대면 대 가상 배달 바디 프로젝트 그룹의 효능을 비교할 것입니다. 또한 이 신체 수용 클래스가 섭식 장애 위험 요인 증상(날씬한 이상 추구, 신체 불만족, 다이어트, 식이 제한, 부정적인 영향, 섭식 장애 증상, 3년 이상 섭식 장애의 향후 발병)을 더 많이 감소시키는지 평가할 것입니다. -이 모집단에서 한 달 추적. 또한 사회적 외모에 대한 불안, 신체 연민 및 도움을 받는 데 대한 자기 낙인에 영향을 미치는 이 신체 수용 클래스의 능력의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수십 개의 섭식 장애 예방 프로그램이 평가되었지만 4시간 바디 프로젝트만이 섭식 장애 증상과 향후 섭식 장애 발병을 3-4년의 추적 기간 동안 감소시켰고 신뢰할 수 있는 대체 개입보다 결과에서 더 큰 감소를 가져왔으며 다음과 같은 것으로 나타났습니다. 개입 대상(날씬한 아름다움의 이상에 대한 평가)에 참여하고 여러 독립 팀의 시험에서 효과를 생성했습니다. 제안된 연구는 동일한 클래스의 동료 구현, 대면 전달과 비교하여 동료 구현, 가상 전달, 신체 수락 클래스의 효과를 평가할 것입니다. 개입 참여는 4주 동안 지속됩니다. 참가자는 대면 또는 가상 신체 수락 클래스에 무작위로 배정됩니다. 평가는 개입 전, 개입 후 및 3개월 후속 조치에서 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94306
        • Stanford University
    • Maryland
      • Saint Marys City, Maryland, 미국, 20686
        • St. Mary's College of Maryland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: 참가자는 신체 이미지에 대한 우려를 표현해야 했으며 시스젠더 및 트랜스젠더 남성을 제외한 모든 성 정체성이 자격이 있었습니다.

제외 기준:

  • The Body Project는 일반적으로 모든 시스젠더 여성 그룹과 함께 관리되기 때문에 시스젠더 및 트랜스젠더 남성은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바디 프로젝트: 직접 배송
대면 동료 주도 그룹 개입에서 참가자는 자발적으로 말, 글 및 행동 연습에 참여하여 얇은 이상을 추구하는 데 드는 비용을 비판하고 토론합니다. 개입은 4개 세션(각 1시간)이며 개입 스크립트를 사용하는 훈련된 동료 진행자가 관리합니다. 참가자는 개입 과정 전반에 걸쳐 매주 가정 운동을 완료해야 합니다.
행동: 동료 주도 그룹 개입
4주간의 불협화음 기반 프로그램으로 신체 이미지를 가진 개인이 완전한 언어, 쓰기 및 행동 활동에 관심을 가집니다. 이 프로그램은 4개의 60분 세션으로 구성되어 있습니다.
다른 이름들:
  • 바디 프로젝트
실험적: 바디 프로젝트: 가상 배송
Zoom을 통해 진행되는 가상 동료 주도 그룹 개입에서 참가자는 자발적으로 말, 글 및 행동 연습에 참여하여 얇은 이상을 추구하는 데 드는 비용을 비판하고 토론합니다. 개입은 4개 세션(각 1시간)이며 개입 스크립트를 사용하는 훈련된 동료 진행자가 관리합니다. 참가자는 개입 과정 전반에 걸쳐 매주 가정 운동을 완료해야 합니다.
행동: 동료 주도 그룹 개입
4주간의 불협화음 기반 프로그램으로 신체 이미지를 가진 개인이 완전한 언어, 쓰기 및 행동 활동에 관심을 가집니다. 이 프로그램은 4개의 60분 세션으로 구성되어 있습니다.
다른 이름들:
  • 바디 프로젝트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 불만족의 시간 경과에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
신체 부위에 대한 만족도 및 불만족 척도의 10개 항목은 1 = 매우 불만족부터 6 = 매우 만족의 범위로 신체 부위에 대한 만족도를 평가했습니다. 항목 전체의 평균 점수가 보고됩니다. 전체 점수의 범위는 1~6점이며, 점수가 높을수록 신체 만족도가 높은 것을 의미합니다.
섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
얇은 이상적인 내면화의 시간에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
8개 항목으로 구성된 Ideal-Body Stereotype Scale-Revised는 1 = 매우 동의하지 않음부터 5 = 매우 동의함 범위의 응답 척도를 사용하여 날씬한 아름다움 이상에 대한 지지를 평가합니다. 항목 전체의 평균 점수가 보고됩니다. 전체 점수의 범위는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 얇고 이상적인 내면화 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바디 프로젝트 특정 태도 측정
기간: 섭취 시 얻은 개입 전 및 개입 직후.
1 = 매우 동의하지 않음에서 5 = 매우 동의함까지 범위의 응답 척도를 사용하여 The Body Project 교육의 일부로 대상이 되는 태도를 평가하는 7개 항목.
섭취 시 얻은 개입 전 및 개입 직후.
바디 프로젝트 특정 결과 측정
기간: 섭취 시 얻은 개입 전 및 개입 직후.
1 = 매우 동의하지 않음에서 5 = 매우 동의함까지 범위의 응답 척도를 사용하여 The Body Project 교육의 일부로 대상이 되는 태도를 평가하는 7개 항목.
섭취 시 얻은 개입 전 및 개입 직후.
부정적인 영향의 시간 경과에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
긍정적 영향 및 부정적 영향 척도 개정판의 슬픔, 죄책감, 두려움/불안 하위 척도 중 20개 항목이 부정적인 영향을 평가합니다. 참가자들은 1=매우 경미하거나 전혀 그렇지 않음부터 5=극도로 부정적인 감정을 느낀 정도를 보고했습니다. 항목 전체의 평균 점수가 보고됩니다. 총점의 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 부정적 영향 정도가 높은 것을 의미합니다.
섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
다이어트의 시간에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
10개 항목으로 구성된 네덜란드식 제한 식사 척도는 1 = 전혀 없음부터 5 = 항상까지의 반응 척도를 사용하여 다이어트 행동의 빈도를 평가합니다. 항목 전체의 평균 점수가 보고됩니다. 총점의 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 다이어트 행동의 빈도가 높은 것을 의미합니다.
섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
신체 비교 방향
기간: 섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
신체, 식사 및 운동 비교 지향 척도에서 선택된 6개 항목은 1 = 매우 동의하지 않음부터 5 = 매우 동의함 범위의 응답 척도를 사용하여 신체 비교 빈도를 평가합니다. 항목 전체의 평균 점수가 보고됩니다. 전체 점수의 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 신체 비교 빈도가 높다는 것을 의미합니다.
섭취 시 사전 중재 획득 및 중재 직후(주 1회 4주 그룹 세션 완료 후)
사회적 외모 불안의 시간 경과에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
16개 항목 사회적 외모 불안 척도는 1 = 전혀 그렇지 않음부터 5 = 극도로 범위의 응답 척도를 사용하여 사회적 외모 불안 수준을 평가합니다.
섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
신체 연민의 시간에 따른 변화
기간: 섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
10개 항목 신체 감사 척도-2는 1 = 전혀 없음에서 5 = 항상 범위의 응답 척도를 사용하여 신체 연민의 수준을 평가합니다.
섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
도움을 구하는 것에 대한 자기 낙인의 시간 경과에 따른 변화 규모
기간: 섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
도움을 구하는 데 대한 10개 항목의 자기 낙인 척도는 1 = 매우 동의하지 않음부터 5 = 매우 동의함까지의 척도를 사용하여 도움을 구하는 것에 대한 참가자의 견해를 평가합니다.
섭취 시 사전 개입이 이루어지고 즉시 개입이 이루어집니다.
섭식 장애 증상의 시간 경과에 따른 변화를 측정하는 섭식 장애 행동(사건) 수
기간: 개입 전과 개입 종료 후 3개월.
면접관은 섭식 장애 진단 인터뷰를 사용하여 섭식 장애 행동의 빈도를 평가합니다.
개입 전과 개입 종료 후 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Eric Stice, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 64138

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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