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「私たちはアクティブな家族です」: 家族システムにおける社会的アイデンティティ形成を通じて子供の身体活動を促進する

2025年3月31日 更新者:Ryan Rhodes、University of Victoria

私たちの研究の目的は、長期的な身体活動 (PA) のプロモーターとしての家族システムにおける身体活動 (PA) アイデンティティ形成の有効性を調査することです。 主な研究課題は次のとおりです。

家族のアイデンティティー形成条件 (教育と計画を伴う) は、標準的な比較教育および計画条件と比較して、6 か月で子供の中程度から精力的な強度の PA (MVPA) の増加をもたらしますか? 仮説: 子供の MVPA は、6 か月でより標準的な PA 教育 + 計画条件と比較して、アイデンティティ形成条件の方が高くなります。

調査の概要

詳細な説明

二次的な研究課題には次のものが含まれます。

  1. アイデンティティ形成条件は、6 か月の教育および計画条件と比較して、子供の健康関連のフィットネスの結果を改善しますか? 仮説:子供の健康関連の適応度は、教育および計画条件と比較して、アイデンティティ形成条件の方が高くなります。
  2. 行動および健康関連のフィットネス結果のグループの違いは、メディエーション モデルを通じて説明できますか? 仮説: 子供の MVPA に割り当てられた条件 (アイデンティティ形成、計画 + 教育) の共分散は、親のサポートによって説明され、親のサポートのアイデンティティ (つまり、操作チェック) によって説明されます。 次に、サポートと健康関連の結果の間の共分散は、条件間の MVPA によって説明されます。 研究課題 #1 の結果が null の場合、研究者は代わりに、仲介モデルではなく、これらの変数の予測モデルを調査します。
  3. 割り当てられた状態によって、主要な転帰全体に世代間、季節的、または性差がありますか? 仮説: アイデンティティー形成状態にある親は、他の状態と比較して、(社会的アイデンティティーの一部として) 子供と一緒に行われるいくつかの活動を通じて、より高い身体活動を示します。 過去の研究から、子どもの性別や季節の違いは仮説として立てられていません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Evie Streight, MSc.
  • 電話番号:250 472 5288
  • メールbml@uvic.ca

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 1Z1
        • まだ募集していません
        • Psychology of Exercise, Health, and Physical Activity (PEHPA) Laboratory, University of British Columbia
        • コンタクト:
      • Victoria、British Columbia、カナダ、V8P-5C2
        • 募集
        • Behavioural Medicine Lab, University of Victoria
        • 主任研究者:
          • Ryan Rhodes, PhD
        • コンタクト:
          • Evie Streight
          • 電話番号:250 472 5288
          • メールbml@uvic.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 参加者は、6 歳から 12 歳までの子供が少なくとも 1 人いる親の少なくとも 1 人です。 グレーター ビクトリア、ナナイモ、レディスミス、ダンカン、バンクーバー、リッチモンド、サリー、バーナビー、ブリティッシュ コロンビア州に居住する家族 (親および/または保護者と子供) で、子供が 1 日あたり 60 分未満の中程度から激しい身体活動 (MVPA) )、一次募集を通じて親権者の申告により審査されます。 社会経済的または民族的変数に基づくサンプルの境界はありません。

除外基準:

  • 子供が現在の身体活動のガイドラインを満たしている場合 >= 1 日あたり 60 分以上の中等度から活発な身体活動。
  • 参加者が身体活動準備アンケート (PARQ) に合格しない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:PA教育・企画条件
このグループは、セッション、情報ベースの小冊子、および家族向けの具体的な知識翻訳製品を提供する一連のワークシートを受け取ります。 この資料は、1 日 60 分の MVPA を推奨するカナダの PA ガイドラインと、子供がこの PA を達成するのを親が支援する方法の内訳で構成され、親のサポートの 3 つの主な領域 (励まし、後方支援、および PA をまとめたもの) を概説します。 この資料には、子供にとっての PA の利点と、家族の PA を計画する方法についての情報も含まれています。 この資料には、具体的には、子供たちが過去に楽しんだと思う身体活動をリストアップする親向けのブレインストーミング演習が含まれています. 調査員は、この資料をプロンプト/提案として提供します。 このリストは、親が子供に何をしたいかを文脈化することで、PA 計画のテンプレートを作成するのに役立ちます。 追加の 2 つのセッションには、家族の健康的な食事に関連する教育および計画資料が含まれます。
実験的:アイデンティティ形成条件
このグループは、教育 + 計画の比較条件と同じ内容を受け取りますが、2 つの追加のコーチング セッションが含まれます。 このセッションには、家族としての PA の利点の簡単な概要、PA で家族が互いにどのように支援できるかについてのブレインストーミング、および家族の PA 行動計画を作成するための活動が含まれます。 これらのアプローチに沿った、コーチング セッションに含まれる行動変容テクニックには、アイデンティティの特徴、アイデンティティの類似性、アイデンティティの適合性とコントラストが含まれます。 これは、すべてのメンバー(活動プランナー、目標設定者、サポーターなど)のための楽しい家族PAの役割の組織によって補完されるだけでなく、アイテム(家族PA Tシャツの作成、家族PAの写真とディスプレイなど)、社会的アイデンティティの中心的な特徴である独自性を浸透させる。
このグループは、教育+計画と同じ内容に加えて、2 つの追加セッションを受け取ります。 これには、家族としての PA の利点の簡単な概要、PA で家族が互いにどのように支援できるかについてのブレインストーミング、および家族 PA 行動計画を作成するための活動が含まれます。 アイデンティティの顕著性、アイデンティティの類似性、アイデンティティの適合性とコントラストなどの行動変容テクニックは、コーチング セッションに含まれています。 これは、すべてのメンバー(活動プランナー、目標設定者、サポーターなど)のための楽しい家族PAの役割の組織によって補完されるだけでなく、アイテム(家族PA Tシャツの作成、家族PAの写真とディスプレイなど)、社会的アイデンティティの中心的な特徴である独自性を浸透させる。 ワークシートとディスカッションが含まれます。 2 番目のセッションでは、保護者のサポート アイデンティティに焦点を当てるために保護者のみが参加し、内容は自己アイデンティティ理論の行動変容の原則に基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の中程度から激しい身体活動のベースラインから6ヶ月への変化
時間枠:ベースライン、6 週間、3 か月、6 か月
子供の身体活動は、加速度計によって定量化されます。 子供は、ベースラインで 7 日間、6 週間、3 か月、および 6 か月、1 日あたり最低 6 時間加速度計を装着します。
ベースライン、6 週間、3 か月、6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日間の加速度計による親子の世代間活動
時間枠:ベースライン - 6 か月
加速度計モデルには、Bluetooth 近接検出機能があり、2 つの加速度計が近接しているかどうか (家の同じ部屋、公園など) または不在を判断できます。 結果変数は、両親と子供が近くにいて同時に身体活動に従事していた 1 日あたりの平均時間です。
ベースライン - 6 か月
親の自己申告で測定した親子の世代間活動
時間枠:ベースライン - 6 か月
自己申告の PA については、Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire が使用されます。
ベースライン - 6 か月
体組成 - 体重
時間枠:ベースライン - 6 か月
重量 (kg)
ベースライン - 6 か月
体組成 - 身長
時間枠:ベースライン - 6 か月
高さ (cm)
ベースライン - 6 か月
体組成 - 胴囲
時間枠:ベースライン - 6 か月
胴囲(cm)
ベースライン - 6 か月
体組成 - 体脂肪率
時間枠:ベースライン - 6 か月
体脂肪率は、生体電気インピーダンススケールを使用して測定されます
ベースライン - 6 か月
筋骨格フィットネス
時間枠:ベースライン - 6 か月
握力で測る
ベースライン - 6 か月
筋骨格持久力
時間枠:ベースライン - 6 か月
カールアップと腕立て伏せをして測定
ベースライン - 6 か月
筋骨格パワー
時間枠:ベースライン - 6 か月
垂直跳びテストを行って測定
ベースライン - 6 か月
筋骨格の柔軟性
時間枠:ベースライン - 6 か月
シット アンド リーチ テストを実施して測定
ベースライン - 6 か月
社会的アイデンティティ
時間枠:ベースライン - 6 か月
標準化された測定スケール - 1-7 リッカート型スケールで測定 (強く同意しないと強く同意する)
ベースライン - 6 か月
マルチプロセス アクション コントロール (MPAC) の構成要素 - インストゥルメンタル アティチュード
時間枠:ベースライン - 6 か月
標準化された測定スケール - 1-7 リッカート型スケールで測定 (強く同意しないと強く同意する)
ベースライン - 6 か月
マルチプロセス アクション コントロール (MPAC) コンストラクト - 情動判断
時間枠:ベースライン - 6 か月
標準化された測定スケール - 1-7 リッカート型スケールで測定 (強く同意しないと強く同意する)
ベースライン - 6 か月
マルチプロセス アクション コントロール (MPAC) コンストラクト - 認識された能力
時間枠:ベースライン - 6 か月
標準化された測定スケール - 1-7 リッカート型スケールで測定 (強く同意しないと強く同意する)
ベースライン - 6 か月
マルチプロセス アクション コントロール (MPAC) コンストラクト - 認識された機会
時間枠:ベースライン - 6 か月
標準化された測定スケール - 1-7 リッカート型スケールで測定 (強く同意しないと強く同意する)
ベースライン - 6 か月
心血管フィットネス (すなわち: 予測される最大有酸素パワー)
時間枠:ベースライン - 6 か月
MCAFT ステップ テストと呼ばれる最大下運動テスト中に評価されます。
ベースライン - 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Mark Beauchamp, PhD、University of British Columbia
  • スタディチェア:Valerie Carson, PhD、University of Alberta
  • スタディチェア:Chris Blanshard, PhD、Dalhousie University
  • スタディチェア:Kurt Smith, PhD、University of Victoria
  • スタディチェア:Shaelyn Strachan, PhD、University of Manitoba
  • スタディチェア:Leigh Vanderloo, PhD、ParticipACTION
  • 主任研究者:Ryan Rhodes, PhD、University of Victoria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月10日

一次修了 (推定)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月20日

最初の投稿 (実際)

2023年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月31日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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