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"Nous sommes une famille active": promouvoir l'activité physique des enfants par la formation d'une identité sociale dans le système familial

31 mars 2025 mis à jour par: Ryan Rhodes, University of Victoria

Le but de notre étude est d'explorer l'efficacité de la formation de l'identité de l'activité physique (AP) dans le système familial en tant que promoteur de l'AP à long terme. La question de recherche primaire est :

Une condition de formation de l'identité familiale (avec éducation + planification) entraîne-t-elle une augmentation de l'AP d'intensité modérée à vigoureuse (MVPA) de l'enfant par rapport à une condition de comparaison standard d'éducation et de planification à six mois ? Hypothèse : L'APMV de l'enfant sera plus élevée pour la condition de formation de l'identité par rapport à la condition plus standard d'éducation et de planification de l'AP à six mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les questions de recherche secondaires comprendront :

  1. La condition de formation de l'identité améliore-t-elle les résultats de la condition physique liée à la santé de l'enfant par rapport à la condition d'éducation et de planification à six mois ? Hypothèse : La forme physique liée à la santé de l'enfant sera plus élevée pour la condition de formation de l'identité par rapport à la condition d'éducation et de planification.
  2. Les différences de groupe entre les résultats comportementaux et liés à la santé peuvent-elles être expliquées par un modèle de médiation ? Hypothèse : La covariance des conditions assignées (formation de l'identité, planification + éducation) sur l'APMV de l'enfant s'expliquera par le soutien parental et par l'identité du soutien parental (c'est-à-dire la vérification de la manipulation). À son tour, la covariance entre le soutien et les résultats liés à la santé sera expliquée par l'APMV parmi les conditions. Dans le cas de résultats nuls pour la question de recherche n° 1, les enquêteurs exploreront plutôt un modèle de prédiction de ces variables plutôt qu'un modèle de médiation.
  3. Existe-t-il une différence intergénérationnelle, saisonnière ou sexuelle entre les critères de jugement principaux par condition attribuée ? Hypothèse : Les parents dans la condition de formation d'identité montreront une activité physique plus élevée via certaines activités réalisées avec leurs enfants (dans le cadre de l'identité sociale) par rapport à l'autre condition. Aucune différence dans le sexe ou la saison des enfants n'est supposée sur la base de recherches antérieures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

148

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Evie Streight, MSc.
  • Numéro de téléphone: 250 472 5288
  • E-mail: bml@uvic.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z1
        • Pas encore de recrutement
        • Psychology of Exercise, Health, and Physical Activity (PEHPA) Laboratory, University of British Columbia
        • Contact:
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8P-5C2
        • Recrutement
        • Behavioural Medicine Lab, University of Victoria
        • Chercheur principal:
          • Ryan Rhodes, PhD
        • Contact:
          • Evie Streight
          • Numéro de téléphone: 250 472 5288
          • E-mail: bml@uvic.ca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Les participants seront au moins un parent avec au moins un enfant âgé de 6 à 12 ans. Familles (parents et/ou tuteurs et enfants) résidant dans le Grand Victoria, Nanaimo, Ladysmith, Duncan, Vancouver, Richmond, Surrey, Burnaby, Colombie-Britannique qui ont des enfants qui participent à <60 minutes/jour d'activité physique modérée à vigoureuse (APMV ), qui seront filtrés par rapport parental lors du recrutement initial. Il n'y aura pas de délimitation de l'échantillon en fonction de variables socio-économiques ou ethniques.

Critère d'exclusion:

  • Si l'enfant respecte les directives actuelles en matière d'activité physique >= 60 minutes par jour d'activité physique modérée à vigoureuse par jour.
  • Si le participant ne réussit pas le Questionnaire de préparation à l'activité physique (PARQ)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Condition d'éducation et de planification de l'AP
Ce groupe recevra des séances et un livret d'information et une série de feuilles de travail qui fourniront un produit tangible d'application des connaissances pour la famille. Le matériel comprendra les lignes directrices canadiennes en matière d'AP qui recommandent 60 minutes d'APMV par jour et une ventilation des moyens pour le parent d'aider son enfant à atteindre cette AP, décrivant trois principaux domaines de soutien parental (encouragement, soutien logistique et AP ensemble). Le matériel contient également des informations sur les avantages de l'AP pour l'enfant et sur la façon de planifier l'AP familiale. Le matériel comprend spécifiquement un exercice de remue-méninges pour les parents où ils énumèrent les activités physiques qu'ils pensent que leurs enfants ont trouvées amusantes dans le passé. Les enquêteurs fourniront ce matériel sous forme d'invites/suggestions. Cette liste aide à créer le modèle de planification de l'AP en contextualisant ce que les parents aimeraient faire avec leurs enfants. Deux séances supplémentaires comprendront du matériel d'éducation et de planification lié à une saine alimentation familiale.
Expérimental: Condition de formation de l'identité
Ce groupe recevra le même contenu que la condition de comparaison éducation + planification mais avec deux sessions de coaching supplémentaires. La séance comprendra de brefs aperçus des avantages de l'AP en tant que famille, un remue-méninges sur la façon dont une famille peut s'entraider en matière d'AP et une activité pour élaborer un plan d'action pour l'AP familiale. Les techniques de changement de comportement qui s'alignent sur ces approches et sont incluses dans la séance de coaching comprennent la saillance de l'identité, la similarité de l'identité, ainsi que l'adéquation et le contraste de l'identité. Cela sera complété par une organisation de rôles d'AP familiaux amusants pour tous les membres (par exemple, planificateur d'activités, fixateur d'objectifs, supporter, etc.) affichage, etc.) pour insuffler un caractère distinctif, qui est un élément central d'une identité sociale.
Comportemental: Identité sociale
Ce groupe recevra le même contenu que l'éducation+planification ainsi que deux sessions supplémentaires. Cela comprend de brefs aperçus des avantages de l'AP en tant que famille, un remue-méninges sur la façon dont une famille peut s'entraider dans l'AP et une activité pour développer un plan d'action d'AP familiale. Les techniques de changement de comportement telles que la saillance de l'identité, la similarité de l'identité et l'ajustement et le contraste de l'identité sont incluses dans la séance de coaching. Cela sera complété par une organisation de rôles d'AP familiaux amusants pour tous les membres (par exemple, planificateur d'activités, fixateur d'objectifs, supporter, etc.) affichage, etc.) pour insuffler un caractère distinctif, qui est un élément central d'une identité sociale. Des feuilles de travail et des discussions seront incluses. La deuxième session impliquera uniquement le(s) parent(s) pour se concentrer sur l'identité de soutien parental et le contenu est basé sur les principes de changement de comportement de la théorie de l'identité de soi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau de référence de l'activité physique modérée à vigoureuse des enfants à 6 mois
Délai: Baseline, 6 semaines, 3 mois et 6 mois
L'activité physique des enfants sera quantifiée par accélérométrie. Les enfants porteront un accéléromètre pendant au moins 6 heures par jour pendant 7 jours au départ, 6 semaines, 3 mois et 6 mois.
Baseline, 6 semaines, 3 mois et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité intergénérationnelle parent-enfant via accélérométrie sept jours
Délai: Base de référence - 6 mois
Le modèle d'accéléromètre a une fonction de détection de proximité Bluetooth qui peut déterminer la présence (par exemple, la même pièce dans une maison, au parc ensemble) ou l'absence de proximité étroite entre deux accéléromètres. La variable de résultat sera le nombre moyen de minutes par jour pendant lesquelles les parents et les enfants se livraient à une activité physique en même temps alors qu'ils se trouvaient à proximité.
Base de référence - 6 mois
Activité intergénérationnelle parent-enfant mesurée via l'auto-évaluation des parents
Délai: Base de référence - 6 mois
Pour l'AP autodéclarée, le questionnaire Godin sur les exercices pendant les loisirs sera utilisé.
Base de référence - 6 mois
Composition corporelle - Poids
Délai: Base de référence - 6 mois
Poids (kg)
Base de référence - 6 mois
Composition corporelle - Taille
Délai: Base de référence - 6 mois
Hauteur (cm)
Base de référence - 6 mois
Composition corporelle - Tour de taille
Délai: Base de référence - 6 mois
Tour de taille (cm)
Base de référence - 6 mois
Composition corporelle - Pourcentage de graisse corporelle
Délai: Base de référence - 6 mois
Le pourcentage de graisse corporelle sera mesuré à l'aide d'une échelle d'impédance bioélectrique
Base de référence - 6 mois
Remise en forme musculo-squelettique
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré à l'aide de la force de préhension
Base de référence - 6 mois
Endurance musculo-squelettique
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré en faisant des curl ups et des push ups
Base de référence - 6 mois
Puissance musculo-squelettique
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré en faisant un test de saut vertical
Base de référence - 6 mois
Flexibilité musculo-squelettique
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré en faisant le test assis et atteint
Base de référence - 6 mois
Identité sociale
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré par une échelle de mesure standardisée - échelle de type Likert 1-7 (fortement en désaccord à fortement d'accord)
Base de référence - 6 mois
Les constructions de contrôle d'action multi-processus (MPAC) - Attitude instrumentale
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré par une échelle de mesure standardisée - échelle de type Likert 1-7 (fortement en désaccord à fortement d'accord)
Base de référence - 6 mois
Les constructions de contrôle d'action multi-processus (MPAC) - Les jugements affectifs
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré par une échelle de mesure standardisée - échelle de type Likert 1-7 (fortement en désaccord à fortement d'accord)
Base de référence - 6 mois
Les constructions de contrôle d'action multi-processus (MPAC) - Capacité perçue
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré par une échelle de mesure standardisée - échelle de type Likert 1-7 (fortement en désaccord à fortement d'accord)
Base de référence - 6 mois
Les constructions de contrôle d'action multi-processus (MPAC) - Opportunité perçue
Délai: Base de référence - 6 mois
Mesuré par une échelle de mesure standardisée - échelle de type Likert 1-7 (fortement en désaccord à fortement d'accord)
Base de référence - 6 mois
Condition physique cardiovasculaire (c'est-à-dire : puissance aérobie maximale prévue)
Délai: Référence - 6 mois
Sera évalué lors d'un test d'effort sous-maximal appelé mCAFT Step Test
Référence - 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Victoria

Collaborateurs

Diabetes Canada

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mark Beauchamp, PhD, University of British Columbia
  • Chaise d'étude: Valerie Carson, PhD, University of Alberta
  • Chaise d'étude: Chris Blanshard, PhD, Dalhousie University
  • Chaise d'étude: Kurt Smith, PhD, University of Victoria
  • Chaise d'étude: Shaelyn Strachan, PhD, University of Manitoba
  • Chaise d'étude: Leigh Vanderloo, PhD, ParticipACTION
  • Chercheur principal: Ryan Rhodes, PhD, University of Victoria

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Première publication (Réel)

3 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23-0022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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