思春期における環境混合、認知制御と報酬プロセス、および精神医学的問題のリスク
2026年2月23日 更新者：Ohio State University
この研究の目的は、認知機能の 2 つの側面 (認知制御と報酬処理) に対する化学物質および社会的曝露の共同影響の根底にある認知および神経経路を調べることです。
研究者は、高解像度、マルチバンドの安静状態およびタスク機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) と神経メラニン染色 MRI を使用して、出生前の化学物質への曝露と幼少期の社会的曝露の混合物への曝露が脳の機能と行動を変化させる経路を特定します。
具体的には、研究者はコロンビア小児環境保健センター (CCCEH) の母親と新生児 (MN) 出生コホートからの現存する出生前曝露データ (N=550) を活用し、思春期の症状と脳機能を研究します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
思春期は、精神医学的問題、特に注意力の問題、薬物乱用、および精神病の経験が出現するリスクが高い時期です。
これらの問題のリスクは、脳が著しく急速に変化する出生前に発生する可能性が高く、脳の発達の変化が特に起こりやすい時期です。
思春期に出現する神経毒性物質への出生前曝露によるリスクと、これらの関連の根底にある生物学的経路を調べた研究はほとんどありません。
出生前の環境化学物質への曝露（例：
環境タバコの煙 (ETS)、多環芳香族炭化水素 (PAH) などの大気汚染物質) は、注意欠陥/多動性障害 (ADHD)、物質使用障害 (SUD)、および精神病性障害 (PD) の行動症状に関連しています。
これらの症状は思春期に現れることが多く、同時に発生することも多く、脳内の共通の根本的な原因を示唆しています。
出生前の化学物質への曝露は、多くの場合、相互に、また行動症状の上昇にも関連する初期生活ストレス (ELS) などの社会的曝露と同時発生します。
これらの行動症状へのこれらの化学的および社会的暴露の共同の寄与は、行動への暴露をリンクする認知および神経経路と同様に、十分に研究されていません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在提案されている研究は、母親と新生児の出生コホートの 250 人の青年の安静状態とタスク fMRI と精神症状の評価を実施するために資金提供されています。
出生前の暴露データは、CCCEH データベースから活用されます。
説明
包含基準:
- 13～20歳の青少年
- 利用可能な出生前曝露データ
- 青少年と両親は英語またはスペイン語を話します
除外基準:
- 金属製の装置または歯科用ブレースの存在
- フルスケール知能指数 (IQ) < 事前評価で 70
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
母親と新生児コホートの青少年
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
児童行動チェックリスト（CBCL）からのユースセルフレポート（YSR）
時間枠：研究訪問中の15分
|
これは、自分自身の行動機能に関する青年向けの 112 の質問尺度です。
リッカートに似たスコアリング形式と、複数の症候群およびDSM指向のスケールがあり、スコアが高いほど症状が多いことを示します.
生スコアは、平均 50、標準偏差 10 の T スコアに変換されます。
範囲は 0 ～ 90 です。
|
研究訪問中の15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Amy Margolis, PhD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月20日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAAU9473
- 8191 (その他の識別子：New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
- 5R01ES032296-03 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。