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청소년기의 환경적 혼합, 인지 통제 및 보상 과정, 정신과적 문제의 위험

2026년 2월 23일 업데이트: Ohio State University
이 연구는 인지 기능의 두 가지 측면인 인지 제어 및 보상 처리에 대한 화학적 및 사회적 노출의 공동 영향을 뒷받침하는 인지 및 신경 경로를 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 고해상도, 다중 대역 휴식 상태 및 작업 기능적 자기 공명 영상(fMRI)과 뉴로멜라닌 염색 MRI를 사용하여 출생 전 화학 노출과 초기 생애의 사회적 노출이 뇌 기능과 행동을 변화시키는 경로를 식별할 것입니다. 구체적으로 조사관은 컬럼비아 어린이 환경 건강 센터(CCCEH) 어머니 및 신생아(MN) 출생 코호트의 현존하는 태아기 노출 데이터(N=550)를 활용하고 청소년기의 증상과 뇌 기능을 연구할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

청소년기는 정신과적 문제, 특히 주의력 문제, 약물 남용 및 정신병적 경험이 나타날 위험이 높은 시기입니다. 이러한 문제의 위험은 뇌가 급격하게 변화하는 출생 전 시기에 발생하여 뇌 발달 변화에 특히 취약한 시기입니다. 청소년기에 나타나는 신경 독성 물질에 대한 출생 전 노출의 위험과 이러한 연관성의 기초가 되는 생물학적 경로를 조사한 연구는 거의 없습니다. 새로운 연구 결과에 따르면 출생 전 환경 화학 물질(예: 환경 담배 연기(ETS), 다환 방향족 탄화수소(PAH)와 같은 대기 오염 물질)은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD), 물질 사용 장애(SUD) 및 정신병 장애(PD)의 행동 증상과 관련이 있습니다. 이러한 증상은 종종 청소년기에 나타나며 종종 함께 발생하여 뇌의 근본적인 원인을 공유함을 시사합니다. 출생 전 화학 물질 노출은 종종 상호간에 그리고 높은 행동 증상과 관련된 조기 생활 스트레스(ELS)와 같은 사회적 노출과 동시에 발생합니다. 이러한 행동 증상에 대한 이러한 화학적 및 사회적 노출의 공동 기여는 행동에 대한 노출을 연결하는 인지 및 신경 경로와 마찬가지로 충분히 연구되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

현재 제안된 연구는 어머니 및 신생아 출생 코호트의 250명의 청소년에서 휴식 상태 및 작업 fMRI 및 정신 증상 평가를 수행하기 위해 자금을 지원받습니다. 출생 전 노출 데이터는 CCCEH 데이터베이스에서 활용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 13-20세 사이의 청소년
  • 사용 가능한 태아 노출 데이터
  • 청소년과 부모는 영어 또는 스페인어를 사용합니다.

제외 기준:

  • 금속 장치 또는 치아 교정기의 존재
  • 전체 지능 지수(IQ) < 이전 평가에서 70
  • 임산부 또는 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
산모 및 신생아 코호트의 청소년

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 행동 체크리스트(CBCL)의 청소년 자가 보고서(YSR)
기간: 연구 방문 중 15분
이것은 자신의 행동 기능에 대한 청소년을 위한 112개 질문 척도입니다. 그것은 리커트와 같은 채점 형식과 다발성 증후군 및 DSM 지향 척도를 가지고 있으며 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다. 원시 점수는 평균이 50이고 표준 편차가 10인 T 점수로 변환됩니다. 범위는 0~90입니다.
연구 방문 중 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amy Margolis, PhD, Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AAAU9473
  • 8191 (기타 식별자: New York State Psychiatric Institute Institutional Review Board)
  • 5R01ES032296-03 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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