複数の疾患を持つ中国人高齢者患者の臨床的および生物学的サンプルデータベース
2023年4月2日 更新者：Shao-Ping Nie、Beijing Anzhen Hospital
複数の疾患を持つ中国の高齢患者の臨床および生物学的サンプルデータベースの統合管理および共有プラットフォームの構築
研究者は、複数の疾患を持つ高齢患者のための臨床データベースとバイオバンクを確立することを目指しています。
収集されたデータには、人口統計学的情報、併存疾患の特徴、FRAIL スケール、年齢調整されたチャールソン併存疾患指数、関連する血液検査、画像検査の結果、薬の処方、入院期間、再入院および死亡の総数が含まれます。
このデータベースを使用して、研究者はこれらの患者の個別化された治療戦略を策定する予定です。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
China Health and Aging Tracking Survey によると、65 歳以上の高齢者のかなりの割合が 2 つ以上の慢性疾患に苦しんでおり、有病率は 22.5% から 47.5% の範囲です。 ただし、健康データの分散ストレージ、標準化の欠如、およびコラボレーションの障壁により、この情報を有意義な方法で利用することは困難です。したがって、技術的な課題を克服し、インテリジェントな診断を構築することが急務です。この脆弱な集団のための治療システム。
この目標を達成するには、多疾患併存のすべての高齢患者に関するデータを含む臨床データベースとバイオバンクを確立する必要があります。 これにより、研究者は、緊急受診、脳卒中、心不全、心筋梗塞、腫瘍、急性慢性閉塞性肺疾患などの有害事象の臨床的および生物学的予測因子を含む、さまざまな要因に関する臨床研究を実施できるようになります。 さらに、データベースは、多疾患併存の高齢患者のための体系的かつ個別化された評価ツールの開発を促進し、短期および長期の結果を改善する予後因子を特定し、国内または国際レベルでの多施設試験への参加を可能にします。 最終的に、この取り組みは、将来の研究のために臨床データベースとバイオバンクのデータ収集基準を確立するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shao-ping Nie, MD,PhD
- 電話番号：8613701186772
- メール：spnie@ccmu.edu.cn
研究場所
-
-
-
Beijing、中国、100029
- 募集
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院ベースのグループ
説明
包含基準:
- (1) 書面によるインフォームド コンセント、(2) 18 歳以上の参加者。
除外基準:
- (1) 研究に参加したくない、(2) ベースラインまたはフォローアップデータ収集に協力できない、または協力したくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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若年患者
18歳から45歳までの患者。
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中年患者
46歳から64歳までの患者。
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高齢患者
65歳以上の患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転倒、認知障害、めまい、虚弱などの老年症候群の発生率
時間枠：1年
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医療記録における臨床データの収集とフォローアップの更新
|
1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生存率の発生率
時間枠：1年
|
医療記録における臨床データの収集とフォローアップの更新
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月15日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月2日
最初の投稿 (実際)
2023年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月2日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。