中国老年多病患者临床及生物学样本数据库
2023年4月2日 更新者：Shao-Ping Nie、Beijing Anzhen Hospital
中国老年多病种临床与生物样本数据库一体化管理与共享平台的构建
研究人员旨在为患有多种疾病的老年患者建立临床数据库和生物样本库。
收集的数据将包括人口统计信息、合并症特征、FRAIL 量表、年龄调整后的 Charlson 合并症指数、相关血液检查、影像检查结果、药物处方、住院时间、总体再住院人数和死亡人数。
有了这个数据库，研究人员打算为这些患者制定个体化的治疗策略。
研究概览
详细说明
根据中国健康与老龄化跟踪调查，65岁以上的老年人中有相当一部分患有两种或两种以上慢性病，患病率在22.5%至47.5%之间。 然而，由于健康数据的分散存储、缺乏标准化和协作障碍，如何有意义地利用这些信息具有挑战性。因此，迫切需要克服技术挑战并构建智能诊断弱势群体的治疗系统。
为了实现这一目标，有必要建立一个临床数据库和生物样本库，其中包含所有患有多种疾病的老年患者的数据。 这将使研究人员能够对各种因素进行临床研究，包括急诊、中风、心力衰竭、心肌梗塞、肿瘤和急性慢性阻塞性肺病等不良事件的临床和生物学预测因子。 此外，该数据库将促进针对患有多种疾病的老年患者开发系统和个性化的评估工具，确定改善短期和长期结果的预后因素，并使参与国家或国际层面的多中心试验成为可能。 最终，这项工作将有助于为未来的研究建立临床数据库和生物样本库数据收集标准。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10000000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shao-ping Nie, MD,PhD
- 电话号码：8613701186772
- 邮箱：spnie@ccmu.edu.cn
学习地点
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Beijing、中国、100029
- 招聘中
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
以医院为基础的小组
描述
纳入标准：
- (1) 书面知情同意书，(2) 18 岁或以上的参与者。
排除标准：
- (1) 不愿意参加研究， (2) 不能或不愿意配合基线或后续数据收集。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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年轻患者
患者年龄在 18 至 45 岁之间。
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中年患者
患者年龄在 46 至 64 岁之间。
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老年患者
65 岁及以上的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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老年综合症的发生率，包括跌倒、认知障碍、头晕和虚弱
大体时间：1年
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收集病历中的临床数据并跟进更新
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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发病存活率
大体时间：1年
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收集病历中的临床数据并跟进更新
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2023年5月15日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月2日
首次发布 (实际的)
2023年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月2日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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