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다발성 질환을 앓고 있는 중국 노인 환자의 임상 및 생물학적 샘플 데이터베이스

2023년 4월 2일 업데이트: Shao-Ping Nie, Beijing Anzhen Hospital

중국 노인 다질병 환자의 임상 및 생물학적 검체 데이터베이스 통합 관리 및 공유 플랫폼 구축

연구진은 복합질환 고령 환자를 위한 임상 데이터베이스 및 바이오뱅크 구축을 목표로 하고 있다. 수집된 데이터에는 인구통계학적 정보, 동반이환 특성, FRAIL 척도, 연령 조정 Charlson 동반이환 지수, 관련 혈액 검사, 영상 검사 결과, 약물 처방, 입원 기간, 전체 재입원 횟수 및 사망이 포함됩니다. 이 데이터베이스를 사용하여 조사관은 이러한 환자에 대한 개별화된 치료 전략을 공식화하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

China Health and Aging Tracking Survey에 따르면 65세 이상의 노인 중 상당한 비율이 2개 이상의 만성 질환을 앓고 있으며 유병률은 22.5%에서 47.5%에 이릅니다. 그러나 건강 데이터의 분산된 저장, 표준화 부족 및 협업 장벽으로 인해 이 정보를 의미 있는 방식으로 사용하는 데 어려움이 있습니다. 따라서 기술적 문제를 극복하고 지능적인 진단을 구축하는 것이 시급합니다. 이 취약한 인구를 위한 치료 시스템.

이 목표를 달성하기 위해서는 복합상병을 가진 모든 노인 환자에 대한 데이터를 포함하는 임상 데이터베이스와 바이오뱅크를 구축하는 것이 필요하다. 이를 통해 연구자들은 응급 방문, 뇌졸중, 심부전, 심근 경색, 종양 및 급성 만성 폐쇄성 폐질환과 같은 부작용의 임상 및 생물학적 예측 인자를 포함하여 다양한 요인에 대한 임상 연구를 수행할 수 있습니다. 또한 데이터베이스는 복합상병 노인 환자를 위한 체계적이고 개별화된 평가 도구의 개발을 촉진하고 장단기 결과를 개선하는 예후 인자를 식별하며 국가 또는 국제 수준에서 다기관 임상시험에 참여할 수 있도록 합니다. 궁극적으로 이러한 노력은 향후 연구를 위한 임상 데이터베이스 및 바이오뱅크 데이터 수집 표준을 확립하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shao-ping Nie, MD,PhD
  • 전화번호: 8613701186772
  • 이메일: spnie@ccmu.edu.cn

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100029
        • 모병
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 기반 그룹

설명

포함 기준:

  • (1) 서면 및 정보에 입각한 동의, (2) 18세 이상의 참가자.

제외 기준:

  • (1) 연구에 참여하지 않으려는 경우, (2) 기본 또는 후속 데이터 수집에 협조할 수 없거나 협조하지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
젊은 환자
18세에서 45세 사이의 환자.
중년 환자
46세에서 64세 사이의 환자.
노인 환자
65세 이상 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상, 인지 장애, 어지럼증 및 허약함을 포함한 노인 증후군의 발병률
기간: 일년
의무기록의 임상데이터 수집 및 후속 업데이트
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존율의 부각
기간: 일년
의무기록의 임상데이터 수집 및 후속 업데이트
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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