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基礎生命維持訓練における仮想現実と従来の訓練の評価 (VR-BLS)

2023年4月2日 更新者:Derya Aslan Huyar、Bursa Uludag Universitesi

基本的な生命維持訓練における仮想現実と従来の訓練の評価: 救急医療学生グループの事例

研究の種類: 並行群試験デザインが使用されました。

主な質問は次のとおりです。

  1. やあ; VR に参加している介入群の学生の「基本的な生活支援知識評価フォーム」のスコア平均は、対照群よりも高くなります。
  2. H1; VR に参加している介入群の学生の基本的な生活支援申請評価フォームのスコア平均は、対照群よりも高くなります。

A. 従来の BLS トレーニング グループの場合。従来の BLS VR トレーニングは、講義形式で教室環境で 45 分間開催され、ビデオを見て質問に答えた後、トレーニング セッションは終了します。 トレーニングは、トレーニングの標準化の観点から、Derya ASLAN HUYAR によって実施されます。

B.VR BLS トレーニング グループの場合。 VRホールでVRを紹介した後、BLSの基本概念の説明とVR BLSシナリオによるトレーニングを終えた後、質疑応答を行いセッションを終了します。 トレーニングは、トレーニングの標準化の観点から、Derya ASLAN HUYAR によって実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この点に関して、実験的および事前試験後試験対照群設計法が適用された。

人口とサンプル: 研究の母集団は、2021-2022 学年度の春学期にブルサ ウルダー大学の応急処置プログラムの 1 年生で勉強している 89 人の救急医療学生で構成されています。検出力分析。検出力80%、有意水準5%での2つのグループ間の知識レベルの差の効果量を0.70とすると、各グループに34人の参加者が必要で、合計68人の参加者が必要です。それらはランダムに割り当てられました。実験群と対照群に。参加者。救急救命士の 1 年生であること、基本的な生命維持訓練を受けていないこと、自発的に研究に参加することに同意したことが、選択基準として決定されました。

宇宙からサンプリングされる人数は、検出力分析によって決定されました。 検出力 80%、有意水準 5% における 2 つのグループ間の知識レベルの差の効果量を 0.70 とすると、各グループに 34 人の参加者が必要であり、合計 68 人の参加者が必要です。

参加者は、無作為化によって実験群と対照群に割り当てられます。 参加者;救急救命士の 1 年生であること、基本的な生命維持訓練を受けていないこと、自発的に研究に参加することに同意したことが、選択基準として決定されました。

研究者が作成したデータ収集ツール。 「記述情報フォーム」は、6項目で構成されています。 (附属書6-5) 「生命維持基本情報評価票」はタンクが開発した。 このフォームは、10 の多肢選択式の質問で構成されており、米国心臓協会が発行した成人心肺蘇生法および自動体外式除細動器スキル テストのクリティカル スキル記述子に従って調整されています。基本的な生命維持装置の申請に関する知識レベルを質問します。 生徒がフォームに記入した各正解は 1 点として評価され、平均点が計算されます。 学生は最低 0 点、最高 10 点を獲得できます (付録 6-5) 「基本的な生活支援申請評価フォーム」はタンクによって開発されたもので、20 項目で構成されています。 このフォームは、BLS 練習中の参加者のスキル ステータスを評価するために使用されます。 アプリケーションの手順を含むフォームでは、アプリケーションを実行する学生の能力は、正しい手順ごとに 1 点として評価され、平均スコアが計算されます。 参加者は、20 項目のフォームの評価の最後に最低 0 点、最高 20 点を獲得できます。 (Annex 6-5) データ分析:SPSS パッケージプログラムを使用する。

調査の流れ:

ベーシック ライフ サポート (BLS) バーチャル リアリティ (VR) とベーシック ライフ サポート 従来の教育プログラム フロー プロセス ステップ

  1. 事前トレーニング評価 VR およびクラシック教育グループに無作為に割り当てられた学生。 「説明情報フォーム」と「基本的な生活支援情報評価フォーム」に記入します。
  2. 教育

    1. 古典的な BLS トレーニング グループの場合。従来の BLS VR トレーニングは、教室環境で 45 分間の講義形式で行われ、トレーニング セッションはビデオの視聴と質疑応答で終了します。 トレーニングの標準化に関しては、トレーニングは Derya ASLAN HUYAR によって行われます。
    2. VR BLS トレーニング グループの場合。 VR ホールでの VR プレゼンテーションの後、BLS の基本概念の説明と VR BLS シナリオのトレーニングが完了した後、質疑応答セッションが行われ、セッションは終了します。 トレーニングの標準化に関しては、トレーニングは Derya ASLAN HUYAR によって行われます。
  3. トレーニング後の初期評価 実習では、学生は 6 ~ 8 人のグループに分けられます。

    1. Med-Sim トレーニング シミュレーターがトレーニング コーチによって紹介され、BLS の適用手順が実演されます。
    2. BLS シナリオは、クラシックおよび VR BLS トレーニング グループの参加者に提供されます。 次に、各参加者は Med-Sim シミュレーション モデルでアプリケーション ステップを実行します。 その間、各参加者は、Derya ASLAN HUYAR と Yeliz ŞAPULU ALAKAN による「基本的な生命維持アプリケーション評価フォーム」を使用して、スキルの観点から評価されます。
    3. クラシックおよびVR BLSトレーニンググループの参加者は、トレーニング後に「基本的なライフサポート情報評価フォーム」に記入します。
  4. トレーニング後の 2 回目の評価 トレーニングの 1 か月後、最初の測定で適用されたフェーズと同様に。 BLS シナリオは、クラシックおよび BLS トレーニング グループの両方の参加者に提供されます。 各参加者は、Derya ASLAN HUYAR と Yeliz ŞAPULU ALAKAN によって、「基本的な生命維持アプリケーション評価フォーム」を使用して、参加者が Med-Sim シミュレーション モデルでアプリケーションの手順を実行している間に、スキルの観点から評価されます。

    研修の 1 か月後、Classic および VR BLS 研修グループの参加者は、研修後に「基本的な生活支援情報評価フォーム」に記入します。

  5. トレーニング後の第 3 の評価 他の測定で計画された手順は、同じ方法で実行されます。 トレーニングの 3 か月後、Classical および BLS トレーニング グループの参加者には BLS シナリオが与えられ、Med-Sim シミュレーション モデルでアプリケーションの手順を実行するよう求められます。 一方、各参加者は、Derya ASLAN HUYAR と Yeliz ŞAPULU ALAKAN による「基本的な生命維持装置申請評価フォーム」を使用して、参加者が Med-Sim シミュレーション モデルで申請手順を実行している間に、スキルの観点から評価されます。

トレーニングの 3 か月後に、クラシックおよび VR BLS トレーニング グループの参加者は、トレーニング後に「基本的な生活支援情報評価フォーム」に記入します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、七面鳥、16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 救急救命士一年生で、
  • 基本的な生命維持装置の訓練を受けていない
  • 研究への参加に自発的に同意し、

除外基準:

  • 以前に BLS トレーニングを受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ
アクティブコントロールグループには、ほとんどの学校ですでに実践されている従来の基本的な生命維持が与えられました.従来のBLSトレーニンググループの場合;基本的な生命維持装置は、教室で 45 ~ 50 分間のレッスンを受け、モデルで実演され、トレーニング セッションは質疑応答セッションの後に終了しました。 トレーニングの標準化に関しては、トレーニングは Derya ASLAN HUYAR によって行われました。
伝統的なBLSトレーニング
実験的:実験的
実験グループには、VR を使用した基本的な生命維持トレーニングが行われました。VR BLS トレーニング グループの場合は、 VRホールではVRの活用が紹介されました。 BLS の基本概念の語彙的意味が説明されました。 学生は、トレーニング モジュールで選択したシナリオに関するトレーニングを受け、評価モードで個別に手順を実行するよう求められました。 研修終了後、質疑応答を行い、閉会となりました。 トレーニングの標準化に関しては、トレーニングは Derya ASLAN HUYAR によって作成されました。
VR を使用した BLS トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前
時間枠:グーグルフォーム経由。介入前

実験グループと対照グループの参加者のトレーニングの前に、BLS の知識が測定されました。 Life Support Information Evaluation Form」は、米国心臓協会によって発行された成人の心肺蘇生法および自動体外式除細動器のスキル手順に従って編成されており、10 の多肢選択式の質問で構成されています。

各正解は1ポイントです。 最低 0 点、最高 10 点を獲得できます。

グーグルフォーム経由。介入前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入直後、
時間枠:グーグルフォーム経由。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計 2 週間かかりました。対照群:5月16~20日 実験群:5月23~27日

実験群と対照群の BLS 知識レベルは、アンケートで測定されました。

さらに、研究者は、両方のグループのスキルレベルを測定できるように、各学生に個別に予約を与えました. 「基礎生活支援申請書評価票」は、20項目で構成されています。 申請手順を含むフォームでは、正しい手順ごとに 1 ポイントが取得されます。 参加者は最低 0 ポイント、最高 20 ポイントを獲得できます。

研究者は、参加者に BLS モデルに BLS ステップを適用するように依頼しました。 研究者は、観察結果をチェックリストとしてマークしました。 応募後、生徒一人ひとりに感想を述べました。

グーグルフォーム経由。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計 2 週間かかりました。対照群:5月16~20日 実験群:5月23~27日
介入後 1 か月。
時間枠:グーグルフォーム経由。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計 2 週間かかりました。対照群:6月20~24日 実験群:6月27日 7月1日

実験群と対照群の BLS 知識レベルは、アンケートで測定されました。

さらに、研究者は、両方のグループのスキルレベルを測定できるように、各学生に個別に予約を与えました. 「基礎生活支援申請書評価票」は、20項目で構成されています。 申請手順を含むフォームでは、正しい手順ごとに 1 ポイントが取得されます。 参加者は最低 0 ポイント、最高 20 ポイントを獲得できます。

研究者は、参加者に BLS モデルに BLS ステップを適用するように依頼しました。 研究者は、観察結果をチェックリストとしてマークしました。 応募後、生徒一人ひとりに感想を述べました。

グーグルフォーム経由。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計 2 週間かかりました。対照群:6月20~24日 実験群:6月27日 7月1日
介入後 3 か月。
時間枠:グーグルフォーム経由。各生徒には、生徒の BLS スキル レベルを評価するための予約が与えられました。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計2週間かかりました.19 - 23 9月]

実験群と対照群の BLS 知識レベルは、アンケートで測定されました。

さらに、研究者は、両方のグループのスキルレベルを測定できるように、各学生に個別に予約を与えました. 「基礎生活支援申請書評価票」は、20項目で構成されています。 申請手順を含むフォームでは、正しい手順ごとに 1 ポイントが取得されます。 参加者は最低 0 ポイント、最高 20 ポイントを獲得できます。

研究者は、参加者に BLS モデルに BLS ステップを適用するように依頼しました。 研究者は、観察結果をチェックリストとしてマークしました。 応募後、生徒一人ひとりに感想を述べました。

グーグルフォーム経由。各生徒には、生徒の BLS スキル レベルを評価するための予約が与えられました。対照群と実験群のスキル測定を完了するのに合計2週間かかりました.19 - 23 9月]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:derya aslan huyar、Bursa Uludag Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月5日

一次修了 (実際)

2022年6月10日

研究の完了 (実際)

2022年10月10日

試験登録日

最初に提出

2023年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月2日

最初の投稿 (実際)

2023年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月2日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BursaU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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