Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden ja perinteisen koulutuksen arviointi peruselämän tukikoulutuksessa (VR-BLS)

sunnuntai 2. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Derya Aslan Huyar, Bursa Uludag Universitesi

Virtuaalitodellisuuden ja perinteisen koulutuksen arviointi peruselinhoitokoulutuksessa: ensihoitajan opiskelijaryhmän tapaus

tutkimustyyppi: Käytettiin rinnakkaisryhmätutkimussuunnitelmaa.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  1. HEI; VR:ään osallistuvien interventioryhmän opiskelijoiden "Peruselämää tukevien tietojen arviointilomake" -pisteiden keskiarvo on korkeampi kuin kontrolliryhmän.
  2. H1; VR:ään osallistuvien interventioryhmän opiskelijoiden peruselämän tukihakemuksen arviointilomakkeen pistemäärän keskiarvo on korkeampi kuin kontrolliryhmän.

A. Klassiselle BLS-harjoitusryhmälle; Perinteinen BLS VR Training pidetään luokkahuoneessa 45 minuutin ajan luennon muodossa, koulutus päättyy videon katsomisen ja kysymyksiin vastaamisen jälkeen. Koulutuksia järjestää Derya ASLAN HUYAR koulutusten standardoinnin osalta.

B. VR BLS -koulutusryhmälle; VR:n esittelyn jälkeen VR-salissa, BLS:n peruskäsitteiden selityksen ja koulutuksen suorittamisen jälkeen VR BLS -skenaarioiden kautta tehdään kysymys-vastaus ja istunto päätetään. Koulutuksia järjestää Derya ASLAN HUYAR koulutusten standardoinnin osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä suhteessa käytettiin kokeellista ja esitesti-jälkeistä kontrolliryhmäsuunnittelumenetelmää.

Populaatio ja otos: Tutkimuksen perusjoukko koostuu 89 ensihoitajaopiskelijasta, jotka opiskelevat Bursa Uludagin yliopiston ensiapuohjelman ensimmäisellä luokalla lukuvuoden 2021-2022 kevätlukukaudella. Otoskoko määritettiin tehoanalyysi.Kun kahden ryhmän tietotasojen välisen eron vaikutuskooksi 80 % teholla ja 5 %:n merkitsevyystasolla otetaan 0,70, kuhunkin ryhmään tarvitaan 34 osallistujaa, yhteensä 68 osallistujaa. Heidät jaettiin satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmille. Osallistujat; Osallistumiskriteereiksi määriteltiin ensimmäisen vuoden ensihoitajaopiskelija, peruselinhoitokoulutuksen puuttuminen ja tutkimukseen osallistuminen vapaaehtoisesti.

Maailmankaikkeudesta otettavien ihmisten määrä määritettiin tehoanalyysillä. Kun kahden ryhmän tietotasojen eron vaikutuskooksi 80 % teholla ja 5 % merkitsevyystasolla otetaan 0,70, tarvitaan 34 osallistujaa kussakin ryhmässä, yhteensä 68 osallistujaa.

Osallistujat jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistuksen avulla. Osallistujat; Osallistumiskriteereiksi määriteltiin ensimmäisen vuoden ensihoitajaopiskelija, peruselinhoitokoulutuksen puuttuminen ja tutkimukseen osallistuminen vapaaehtoisesti.

Tiedonkeruutyökalut Tutkijoiden luoma; "Kuvaustietolomake" koostuu 6 kohdasta. (Liite 6-5) "Basic Life Support Information Evaluation Form" on Tankin kehittämä. Tämä lomake, joka koostuu 10 monivalintakysymyksestä, jotka on mukautettu American Heart Associationin julkaiseman aikuisten sydän- ja keuhkoelvytyksen ja automaattisen ulkoisen defibrillaattorin taitotestin kriittisten taitojen kuvaajien mukaisesti; kyseenalaistaa heidän tietämyksensä peruselämisen tukemisesta. Jokainen opiskelijan lomakkeella antama oikea vastaus arvostetaan 1 pisteellä ja lasketaan keskimääräinen pistemäärä. Opiskelijat voivat saada vähintään 0 ja enintään 10 pistettä (Liite 6-5) "Peruselämän tukihakemusten arviointilomake" on Tankin kehittämä, se koostuu 20 kohdasta. Tätä lomaketta käytetään arvioimaan osallistujan taitotilanne BLS-harjoittelun aikana. Hakemuksen vaiheet sisältävässä lomakkeessa opiskelijan kyky suorittaa hakemus arvioidaan 1 pisteellä jokaisesta oikeasta vaiheesta ja lasketaan keskimääräinen pistemäärä. Osallistuja voi saada vähintään 0 ja enintään 20 pistettä 20 kohdan lomakkeen arvioinnin lopussa. (Liite 6-5) Tietojen analysointi: SPSS-pakettiohjelmaa käytetään.

Tutkimuskulkuprosessi:

Basic Life Support (BLS) Virtual Reality (VR) ja Basic Life Support Perinteinen koulutusohjelman kulkuprosessin vaiheet

  1. Harjoittelua edeltävä arviointi VR- ja klassisen koulutuksen ryhmään satunnaisesti määrätyt opiskelijat; "Kuvaustietolomake" ja "Peruselämän tukitietojen arviointilomake" täytetään.
  2. koulutus

    1. Klassiselle BLS-harjoitusryhmälle; Perinteinen BLS VR Training pidetään luokkahuoneessa luentomuotoisina 45 minuutin ajan ja koulutus päättyy videon ja kysymyksen ja vastaamisen jälkeen. Koulutusten standardoinnin osalta koulutukset pitää Derya ASLAN HUYAR.
    2. VR BLS -koulutusryhmälle; VR-salissa VR-esityksen jälkeen, BLS:n peruskäsitteiden selostuksen ja VR BLS -skenaarioiden koulutuksen suorittamisen jälkeen, on kysymys ja vastaus -tunti ja istunto suljetaan. Koulutusten standardoinnin osalta koulutukset pitää Derya ASLAN HUYAR.
  3. Alkuarviointi koulutuksen jälkeen Harjoituksia varten opiskelijat jaetaan 6-8 hengen ryhmiin.

    1. Koulutusvalmentaja esittelee Med-Sim Training -simulaattorin ja BLS-sovelluksen vaiheet esitellään.
    2. Klassisen ja VR BLS -koulutusryhmien osallistujille annetaan BLS-skenaario. Tämän jälkeen jokainen osallistuja suorittaa sovellusvaiheet Med-Sim-simulaatiomallilla. Sillä välin jokainen osallistuja arvioidaan taitojen perusteella Derya ASLAN HUYARin ja Yeliz ŞAPULU ALAKANin "Basic Life Support Application Evaluation Form" -lomakkeella.
    3. Klassisen ja VR BLS -koulutusryhmien osallistujat täyttävät koulutuksen jälkeen "Peruselämän tukitietojen arviointilomakkeen".
  4. Toinen arviointi harjoituksen jälkeen Kuukausi harjoituksen jälkeen, aivan kuten ensimmäisessä mittauksessa käytetyissä vaiheissa; BLS-skenaario annetaan osallistujille sekä klassisissa että BLS-harjoitteluryhmissä. Derya ASLAN HUYAR ja Yeliz ŞAPULU ALAKAN arvioivat jokaisen osallistujan taitojen perusteella "Basic Life Support Application Evaluation Form -arviointilomakkeella", kun osallistujat suorittavat hakemusvaiheita Med-Sim-simulaatiomallilla.

    Kuukauden kuluttua koulutuksesta Classic- ja VR BLS -koulutusryhmiin osallistujat täyttävät koulutuksen jälkeen "Peruselämän tukitietojen arviointilomakkeen".

  5. Kolmas arviointi harjoituksen jälkeen Muiden mittausten suunniteltuja vaiheita noudatetaan samalla tavalla. Kolme kuukautta koulutuksen jälkeen Classical- ja BLS-koulutusryhmien osallistujille annetaan BLS-skenaario ja heitä pyydetään suorittamaan sovellusvaiheet Med-Sim-simulaatiomallilla. Sillä välin jokainen osallistuja arvioidaan taitojen suhteen Derya ASLAN HUYARin ja Yeliz ŞAPULU ALAKANin "Basic Life Support Application Evaluation Form -arviointilomakkeella", kun osallistujat suorittavat hakemusvaiheita Med-Sim-simulaatiomallilla.

Kolme kuukautta koulutuksen jälkeen Classic- ja VR BLS -koulutusryhmiin osallistujat täyttävät koulutuksen jälkeen "Peruselämän tukitietojen arviointilomakkeen".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turkki, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden ensihoitajaopiskelijana
  • ole saanut peruselämiskoulutusta
  • vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on aikaisempi BLS-koulutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Active Comparator
Aktiiviselle kontrolliryhmälle annettiin perinteinen Basic Life Support, jota harjoitettiin jo useimmissa kouluissa. Perinteiselle BLS-harjoitusryhmälle; peruselinhoitoon annettiin luokkahuoneessa 45-50 minuutin oppitunti, esiteltiin mallilla ja koulutus päättyi kysymys-vastaustunnin jälkeen. Koulutusten standardoinnin osalta koulutukset piti Derya ASLAN HUYAR.
BLS-koulutus perinteisen kanssa
Kokeellinen: kokeellinen
VR:n peruskoulutus annettiin koeryhmälle. VR BLS -koulutusryhmälle; VR:n käyttö otettiin käyttöön VR-salissa. BLS:n peruskäsitteiden leksikaaliset merkitykset selitettiin. Opiskelija sai koulutusta koulutusmoduulissa valitsemasta skenaariosta, jonka jälkeen häntä pyydettiin suorittamaan vaiheet yksitellen arviointitilassa. Koulutuksen päätyttyä tehtiin kysymys-vastaus ja istunto päätettiin. Koulutusten standardoinnin osalta koulutukset toteutti Derya ASLAN HUYAR.
BLS-koulutus VR:n kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennen interventiota
Aikaikkuna: google-lomakkeen kautta. Ennen interventiota

Ennen koe- ja kontrolliryhmän osallistujien koulutusta mitattiin BLS-tieto."Perus Life Support Information Evaluation Form" on järjestetty American Heart Associationin julkaiseman aikuisten sydän- ja keuhkoelvytyksen ja automaattisen ulkoisen defibrillaattorin taitovaiheiden mukaisesti, ja se koostuu 10 monivalintakysymyksestä.

Jokainen oikea vastaus on 1 piste. vähintään 0, enintään 10 pistettä.

google-lomakkeen kautta. Ennen interventiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
välittömästi toimenpiteen jälkeen,
Aikaikkuna: google-lomakkeen kautta. kontrolli- ja koeryhmien taitomittausten suorittaminen kesti yhteensä 2 viikkoa. Kontrolliryhmä: 16.-20.5. koeryhmä 23.-27.5

Kyselylomakkeella mitattiin koe- ja kontrolliryhmän BLS-tietotaso.

Lisäksi tutkijat antoivat jokaiselle opiskelijalle henkilökohtaisen ajan, jotta molempien ryhmien taitotasoa voitiin mitata. "Peruselämän tukihakemusten arviointilomake" koostuu 20 kohdasta. Hakemuksen vaiheet sisältävässä lomakkeessa jokaisesta oikeasta vaiheesta saa 1 pisteen. Osallistuja voi saada vähintään 0 ja enintään 20 pistettä.

Tutkijat pyysivät osallistujia soveltamaan BLS-vaiheita BLS-malliin. Tutkijat merkitsivät havainnot tarkistuslistaksi. Jokaiselle opiskelijalle annettiin palautetta hakemuksen jälkeen.

google-lomakkeen kautta. kontrolli- ja koeryhmien taitomittausten suorittaminen kesti yhteensä 2 viikkoa. Kontrolliryhmä: 16.-20.5. koeryhmä 23.-27.5
1. kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Aikaikkuna: google-lomakkeen kautta. Kontrolli- ja koeryhmien taitomittausten suorittamiseen kului yhteensä 2 viikkoa. Kontrolliryhmä: 20. - 24. kesäkuuta koeryhmä: 27. kesäkuuta 1. heinäkuuta

Kyselylomakkeella mitattiin koe- ja kontrolliryhmän BLS-tietotaso.

Lisäksi tutkijat antoivat jokaiselle opiskelijalle henkilökohtaisen ajan, jotta molempien ryhmien taitotasoa voitiin mitata. "Peruselämän tukihakemusten arviointilomake" koostuu 20 kohdasta. Hakemuksen vaiheet sisältävässä lomakkeessa jokaisesta oikeasta vaiheesta saa 1 pisteen. Osallistuja voi saada vähintään 0 ja enintään 20 pistettä.

Tutkijat pyysivät osallistujia soveltamaan BLS-vaiheita BLS-malliin. Tutkijat merkitsivät havainnot tarkistuslistaksi. Jokaiselle opiskelijalle annettiin palautetta hakemuksen jälkeen.

google-lomakkeen kautta. Kontrolli- ja koeryhmien taitomittausten suorittamiseen kului yhteensä 2 viikkoa. Kontrolliryhmä: 20. - 24. kesäkuuta koeryhmä: 27. kesäkuuta 1. heinäkuuta
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Aikaikkuna: google-lomakkeen kautta. Jokaiselle opiskelijalle varattiin aika arvioida opiskelijoiden BLS-taitotaso. Vertailu- ja koeryhmien taitomittausten suorittaminen kesti yhteensä 2 viikkoa.19.-23.9.]

Kyselylomakkeella mitattiin koe- ja kontrolliryhmän BLS-tietotaso.

Lisäksi tutkijat antoivat jokaiselle opiskelijalle henkilökohtaisen ajan, jotta molempien ryhmien taitotasoa voitiin mitata. "Peruselämän tukihakemusten arviointilomake" koostuu 20 kohdasta. Hakemuksen vaiheet sisältävässä lomakkeessa jokaisesta oikeasta vaiheesta saa 1 pisteen. Osallistuja voi saada vähintään 0 ja enintään 20 pistettä.

Tutkijat pyysivät osallistujia soveltamaan BLS-vaiheita BLS-malliin. Tutkijat merkitsivät havainnot tarkistuslistaksi. Jokaiselle opiskelijalle annettiin palautetta hakemuksen jälkeen.

google-lomakkeen kautta. Jokaiselle opiskelijalle varattiin aika arvioida opiskelijoiden BLS-taitotaso. Vertailu- ja koeryhmien taitomittausten suorittaminen kesti yhteensä 2 viikkoa.19.-23.9.]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: derya aslan huyar, Bursa Uludag Universty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BursaU

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa