Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av virtuell virkelighet og tradisjonell opplæring i grunnleggende livsstøtteopplæring (VR-BLS)

2. april 2023 oppdatert av: Derya Aslan Huyar, Bursa Uludag Universitesi

Evaluering av virtuell virkelighet og tradisjonell opplæring i grunnleggende livsstøtteopplæring: Case of Paramedic Student Group

type studie: Det ble brukt en parallellgruppeforsøksdesign.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. HI; Gjennomsnittet for «Basic Life Support Knowledge Assessment Form» for studentene i intervensjonsgruppen som deltar i VR vil være høyere enn kontrollgruppen.
  2. Hl; Gjennomsnittlig poengsum for studentene i intervensjonsgruppen som deltar i VR vil være høyere enn kontrollgruppen.

A. For den klassiske BLS-treningsgruppen; Tradisjonell BLS VR Trening vil bli holdt i klasseromsmiljøet i 45 minutter i form av en forelesning, treningsøkten avsluttes etter å ha sett videoen og svart på spørsmål. Treninger vil bli gjennomført av Derya ASLAN HUYAR når det gjelder standardisering av treninger.

B.For VR BLS treningsgruppe; Etter introduksjonen av VR i VR-hallen, etter forklaringen av de grunnleggende konseptene for BLS og gjennomføringen av opplæringen gjennom VR BLS-scenarier, vil spørsmål-svar bli laget og økten vil bli stengt. Treninger vil bli gjennomført av Derya ASLAN HUYAR når det gjelder standardisering av treninger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En eksperimentell og en pretest-posttest kontrollgruppedesignmetode ble brukt i denne forbindelse.

Populasjon og utvalg: Populasjonen av forskningen består av 89 paramedicstudenter som studerer i første klasse ved Bursa Uludag University First and Emergency Aid Program i vårsemesteret studieåret 2021-2022. Utvalgsstørrelsen ble bestemt ved hjelp av en effektanalyse. Når effektstørrelsen av forskjellen i kunnskapsnivå mellom de to gruppene ved 80 % makt og 5 % signifikansnivå tas til 0,70, kreves det 34 deltakere i hver gruppe, med totalt 68 deltakere. De ble tilfeldig tildelt til forsøks- og kontrollgruppene.Deltakere; Å være førsteårs paramedicstudent, ikke ha mottatt grunnleggende livsopprettingstrening, og frivillig samtykke til å delta i studien ble bestemt som inklusjonskriterier.

Antallet mennesker som skulle prøves fra universet ble bestemt ved kraftanalyse. Når effektstørrelsen på forskjellen i kunnskapsnivå mellom de to gruppene ved 80 % makt og 5 % signifikansnivå tas til 0,70, kreves det 34 deltakere i hver gruppe, med totalt 68 deltakere.

Deltakerne vil bli tildelt forsøks- og kontrollgruppene ved randomisering. Deltakere; Å være førsteårs paramedicstudent, ikke ha mottatt grunnleggende livsopprettingstrening, og frivillig samtykke til å delta i studien ble bestemt som inklusjonskriterier.

Datainnsamlingsverktøy Laget av forskere; Skjemaet "Beskrivende informasjon" består av 6 elementer. (Vedlegg 6-5) "Basic Life Support Information Evaluation Form" ble utviklet av Tank. Dette skjemaet, som består av 10 flervalgsspørsmål, tilpasset i henhold til Critical Skills Descriptors of the Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skills Test publisert av American Heart Association; stiller spørsmål ved deres kunnskapsnivå om grunnleggende livsstøtteapplikasjon. Hvert riktig svar gitt av studenten i skjemaet vil bli vurdert til 1 poeng og gjennomsnittlig poengsum vil bli beregnet. Studentene vil kunne få minimum 0 og maksimalt 10 poeng (vedlegg 6-5) «Basic Life Support Application Evaluation Form» ble utviklet av Tank , den består av 20 elementer. Dette skjemaet brukes til å evaluere deltakerens ferdighetsstatus under BLS-trening. I skjemaet som inneholder søknadstrinnene vil studentens evne til å utføre søknaden bli vurdert til 1 poeng for hvert riktig trinn, og gjennomsnittlig poengsum beregnes. Deltakeren vil kunne få minimum 0 og maksimalt 20 poeng ved slutten av evalueringen av skjemaet med 20 punkter. (Vedlegg 6-5) Dataanalyse: SPSS-pakkeprogram vil bli brukt.

Forskningsflytprosess:

Basic Life Support (BLS) Virtual Reality (VR) og Basic Life Support Traditional Education Program Flow Process Steps

  1. Pre-Training Evaluation Studenter tilfeldig tildelt VR og klassisk utdanningsgruppe; "Beskrivende informasjonsskjema" og "Evalueringsskjema for grunnleggende livsstøtteinformasjon" fylles ut.
  2. utdanning

    1. For den klassiske BLS-treningsgruppen; Tradisjonell BLS VR-trening vil bli holdt i klasseromsmiljøet i form av forelesninger i 45 minutter, og treningsøkten avsluttes etter å ha sett videoen og spørsmål og svar. Når det gjelder standardisering av treningene, vil treningene bli gitt av Derya ASLAN HUYAR.
    2. For treningsgruppen VR BLS; Etter VR-presentasjonen i VR-hallen, etter forklaringen av de grunnleggende konseptene til BLS og gjennomføringen av opplæringen om VR BLS-scenarier, vil det være en spørsmål og svar-sesjon og økten vil bli stengt. Når det gjelder standardisering av treningene, vil treningene bli gitt av Derya ASLAN HUYAR.
  3. Innledende evaluering etter trening For praksis vil studentene bli delt inn i grupper på 6 til 8 personer.

    1. Med-Sim Training simulator vil bli introdusert av Training Coach og BLS søknadstrinn vil bli demonstrert.
    2. Et BLS-scenario vil bli gitt til deltakerne i de klassiske og VR BLS-treningsgruppene. Deretter vil hver deltaker utføre applikasjonstrinnene på Med-Sim-simuleringsmodellen. I mellomtiden vil hver deltaker bli evaluert i form av ferdigheter ved å bruke "Basic Life Support Application Evaluation Form" av Derya ASLAN HUYAR og Yeliz ŞAPULU ALAKAN.
    3. Deltakere i treningsgruppene Klassisk og VR BLS vil fylle ut «Evalueringsskjemaet for grunnleggende livsstøtteinformasjon» etter treningen.
  4. Andre evaluering etter trening En måned etter treningen, akkurat som i fasene som ble brukt i den første målingen; BLS-scenario vil bli gitt til deltakerne i både klassiske og BLS-treningsgrupper. Hver deltaker vil bli evaluert i form av ferdigheter av Derya ASLAN HUYAR og Yeliz ŞAPULU ALAKAN ved å bruke "Basic Life Support Application Evaluation Form" mens deltakerne gjør søknadstrinnene på Med-Sim simuleringsmodellen.

    En måned etter treningen vil deltakerne i treningsgruppene Classic og VR BLS fylle ut «Basic Life Support Information Evaluation Form» etter treningen.

  5. Tredje evaluering etter trening Planlagte trinn i andre målinger vil bli fulgt på samme måte. Tre måneder etter opplæringen vil deltakerne i Klassisk- og BLS-treningsgruppene bli gitt et BLS-scenario og bedt om å gjøre søknadstrinnene på Med-Sim-simuleringsmodellen. I mellomtiden vil hver deltaker bli evaluert i form av ferdigheter ved å bruke "Basic Life Support Application Evaluation Form" av Derya ASLAN HUYAR og Yeliz ŞAPULU ALAKAN mens deltakerne gjør søknadstrinnene på Med-Sim simuleringsmodellen.

Tre måneder etter treningen vil deltakerne i treningsgruppene Classic og VR BLS fylle ut «Basic Life Support Information Evaluation Form» etter opplæringen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkia, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være førsteårs paramedicstudent,
  • ikke har mottatt grunnleggende livsopprettingstrening
  • frivillig samtykke til å delta i forskningen,

Ekskluderingskriterier:

  • har tidligere BLS-trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv komparator
Den aktive kontrollgruppen fikk tradisjonell Basic Life Support, som allerede praktiserte på de fleste skoler. For den tradisjonelle BLS-treningsgruppen; grunnleggende livsstøtte ble gitt en leksjon i klasserommet i 45 til 50 minutter, demonstrert på modell, og treningsøkten ble avsluttet etter en spørsmål- og svarøkt. Når det gjelder standardisering av treningene, ble opplæringene gitt av Derya ASLAN HUYAR.
BLS-trening med tradisjonell
Eksperimentell: eksperimentell
Grunnleggende livsstøttetrening med VR ble gitt til den eksperimentelle gruppen. For VR BLS-treningsgruppen; Bruken av VR ble innført i VR-hallen. De leksikalske betydningene av de grunnleggende konseptene til BLS ble forklart. Eleven fikk opplæring i et scenario han valgte i opplæringsmodulen, og deretter ble han bedt om å utføre trinnene individuelt i vurderingsmodus. Etter at opplæringen var fullført ble det laget et spørsmål-svar og økten ble avsluttet. Når det gjelder standardisering av treningene, ble treningene laget av Derya ASLAN HUYAR.
BLS Trening med VR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
før inngrepet
Tidsramme: via google-skjema. Før inngrepet

Før opplæringen av deltakerne i eksperimentell og kontrollgruppe ble BLS-kunnskapen målt." Grunnleggende Life Support Information Evaluation Form" er organisert i henhold til Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skills-trinn utgitt av American Heart Association og består av 10 flervalgsspørsmål.

Hvert riktig svar er 1 poeng. minimum 0, maksimalt 10 poeng kan scores.

via google-skjema. Før inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
umiddelbart etter intervensjonen,
Tidsramme: via google-skjema. det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og forsøksgruppene. Kontrollgruppe: 16.-20. mai forsøksgruppe 23.-27. mai

BLS-kunnskapsnivået til forsøks- og kontrollgruppene ble målt med spørreskjemaet.

I tillegg ga forskerne hver student en avtale individuelt slik at ferdighetsnivåene til begge gruppene kunne måles. "Basic Life Support Application Evaluation Form" består av 20 elementer. I skjemaet som inneholder søknadstrinn tas det 1 poeng for hvert riktig trinn. Deltakeren vil kunne få minimum 0 og maksimalt 20 poeng.

Forskerne ba deltakerne bruke BLS-trinnene på BLS-modellen. Forskerne markerte sine observasjoner som sjekkliste. Hver student fikk tilbakemelding etter søknaden.

via google-skjema. det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og forsøksgruppene. Kontrollgruppe: 16.-20. mai forsøksgruppe 23.-27. mai
1. måned etter intervensjonen.
Tidsramme: via google-skjema. Det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og forsøksgruppene. Kontrollgruppe: 20.-24. juni forsøksgruppe: 27. juni 1. juli

BLS-kunnskapsnivået til forsøks- og kontrollgruppene ble målt med spørreskjemaet.

I tillegg ga forskerne hver student en avtale individuelt slik at ferdighetsnivåene til begge gruppene kunne måles. "Basic Life Support Application Evaluation Form" består av 20 elementer. I skjemaet som inneholder søknadstrinn tas det 1 poeng for hvert riktig trinn. Deltakeren vil kunne få minimum 0 og maksimalt 20 poeng.

Forskerne ba deltakerne bruke BLS-trinnene på BLS-modellen. Forskerne markerte sine observasjoner som sjekkliste. Hver student fikk tilbakemelding etter søknaden.

via google-skjema. Det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og forsøksgruppene. Kontrollgruppe: 20.-24. juni forsøksgruppe: 27. juni 1. juli
3. måneder etter intervensjonen.
Tidsramme: via google-skjema. Hver student fikk en avtale for å vurdere elevenes BLS-ferdighetsnivå. Det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og eksperimentelle gruppene.19 -23 sep.]

BLS-kunnskapsnivået til forsøks- og kontrollgruppene ble målt med spørreskjemaet.

I tillegg ga forskerne hver student en avtale individuelt slik at ferdighetsnivåene til begge gruppene kunne måles. "Basic Life Support Application Evaluation Form" består av 20 elementer. I skjemaet som inneholder søknadstrinn tas det 1 poeng for hvert riktig trinn. Deltakeren vil kunne få minimum 0 og maksimalt 20 poeng.

Forskerne ba deltakerne bruke BLS-trinnene på BLS-modellen. Forskerne markerte sine observasjoner som sjekkliste. Hver student fikk tilbakemelding etter søknaden.

via google-skjema. Hver student fikk en avtale for å vurdere elevenes BLS-ferdighetsnivå. Det tok totalt 2 uker å fullføre ferdighetsmålingene til kontroll- og eksperimentelle gruppene.19 -23 sep.]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: derya aslan huyar, Bursa Uludag Universty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BursaU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere