- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05798832
Een evaluatie van virtual reality en traditionele training in Basic Life Support Training (VR-BLS)
Evaluatie van Virtual Reality en traditionele training in Basic Life Support Training: The Case of Paramedic Student Group
type studie: Er werd gebruik gemaakt van een proefopzet met parallelle groepen.
De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:
- HOI; Het scoregemiddelde "Basic Life Support Knowledge Assessment Form" van de leerlingen in de interventiegroep die aan de VR meedoet, zal hoger zijn dan de controlegroep.
- H1; Het scoregemiddelde van de aanvraagformulier Basic Life Support van de studenten in de interventiegroep die deelneemt aan de VR zal hoger zijn dan de controlegroep.
A. Voor de klassieke BLS-trainingsgroep; Traditionele BLS VR-training wordt gedurende 45 minuten in de klasomgeving gehouden in de vorm van een lezing, de trainingssessie wordt beëindigd na het bekijken van de video en het beantwoorden van vragen. Trainingen zullen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR in termen van standaardisatie van trainingen.
B.Voor VR BLS trainingsgroep; Na de introductie van VR in de VR-hal, na de uitleg van de basisconcepten van BLS en de afronding van de training middels VR BLS-scenario's, wordt vraag-antwoord gemaakt en wordt de sessie afgesloten. Trainingen zullen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR in termen van standaardisatie van trainingen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hierbij is gebruik gemaakt van een experimentele en een pretest-posttest controlegroep design methode.
Populatie en steekproef: De populatie van het onderzoek bestaat uit 89 paramedicusstudenten die studeren in de eerste klas van het Bursa Uludag University First and Emergency Aid Program in het voorjaarssemester van het academiejaar 2021-2022. De steekproefomvang werd bepaald door middel van een power-analyse. Wanneer de effectgrootte van het verschil in kennisniveaus tussen de twee groepen bij 80% power en 5% significantieniveau wordt genomen als 0,70, zijn 34 deelnemers in elke groep vereist, met een totaal van 68 deelnemers. Ze werden willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroep. Deelnemers; Een eerstejaars paramedicusstudent zijn, geen basistraining voor levensondersteuning hebben gevolgd en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek werden bepaald als inclusiecriteria.
Het aantal te bemonsteren mensen uit het universum werd bepaald door middel van poweranalyse. Wanneer de effectgrootte van het verschil in kennisniveaus tussen de twee groepen bij 80% power en 5% significantieniveau wordt genomen als 0,70, zijn 34 deelnemers in elke groep vereist, met een totaal van 68 deelnemers.
Deelnemers worden door randomisatie toegewezen aan de experimentele en controlegroep. Deelnemers; Een eerstejaars paramedicusstudent zijn, geen basistraining voor levensondersteuning hebben gevolgd en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek werden bepaald als inclusiecriteria.
Tools voor gegevensverzameling Gemaakt door onderzoekers; Het "Beschrijvend Informatieformulier" bestaat uit 6 onderdelen. (Bijlage 6-5) "Basic Life Support Information Evaluation Form" is ontwikkeld door Tank. Dit formulier, dat bestaat uit 10 meerkeuzevragen, aangepast volgens de Critical Skills Descriptors of the Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skills Test gepubliceerd door de American Heart Association; twijfelt aan hun kennisniveau over basale levensondersteunende toepassingen. Elk correct antwoord dat de student in het formulier geeft, wordt beoordeeld als 1 punt en de gemiddelde score wordt berekend. Studenten kunnen minimaal 0 en maximaal 10 punten behalen (bijlage 6-5) "Basic Life Support Application Evaluation Form" is ontwikkeld door Tank en bestaat uit 20 items. Dit formulier wordt gebruikt om de vaardigheidsstatus van de deelnemer tijdens de BLS-oefening te evalueren. In het formulier met de toepassingsstappen wordt het vermogen van de student om de aanvraag uit te voeren beoordeeld als 1 punt voor elke correcte stap en wordt de gemiddelde score berekend. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen aan het einde van de evaluatie van het formulier met 20 items. (Bijlage 6-5) Data-analyse: er wordt gebruik gemaakt van het SPSS-pakketprogramma.
Onderzoeksstroomproces:
Basic Life Support (BLS) Virtual Reality (VR) en Basic Life Support Traditioneel onderwijsprogramma Stroomprocesstappen
- Evaluatie voorafgaand aan de training Studenten willekeurig toegewezen aan de groep VR en Klassiek onderwijs; "Beschrijvend informatieformulier" en "Basic Life Support Information Evaluation Form" zullen worden ingevuld.
Onderwijs
- Voor de klassieke BLS trainingsgroep; Traditionele BLS VR-training wordt gehouden in de klasomgeving in de vorm van lezingen gedurende 45 minuten, en de trainingssessie eindigt na het bekijken van de video en vraag en antwoord. Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, zullen de trainingen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
- Voor de VR BLS trainingsgroep; Na de VR-presentatie in de VR-hal, na de uitleg van de basisconcepten van BLS en het afronden van de training over VR BLS-scenario's, volgt een vraag- en antwoordsessie en wordt de sessie afgesloten. Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, zullen de trainingen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
Eerste evaluatie na de training Voor trainingen worden studenten verdeeld in groepen van 6 tot 8 personen.
- De Med-Sim trainingssimulator wordt geïntroduceerd door de trainingscoach en de BLS-toepassingsstappen worden gedemonstreerd.
- Een BLS-scenario wordt gegeven aan de deelnemers aan de klassieke en VR BLS-trainingsgroepen. Vervolgens voert elke deelnemer de toepassingsstappen uit op het Med-Sim-simulatiemodel. In de tussentijd wordt elke deelnemer beoordeeld op vaardigheden door gebruik te maken van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" van Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN.
- Deelnemers aan de Classical en VR BLS trainingsgroepen vullen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.
Tweede Evaluatie Na Training Een maand na de training, net als in de fases toegepast bij de eerste meting; BLS-scenario wordt gegeven aan de deelnemers aan zowel klassieke als BLS-trainingsgroepen. Elke deelnemer wordt beoordeeld op vaardigheden door Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN met behulp van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" terwijl de deelnemers de toepassingsstappen uitvoeren op het Med-Sim-simulatiemodel.
Een maand na de training vullen de deelnemers van de Classic en VR BLS trainingsgroepen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.
- Derde evaluatie na training Geplande stappen in andere metingen worden op dezelfde manier gevolgd. Drie maanden na de training krijgen de deelnemers van de trainingsgroepen Klassiek en BLS een BLS-scenario en wordt gevraagd om de toepassingsstappen op het Med-Sim-simulatiemodel uit te voeren. Ondertussen wordt elke deelnemer beoordeeld op vaardigheden door gebruik te maken van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" van Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN terwijl de deelnemers de aanvraagstappen uitvoeren op het Med-Sim-simulatiemodel.
Drie maanden na de training vullen de deelnemers van de Classic en VR BLS trainingsgroepen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16285
- Bursa Uludağ Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als eerstejaars paramedicus student,
- geen basisopleiding levensondersteuning hebben gevolgd
- vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
Uitsluitingscriteria:
- eerdere BLS-training hebben gehad
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker
De actieve controlegroep kreeg traditionele Basic Life Support, die al op de meeste scholen wordt beoefend. Voor de traditionele BLS-trainingsgroep; basic life support kreeg 45 tot 50 minuten les in de klas, gedemonstreerd op een model, en de training werd afgesloten na een vraag- en antwoordsessie.
Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, werden de trainingen gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
|
BLS-training met traditioneel
|
|
Experimenteel: experimenteel
Basic Life Support training met VR werd gegeven aan de experimentele groep. Voor de VR BLS trainingsgroep; In de VR-hal werd het gebruik van VR geïntroduceerd.
De lexicale betekenissen van de basisconcepten van BLS werden uitgelegd.
De student kreeg training over een scenario dat hij koos in de trainingsmodule, en vervolgens werd hem gevraagd om de stappen individueel uit te voeren in de beoordelingsmodus.
Nadat de training was voltooid, werd een vraag-antwoord gemaakt en werd de sessie afgesloten.
Wat betreft standaardisatie van de trainingen, de trainingen zijn gemaakt door Derya ASLAN HUYAR.
|
BLS-training met VR
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voor de ingreep
Tijdsspanne: via google-formulier. Voor de ingreep
|
Voorafgaand aan de training van de deelnemers aan de experimentele en controlegroep werd de BLS-kennis gemeten Life Support Information Evaluation Form' is georganiseerd volgens de Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skill steps gepubliceerd door de American Heart Association en bestaat uit 10 meerkeuzevragen. Elk goed antwoord is 1 punt. er kunnen minimaal 0, maximaal 10 punten worden gescoord. |
via google-formulier. Voor de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
direct na de tussenkomst
Tijdsspanne: via google-formulier. het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 16-20 mei experimentele groep 23-27 mei
|
Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten. Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen. De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag. |
via google-formulier. het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 16-20 mei experimentele groep 23-27 mei
|
|
1e maand na de ingreep.
Tijdsspanne: via google-formulier. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 20-24 juni experimentele groep: 27 juni 1 juli
|
Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten. Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen. De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag. |
via google-formulier. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 20-24 juni experimentele groep: 27 juni 1 juli
|
|
3e maand na de ingreep.
Tijdsspanne: via google-formulier. Elke student kreeg een afspraak om het BLS-vaardigheidsniveau van de studenten te beoordelen. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. 19 - 23 sep.]
|
Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten. Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen. De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag. |
via google-formulier. Elke student kreeg een afspraak om het BLS-vaardigheidsniveau van de studenten te beoordelen. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. 19 - 23 sep.]
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: derya aslan huyar, Bursa Uludag Universty
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BursaU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .