Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatie van virtual reality en traditionele training in Basic Life Support Training (VR-BLS)

2 april 2023 bijgewerkt door: Derya Aslan Huyar, Bursa Uludag Universitesi

Evaluatie van Virtual Reality en traditionele training in Basic Life Support Training: The Case of Paramedic Student Group

type studie: Er werd gebruik gemaakt van een proefopzet met parallelle groepen.

De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:

  1. HOI; Het scoregemiddelde "Basic Life Support Knowledge Assessment Form" van de leerlingen in de interventiegroep die aan de VR meedoet, zal hoger zijn dan de controlegroep.
  2. H1; Het scoregemiddelde van de aanvraagformulier Basic Life Support van de studenten in de interventiegroep die deelneemt aan de VR zal hoger zijn dan de controlegroep.

A. Voor de klassieke BLS-trainingsgroep; Traditionele BLS VR-training wordt gedurende 45 minuten in de klasomgeving gehouden in de vorm van een lezing, de trainingssessie wordt beëindigd na het bekijken van de video en het beantwoorden van vragen. Trainingen zullen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR in termen van standaardisatie van trainingen.

B.Voor VR BLS trainingsgroep; Na de introductie van VR in de VR-hal, na de uitleg van de basisconcepten van BLS en de afronding van de training middels VR BLS-scenario's, wordt vraag-antwoord gemaakt en wordt de sessie afgesloten. Trainingen zullen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR in termen van standaardisatie van trainingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hierbij is gebruik gemaakt van een experimentele en een pretest-posttest controlegroep design methode.

Populatie en steekproef: De populatie van het onderzoek bestaat uit 89 paramedicusstudenten die studeren in de eerste klas van het Bursa Uludag University First and Emergency Aid Program in het voorjaarssemester van het academiejaar 2021-2022. De steekproefomvang werd bepaald door middel van een power-analyse. Wanneer de effectgrootte van het verschil in kennisniveaus tussen de twee groepen bij 80% power en 5% significantieniveau wordt genomen als 0,70, zijn 34 deelnemers in elke groep vereist, met een totaal van 68 deelnemers. Ze werden willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroep. Deelnemers; Een eerstejaars paramedicusstudent zijn, geen basistraining voor levensondersteuning hebben gevolgd en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek werden bepaald als inclusiecriteria.

Het aantal te bemonsteren mensen uit het universum werd bepaald door middel van poweranalyse. Wanneer de effectgrootte van het verschil in kennisniveaus tussen de twee groepen bij 80% power en 5% significantieniveau wordt genomen als 0,70, zijn 34 deelnemers in elke groep vereist, met een totaal van 68 deelnemers.

Deelnemers worden door randomisatie toegewezen aan de experimentele en controlegroep. Deelnemers; Een eerstejaars paramedicusstudent zijn, geen basistraining voor levensondersteuning hebben gevolgd en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek werden bepaald als inclusiecriteria.

Tools voor gegevensverzameling Gemaakt door onderzoekers; Het "Beschrijvend Informatieformulier" bestaat uit 6 onderdelen. (Bijlage 6-5) "Basic Life Support Information Evaluation Form" is ontwikkeld door Tank. Dit formulier, dat bestaat uit 10 meerkeuzevragen, aangepast volgens de Critical Skills Descriptors of the Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skills Test gepubliceerd door de American Heart Association; twijfelt aan hun kennisniveau over basale levensondersteunende toepassingen. Elk correct antwoord dat de student in het formulier geeft, wordt beoordeeld als 1 punt en de gemiddelde score wordt berekend. Studenten kunnen minimaal 0 en maximaal 10 punten behalen (bijlage 6-5) "Basic Life Support Application Evaluation Form" is ontwikkeld door Tank en bestaat uit 20 items. Dit formulier wordt gebruikt om de vaardigheidsstatus van de deelnemer tijdens de BLS-oefening te evalueren. In het formulier met de toepassingsstappen wordt het vermogen van de student om de aanvraag uit te voeren beoordeeld als 1 punt voor elke correcte stap en wordt de gemiddelde score berekend. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen aan het einde van de evaluatie van het formulier met 20 items. (Bijlage 6-5) Data-analyse: er wordt gebruik gemaakt van het SPSS-pakketprogramma.

Onderzoeksstroomproces:

Basic Life Support (BLS) Virtual Reality (VR) en Basic Life Support Traditioneel onderwijsprogramma Stroomprocesstappen

  1. Evaluatie voorafgaand aan de training Studenten willekeurig toegewezen aan de groep VR en Klassiek onderwijs; "Beschrijvend informatieformulier" en "Basic Life Support Information Evaluation Form" zullen worden ingevuld.
  2. Onderwijs

    1. Voor de klassieke BLS trainingsgroep; Traditionele BLS VR-training wordt gehouden in de klasomgeving in de vorm van lezingen gedurende 45 minuten, en de trainingssessie eindigt na het bekijken van de video en vraag en antwoord. Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, zullen de trainingen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
    2. Voor de VR BLS trainingsgroep; Na de VR-presentatie in de VR-hal, na de uitleg van de basisconcepten van BLS en het afronden van de training over VR BLS-scenario's, volgt een vraag- en antwoordsessie en wordt de sessie afgesloten. Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, zullen de trainingen worden gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
  3. Eerste evaluatie na de training Voor trainingen worden studenten verdeeld in groepen van 6 tot 8 personen.

    1. De Med-Sim trainingssimulator wordt geïntroduceerd door de trainingscoach en de BLS-toepassingsstappen worden gedemonstreerd.
    2. Een BLS-scenario wordt gegeven aan de deelnemers aan de klassieke en VR BLS-trainingsgroepen. Vervolgens voert elke deelnemer de toepassingsstappen uit op het Med-Sim-simulatiemodel. In de tussentijd wordt elke deelnemer beoordeeld op vaardigheden door gebruik te maken van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" van Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN.
    3. Deelnemers aan de Classical en VR BLS trainingsgroepen vullen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.
  4. Tweede Evaluatie Na Training Een maand na de training, net als in de fases toegepast bij de eerste meting; BLS-scenario wordt gegeven aan de deelnemers aan zowel klassieke als BLS-trainingsgroepen. Elke deelnemer wordt beoordeeld op vaardigheden door Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN met behulp van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" terwijl de deelnemers de toepassingsstappen uitvoeren op het Med-Sim-simulatiemodel.

    Een maand na de training vullen de deelnemers van de Classic en VR BLS trainingsgroepen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.

  5. Derde evaluatie na training Geplande stappen in andere metingen worden op dezelfde manier gevolgd. Drie maanden na de training krijgen de deelnemers van de trainingsgroepen Klassiek en BLS een BLS-scenario en wordt gevraagd om de toepassingsstappen op het Med-Sim-simulatiemodel uit te voeren. Ondertussen wordt elke deelnemer beoordeeld op vaardigheden door gebruik te maken van het "Basic Life Support Application Evaluation Form" van Derya ASLAN HUYAR en Yeliz ŞAPULU ALAKAN terwijl de deelnemers de aanvraagstappen uitvoeren op het Med-Sim-simulatiemodel.

Drie maanden na de training vullen de deelnemers van de Classic en VR BLS trainingsgroepen na de training het "Basic Life Support Information Evaluation Form" in.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Kalkoen, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als eerstejaars paramedicus student,
  • geen basisopleiding levensondersteuning hebben gevolgd
  • vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere BLS-training hebben gehad

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker
De actieve controlegroep kreeg traditionele Basic Life Support, die al op de meeste scholen wordt beoefend. Voor de traditionele BLS-trainingsgroep; basic life support kreeg 45 tot 50 minuten les in de klas, gedemonstreerd op een model, en de training werd afgesloten na een vraag- en antwoordsessie. Wat de standaardisatie van de trainingen betreft, werden de trainingen gegeven door Derya ASLAN HUYAR.
BLS-training met traditioneel
Experimenteel: experimenteel
Basic Life Support training met VR werd gegeven aan de experimentele groep. Voor de VR BLS trainingsgroep; In de VR-hal werd het gebruik van VR geïntroduceerd. De lexicale betekenissen van de basisconcepten van BLS werden uitgelegd. De student kreeg training over een scenario dat hij koos in de trainingsmodule, en vervolgens werd hem gevraagd om de stappen individueel uit te voeren in de beoordelingsmodus. Nadat de training was voltooid, werd een vraag-antwoord gemaakt en werd de sessie afgesloten. Wat betreft standaardisatie van de trainingen, de trainingen zijn gemaakt door Derya ASLAN HUYAR.
BLS-training met VR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voor de ingreep
Tijdsspanne: via google-formulier. Voor de ingreep

Voorafgaand aan de training van de deelnemers aan de experimentele en controlegroep werd de BLS-kennis gemeten Life Support Information Evaluation Form' is georganiseerd volgens de Adult Cardiopulmonary Resuscitation and Automatic External Defibrillator Skill steps gepubliceerd door de American Heart Association en bestaat uit 10 meerkeuzevragen.

Elk goed antwoord is 1 punt. er kunnen minimaal 0, maximaal 10 punten worden gescoord.

via google-formulier. Voor de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
direct na de tussenkomst
Tijdsspanne: via google-formulier. het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 16-20 mei experimentele groep 23-27 mei

Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten.

Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen.

De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag.

via google-formulier. het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 16-20 mei experimentele groep 23-27 mei
1e maand na de ingreep.
Tijdsspanne: via google-formulier. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 20-24 juni experimentele groep: 27 juni 1 juli

Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten.

Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen.

De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag.

via google-formulier. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. Controlegroep: 20-24 juni experimentele groep: 27 juni 1 juli
3e maand na de ingreep.
Tijdsspanne: via google-formulier. Elke student kreeg een afspraak om het BLS-vaardigheidsniveau van de studenten te beoordelen. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. 19 - 23 sep.]

Met de vragenlijst werd het BLS-kennisniveau van de experimentele en controlegroep gemeten.

Daarnaast gaven de onderzoekers elke student afzonderlijk een afspraak, zodat het vaardigheidsniveau van beide groepen kon worden gemeten. "Basic Life Support Application Evaluation Form" bestaat uit 20 items. In het formulier met de aanvraagstappen wordt voor elke juiste stap 1 punt afgetrokken. De deelnemer kan minimaal 0 en maximaal 20 punten behalen.

De onderzoekers vroegen de deelnemers om de BLS-stappen toe te passen op het BLS-model. De onderzoekers markeerden hun waarnemingen als checklist. Elke student kreeg feedback na de aanvraag.

via google-formulier. Elke student kreeg een afspraak om het BLS-vaardigheidsniveau van de studenten te beoordelen. Het duurde in totaal 2 weken om de vaardigheidsmetingen van de controle- en experimentele groepen te voltooien. 19 - 23 sep.]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: derya aslan huyar, Bursa Uludag Universty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BursaU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren