脳卒中後の個人の歩行を改善するための反射経路のオペラント条件付け
2023年3月24日 更新者：University of Nevada, Las Vegas
この研究の目的は、オペラント条件付けを使用して、脳卒中後の片麻痺を持つ個人の麻痺した足関節底屈筋の反射経路の変化を調べることです。
脳卒中後の慢性片麻痺患者で、影響を受けた脚に下垂足を伴う 5 名を募集して、反射訓練手順に参加してもらいます。
この研究には、合計約 4 か月の研究期間で 40 回の訪問が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
- 募集
- University of Nevada, Las Vegas
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コンタクト：
- Jing Nong Liang, PT, PhD
- 電話番号：702-895-4936
- メール：jingnong.liang@unlv.edu
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主任研究者：
- Jing Nong Liang, PT, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1 回の片側脳卒中から少なくとも 6 か月後、片麻痺に至る。
- -補助装置の有無にかかわらず歩行可能ですが、前脛骨筋の活性化の低下による下垂足を示す歩行障害を示さなければなりません。
- 口頭での指示に従うことができる。
- 少なくとも 4 フィート離れた場所からコンピューター モニター (矯正レンズの有無にかかわらず) のアイコンを見ることができる。
- すべての被験者は、18 歳以上の成人です。
- 下肢痙縮の病歴と現在の投薬管理を知っている。
除外基準:
- 脳卒中によるもの以外に、耳の病気やバランスの問題の病歴がないこと。
- 小脳卒中
- 脚の使用および/または歩行に影響を与える脳卒中以外の他の神経学的疾患または損傷はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：相互抑制アップコンディショニング
各参加者は、6 つのベースライン セッションと 30 のアップ コンディショニング セッションを完了します。
30回のコンディショニングセッションでは、脳卒中後の参加者の麻痺した脚の相互抑制の大きさがアップコンディショニングされます。
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このトレーニングでは、脳卒中後の片麻痺を持つ個人が、麻痺した脚の相互抑制の量を増やすように訓練されます.
相互抑制の量を増やすことにより、脳卒中後の麻痺した足首は、下垂足が少なくなる可能性があります.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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相互阻害の大きさの変化
時間枠：トレーニング前 ベースライン、トレーニング30回終了後、介入終了1ヶ月後
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トレーニング前 ベースライン、トレーニング30回終了後、介入終了1ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (予想される)
2025年12月31日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月24日
最初の投稿 (実際)
2023年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月24日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。