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뇌졸중 후 개인의 보행을 개선하기 위한 반사 경로의 조작적 조절

2023년 3월 24일 업데이트: University of Nevada, Las Vegas
본 연구의 목적은 조작적 조건화를 이용하여 뇌졸중 후 편마비 환자에서 마비된 발목 저굴근의 반사경로 변화를 조사하는 것이다. 우리는 반사 훈련 절차에 참여하기 위해 영향을 받는 다리에 발이 떨어지는 만성 뇌졸중 후 편마비 환자 5명을 모집하고 있습니다. 이 연구에는 총 연구 기간이 약 4개월인 40회 방문이 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • 모병
        • University of Nevada, Las Vegas
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jing Nong Liang, PT, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단일 편측성 뇌졸중 후 최소 6개월이 지나면 편마비가 발생합니다.
  • 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있지만, 전경골근의 활성화 감소로 인해 족부 하강을 나타내는 보행 장애를 보여야 합니다.
  • 구두 지시를 따를 수 있습니다.
  • 최소 4피트 떨어진 곳에서 컴퓨터 모니터(교정 렌즈 유무에 관계없이)의 아이콘을 볼 수 있습니다.
  • 모든 과목은 18세 이상의 성인입니다.
  • 하지 경직(있는 경우)에 대한 과거력과 현재 약물 관리를 알고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중으로 인한 것 이외의 귀 질환이나 균형 문제의 병력이 없습니다.
  • 소뇌 뇌졸중
  • 다리 사용 및/또는 보행에 영향을 미치는 뇌졸중 이외의 다른 신경학적 질병이나 부상은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상호 억제 업 컨디셔닝
각 참가자는 6개의 기본 세션과 30개의 업 컨디셔닝 세션을 완료합니다. 30개의 컨디셔닝 세션에서 뇌졸중 후 참가자의 마비된 다리의 상호 억제 정도가 업 컨디셔닝됩니다.
이 교육에서 뇌졸중 후 편마비 환자는 마비된 다리의 상호 억제 양을 증가시키도록 교육을 받습니다. 상호 억제의 양을 늘림으로써 뇌졸중 후 사람들의 마비된 발목은 족부 하강을 덜 나타낼 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상호 억제의 크기 변화
기간: 훈련 전 베이스라인, 30회 훈련 세션 완료 후, 개입 완료 후 1개월
훈련 전 베이스라인, 30회 훈련 세션 완료 후, 개입 완료 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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