Condicionamento Operante das Vias Reflexas para Melhorar a Caminhada em Indivíduos Pós-AVC
24 de março de 2023 atualizado por: University of Nevada, Las Vegas
O objetivo deste estudo é examinar as alterações nas vias reflexas nos flexores plantares do tornozelo parético em indivíduos com hemiparesia pós-AVE usando condicionamento operante.
Estamos recrutando 5 indivíduos com hemiparesia crônica pós-AVC com pé caído na perna afetada para participar do procedimento de treinamento de reflexos.
O estudo envolve 40 visitas com uma duração total do estudo de cerca de 4 meses.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- Recrutamento
- University of Nevada, Las Vegas
-
Contato:
- Jing Nong Liang, PT, PhD
- Número de telefone: 702-895-4936
- E-mail: jingnong.liang@unlv.edu
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Investigador principal:
- Jing Nong Liang, PT, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 6 meses após um único AVC unilateral, resultando em hemiparesia.
- Ambulatório com ou sem dispositivo auxiliar, mas deve demonstrar um déficit de marcha que é indicativo de pé caído devido à ativação reduzida do músculo tibial anterior.
- Capaz de seguir instruções verbais.
- Capaz de ver ícones no monitor do computador (com ou sem lentes corretivas) de pelo menos 4 pés de distância.
- Todos os indivíduos serão adultos com pelo menos 18 anos de idade.
- Conheça o histórico e o gerenciamento atual da medicação para espasticidade dos membros inferiores, se houver.
Critério de exclusão:
- Sem história de doença de ouvido ou problemas de equilíbrio além daqueles causados pelo derrame.
- AVC cerebelar
- Nenhuma outra doença ou lesão neurológica além do AVC afetando o uso das pernas e/ou a marcha.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Inibição recíproca condicionando
Cada participante completa 6 sessões de linha de base e 30 sessões de condicionamento.
Nas 30 sessões de condicionamento, a magnitude da inibição recíproca na perna parética dos participantes pós-AVE será condicionada.
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Neste treinamento, indivíduos com hemiparesia pós-AVC são treinados para aumentar a quantidade de inibição recíproca em sua perna parética.
Ao aumentar a quantidade de inibição recíproca, o tornozelo parético em pessoas pós-AVC pode exibir menos queda do pé.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança na magnitude da inibição recíproca
Prazo: Antes do treinamento Linha de base, após a conclusão de 30 sessões de treinamento e 1 mês após a conclusão da intervenção
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Antes do treinamento Linha de base, após a conclusão de 30 sessões de treinamento e 1 mês após a conclusão da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1656292
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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