仮想現実を使用した臨床研修における医学生の学習効果と動機付け
2023年4月6日 更新者：National Taiwan University Hospital
麻酔と周術期ケアの臨床トレーニングにおける異なる教材と方法間の医学生の学習効果と動機付け
インタラクティブな学習プラットフォームで、360° カメラを使用した臨床イベントに基づいたカリキュラムを作成しました。
臨場感あふれる 360 度ビデオとバーチャル リアリティ ヘッドセットを使用することで、臨床トレーニング中に医学生の学習能力が向上し、モチベーションが高まると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
360° カメラを使用した麻酔導入前の迅速なシーケンス導入に基づくカリキュラムを作成し、インタラクティブな学習プラットフォームに配置しました。
私たちは、没入型の 360 ビデオとバーチャル リアリティ ヘッドセットを使用することで、医学生の学習効率とモチベーションが向上すると仮定しています。
さらに、学習への取り組みは、臨床スキルの習得と医学知識の保持に変換されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Man-Ling Wang, MD
- 電話番号：262158 +886-2312-3456
- メール：mlwang@ntu.edu.tw
研究場所
-
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
-
コンタクト：
- Man-Ling Wang
- メール：mlwang@ntu.edu.tw
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床ローテーションを受けている医学生
除外基準:
- バーチャル リアリティ ヘッドセットを装着できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：バーチャルリアリティ
医学生はバーチャル リアリティ ヘッドセットを使用して、学習プラットフォームで臨床状況に関するインタラクティブな 360 ビデオを視聴します。
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医学生がいつでもどこでも利用できる学習プラットフォーム上の 360 度ビデオとインタラクティブなデザインで改訂および提示された臨床シナリオ
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アクティブコンパレータ：伝統的
講師による医学生への臨床状況のミニレクチャー
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医学生向けのミニレクチャーとして台本に沿って説明された臨床シナリオ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習効果
時間枠：6ヵ月
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アンケートで評価する学習効果
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6ヵ月
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学習意欲
時間枠：6ヵ月
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アンケートで評価する学習意欲
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クリニカルスキル
時間枠：6ヵ月
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ファントムとチェックリストでのシミュレーションによって評価される臨床シナリオに関連する臨床スキル
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6ヵ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医学知識
時間枠：6ヵ月
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筆記試験によって評価される臨床シナリオに関連する医学的知識
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Man-Ling Wang, MD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月13日
一次修了 (予想される)
2024年6月30日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月6日
最初の投稿 (実際)
2023年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月6日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202201058RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データのリクエストは、記事の公開後 9 か月から送信でき、データは最大 24 か月間アクセス可能になります。
延長はケースバイケースで検討されます。」
IPD 共有時間枠
記事掲載後9ヶ月、最大24ヶ月
IPD 共有アクセス基準
試験データへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者が要求することができ、研究提案と統計分析計画 (SAP) のレビューと承認、およびデータ共有契約 (DSA) の実行後に提供されます。
詳細について、またはリクエストを送信するには、主任研究者に連絡してください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。