Efektivita učení a motivace studentů medicíny v klinickém výcviku s virtuální realitou
6. dubna 2023 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Efektivita učení a motivace studentů medicíny mezi různými výukovými materiály a metodami v klinickém výcviku pro anestezii a perioperační péči
Vytvořili jsme učební plán založený na klinických událostech s 360° kamerou na interaktivní výukové platformě.
Předpokládáme, že studenti medicíny se během klinického výcviku budou lépe učit a budou motivováni s pohlcujícím 360° videem a náhlavní soupravou pro virtuální realitu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vytvořili jsme učební plán založený na rychlé indukci sekvence před indukcí anestezie pomocí 360° kamery a umístili jsme jej na interaktivní výukovou platformu.
Předpokládáme, že studenti medicíny budou mít lepší studijní efektivitu a motivaci s pohlcujícím 360° videem a náhlavní soupravou pro virtuální realitu.
Kromě toho bude zapojení do učení převedeno do získávání klinických dovedností a uchovávání lékařských znalostí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Man-Ling Wang, MD
- Telefonní číslo: 262158 +886-2312-3456
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Man-Ling Wang
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti medicíny podstupující klinickou rotaci
Kritéria vyloučení:
- Nelze nosit náhlavní soupravu pro virtuální realitu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Virtuální realita
Studenti medicíny používají náhlavní soupravu pro virtuální realitu ke sledování interaktivního 360° videa o klinické situaci na výukové platformě
|
Klinické scénáře revidované a prezentované pomocí 360° videa a interaktivního designu na výukové platformě, která je studentům medicíny k dispozici kdykoli a kdekoli
|
|
Aktivní komparátor: Tradiční
Minipřednášku poskytuje školitel studentům medicíny o klinické situaci
|
Klinický scénář popsaný podle scénáře jako minipřednáška pro studenty medicíny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost učení
Časové okno: 6 měsíců
|
Účinnost učení, která je hodnocena dotazníkem
|
6 měsíců
|
|
Motivace k učení
Časové okno: 6 měsíců
|
Motivace k učení, která je hodnocena dotazníkem
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické dovednosti
Časové okno: 6 měsíců
|
Klinické dovednosti spojené s klinickým scénářem, které jsou hodnoceny simulací na fantomu a kontrolními seznamy
|
6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lékařské znalosti
Časové okno: 6 měsíců
|
Lékařské znalosti související s klinickým scénářem, které jsou hodnoceny písemnými testy
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. září 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
30. června 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
7. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202201058RINA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Žádosti o data lze podávat počínaje 9 měsíci po zveřejnění článku a data budou zpřístupněna po dobu až 24 měsíců.
Prodloužení bude zvažováno případ od případu.“
Časový rámec sdílení IPD
9 měsíců po zveřejnění článku po dobu až 24 měsíců
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Přístup ke zkušebním údajům si mohou vyžádat kvalifikovaní výzkumní pracovníci zabývající se nezávislým vědeckým výzkumem a bude jim poskytnut po přezkoumání a schválení návrhu výzkumu a plánu statistické analýzy (SAP) a provedení dohody o sdílení dat (DSA).
Pro více informací nebo pro podání žádosti kontaktujte hlavního vyšetřovatele
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Interaktivní video virtuální reality 360
-
Berker OkayNáborStres, psychologický | Úzkost | StrachTurecko (Türkiye)