Læringseffektivitet og motivasjon for medisinstudenter i klinisk opplæring med virtuell virkelighet
6. april 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Læringseffektivitet og motivasjon for medisinstudenter mellom ulike undervisningsmateriell og metoder i klinisk opplæring for anestesi og perioperativ behandling
Vi laget en læreplan basert på kliniske hendelser med 360° kamera på en interaktiv læringsplattform.
Vi antar at medisinstudenter vil lære bedre og bli motivert med det oppslukende 360-video- og virtual reality-headsettet under den kliniske opplæringen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi laget en læreplan basert på rask sekvensinduksjon før anestesiinduksjon med 360° kamera og satte den på en interaktiv læringsplattform.
Vi antar at medisinstudenter vil ha bedre læringseffektivitet og motivasjon med det oppslukende 360-video- og virtual reality-headsettet.
Videre vil læringsengasjementet bli oversatt til tilegnelse av kliniske ferdigheter og oppbevaring av medisinsk kunnskap.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Man-Ling Wang, MD
- Telefonnummer: 262158 +886-2312-3456
- E-post: mlwang@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Man-Ling Wang
- E-post: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter under klinisk turnus
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke bruke virtual reality-headset
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtuell virkelighet
Medisinstudentene bruker virtual reality-headsettet til å se en interaktiv 360-video om den kliniske situasjonen på læringsplattformen
|
Kliniske scenarier revidert og presentert med 360-video og interaktiv design på læringsplattformen som er tilgjengelig når som helst og hvor som helst for medisinstudentene
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell
Miniforelesningen gis av instruktør til medisinstudenter om den kliniske situasjonen
|
Klinisk scenario beskrevet i henhold til manus som miniforelesning til medisinstudentene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringseffektivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Læringseffekt som vurderes ved hjelp av spørreskjema
|
6 måneder
|
|
Læringsmotivasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
Læringsmotivasjon som vurderes ved spørreskjema
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske ferdigheter
Tidsramme: 6 måneder
|
Kliniske ferdigheter knyttet til det kliniske scenarioet som vurderes ved simulering på et fantom og sjekklister
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinsk kunnskap
Tidsramme: 6 måneder
|
Medisinsk kunnskap knyttet til det kliniske scenarioet som vurderes ved skriftlige prøver
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. september 2022
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202201058RINA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataforespørsler kan sendes inn fra og med 9 måneder etter publisering av artikkelen, og dataene vil bli gjort tilgjengelige i opptil 24 måneder.
Forlengelser vil bli vurdert fra sak til sak."
IPD-delingstidsramme
9 måneder etter artikkelpublisering i inntil 24 måneder
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgang til prøvedata kan bes om av kvalifiserte forskere som engasjerer seg i uavhengig vitenskapelig forskning, og vil bli gitt etter gjennomgang og godkjenning av et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og gjennomføring av en datadelingsavtale (DSA).
For mer informasjon eller for å sende inn en forespørsel, vennligst kontakt hovedetterforskeren
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .