Eficácia de Aprendizagem e Motivação de Estudantes de Medicina em Treinamento Clínico com Realidade Virtual
6 de abril de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Eficácia de Aprendizagem e Motivação de Estudantes de Medicina Entre Diferentes Materiais e Métodos de Ensino no Treinamento Clínico em Anestesia e Cuidados Perioperatórios
Criamos um currículo baseado em eventos clínicos com câmera 360° em uma plataforma interativa de aprendizagem.
Nossa hipótese é que os estudantes de medicina aprenderão melhor e ficarão motivados com o vídeo 360 imersivo e o headset de realidade virtual durante o treinamento clínico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Criamos um currículo baseado na indução de sequência rápida antes da indução anestésica com câmera 360° e o colocamos em uma plataforma interativa de aprendizado.
Nossa hipótese é que os estudantes de medicina terão melhor eficácia de aprendizado e motivação com o vídeo 360 imersivo e o fone de ouvido de realidade virtual.
Além disso, o engajamento de aprendizagem será traduzido em aquisição de habilidades clínicas e retenção de conhecimento médico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Man-Ling Wang, MD
- Número de telefone: 262158 +886-2312-3456
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Man-Ling Wang
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos de medicina em rodízio clínico
Critério de exclusão:
- Não é possível usar fone de ouvido de realidade virtual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Realidade virtual
Os estudantes de medicina usam o headset de realidade virtual para assistir a um vídeo 360 interativo sobre a situação clínica na plataforma de aprendizagem
|
Cenários clínicos revisados e apresentados com vídeo 360º e design interativo na plataforma de aprendizagem disponível a qualquer hora e em qualquer lugar para os estudantes de medicina
|
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Comparador Ativo: Tradicional
A minipalestra é ministrada pelo instrutor aos alunos de medicina sobre a situação clínica
|
Cenário clínico descrito de acordo com o roteiro como uma mini-palestra para os alunos de medicina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eficácia da aprendizagem
Prazo: 6 meses
|
Eficácia da aprendizagem que é avaliada por questionário
|
6 meses
|
|
Motivação para aprender
Prazo: 6 meses
|
Motivação para aprender que é avaliada por questionário
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Habilidades clínicas
Prazo: 6 meses
|
Habilidades clínicas associadas ao cenário clínico que são avaliadas por simulação em fantoma e checklists
|
6 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento médico
Prazo: 6 meses
|
Conhecimento médico associado ao cenário clínico que é avaliado por provas escritas
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202201058RINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
As solicitações de dados podem ser enviadas a partir de 9 meses após a publicação do artigo e os dados serão disponibilizados por até 24 meses.
As prorrogações serão consideradas caso a caso."
Prazo de Compartilhamento de IPD
9 meses após a publicação do artigo por até 24 meses
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso aos dados do estudo pode ser solicitado por pesquisadores qualificados envolvidos em pesquisas científicas independentes e será fornecido após a revisão e aprovação de uma proposta de pesquisa e Plano de Análise Estatística (SAP) e execução de um Acordo de Compartilhamento de Dados (DSA).
Para mais informações ou para enviar uma solicitação, entre em contato com o investigador principal
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .