Lääketieteen opiskelijoiden oppimisen tehokkuus ja motivaatio kliinisessä koulutuksessa virtuaalitodellisuuden avulla
torstai 6. huhtikuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Lääketieteen opiskelijoiden oppimisen tehokkuus ja motivaatio eri opetusmateriaalien ja -menetelmien välillä anestesian ja perioperatiivisen hoidon kliinisessä koulutuksessa
Loimme kliinisiin tapahtumiin perustuvan opetussuunnitelman 360°-kameralla interaktiivisella oppimisalustalla.
Oletamme, että lääketieteen opiskelijat oppivat paremmin ja ovat motivoituneita mukaansatempaavien 360-video- ja virtuaalitodellisuuskuulokkeiden avulla kliinisen koulutuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Loimme opetussuunnitelman, joka perustuu nopeaan sekvenssiinduktioon ennen anestesian induktiota 360° kameralla ja laitoimme sen interaktiiviselle oppimisalustalle.
Oletamme, että lääketieteen opiskelijoilla on parempi oppimistehokkuus ja motivaatio mukaansatempaavien 360-video- ja virtuaalitodellisuuskuulokkeiden avulla.
Lisäksi oppimissitoumus muunnetaan kliinisten taitojen hankkimiseksi ja lääketieteellisen tiedon säilyttämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Man-Ling Wang, MD
- Puhelinnumero: 262158 +886-2312-3456
- Sähköposti: mlwang@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Man-Ling Wang
- Sähköposti: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat kliinisessä vuorottelussa
Poissulkemiskriteerit:
- Virtuaalitodellisuuden kuulokkeita ei voi käyttää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Lääketieteen opiskelijat katsovat virtuaalitodellisuuskuulokkeiden avulla interaktiivisen 360-videon kliinisestä tilanteesta oppimisalustalla
|
Kliiniset skenaariot tarkistettu ja esitelty 360-videolla ja interaktiivisella suunnittelulla oppimisalustalla, joka on lääketieteen opiskelijoiden käytettävissä milloin tahansa ja missä tahansa
|
|
Active Comparator: Perinteinen
Ohjaaja pitää miniluennon lääketieteen opiskelijoille kliinisestä tilanteesta
|
Käsikirjoituksen mukaan kuvattu kliininen skenaario miniluennona lääketieteen opiskelijoille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimisen tehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oppimistehokkuus, joka arvioidaan kyselylomakkeella
|
6 kuukautta
|
|
Oppimismotivaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oppimismotivaatio, joka arvioidaan kyselylomakkeella
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset taidot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kliiniseen skenaarioon liittyvät kliiniset taidot, jotka arvioidaan haamusimulaatiolla ja tarkistuslistoilla
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellinen tieto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kliiniseen skenaarioon liittyvä lääketieteellinen tieto, joka arvioidaan kirjallisilla testeillä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202201058RINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietopyyntöjä voi lähettää 9 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisusta ja tiedot ovat saatavilla enintään 24 kuukauden ajan.
Pidennyksiä harkitaan tapauskohtaisesti."
IPD-jaon aikakehys
9 kuukautta artikkelin julkaisun jälkeen enintään 24 kuukautta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Riippumatonta tieteellistä tutkimusta suorittavat pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä koetietoihin, ja se myönnetään tutkimusehdotuksen ja tilastoanalyysisuunnitelman (SAP) tarkastelun ja hyväksymisen sekä tiedonjakosopimuksen (DSA) täytäntöönpanon jälkeen.
Lisätietoja tai pyynnön jättämistä varten ota yhteyttä päätutkijaan
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .