가상현실 임상수련에서 의대생의 학습효능감과 동기부여 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 4월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital
마취 및 수술 전후 관리를 위한 임상 수련에서 의대생의 다양한 교수 자료 및 방법 간의 학습 효율성 및 동기
우리는 대화형 학습 플랫폼에서 360° 카메라로 임상 이벤트를 기반으로 커리큘럼을 만들었습니다.
우리는 의대생들이 임상 교육 중에 몰입형 360 비디오 및 가상 현실 헤드셋으로 더 잘 배우고 동기를 부여받을 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
360° 카메라를 이용한 마취 유도 전 빠른 시퀀스 유도를 기반으로 커리큘럼을 만들어 대화형 학습 플랫폼에 올려 놓았습니다.
우리는 몰입형 360 비디오 및 가상 현실 헤드셋을 통해 의대생이 더 나은 학습 효과와 동기를 갖게 될 것이라고 가정합니다.
또한 학습 참여는 임상 기술 습득 및 의료 지식 보유로 변환됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Man-Ling Wang, MD
- 전화번호: 262158 +886-2312-3456
- 이메일: mlwang@ntu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Man-Ling Wang
- 이메일: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상 회전을 받고 있는 의대생
제외 기준:
- 가상 현실 헤드셋을 착용할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실
의대생들은 가상 현실 헤드셋을 사용하여 학습 플랫폼에서 임상 상황에 대한 대화형 360 비디오를 시청합니다.
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의대생이 언제 어디서나 사용할 수 있는 학습 플랫폼에서 360도 영상과 인터랙티브 디자인으로 수정 및 제시된 임상 시나리오
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활성 비교기: 전통적인
미니 강의는 강사가 의대생에게 임상 상황에 대해 제공합니다.
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의대생에게 미니 강의로 대본에 따라 설명되는 임상 시나리오
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학습 효율성
기간: 6 개월
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설문으로 평가되는 학습효능감
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6 개월
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학습동기
기간: 6 개월
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설문으로 평가되는 학습동기
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 기술
기간: 6 개월
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팬텀 및 체크리스트에 대한 시뮬레이션으로 평가되는 임상 시나리오와 관련된 임상 기술
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6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의학 지식
기간: 6 개월
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서면 시험으로 평가되는 임상 시나리오와 관련된 의학 지식
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 13일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202201058RINA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 요청은 기사 게시 후 9개월부터 제출할 수 있으며 데이터는 최대 24개월 동안 액세스할 수 있습니다.
연장 여부는 상황에 따라 검토할 것"이라고 밝혔다.
IPD 공유 기간
기사 게재 후 9개월까지 최대 24개월
IPD 공유 액세스 기준
시험 데이터에 대한 액세스는 독립적인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원이 요청할 수 있으며 연구 제안서 및 통계 분석 계획(SAP)의 검토 및 승인과 데이터 공유 계약(DSA)의 실행 후에 제공됩니다.
더 자세한 정보가 필요하거나 요청을 제출하려면 주 조사관에게 문의하십시오.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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