Leerdoeltreffendheid en motivatie van medische studenten in klinische training met virtual reality
6 april 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Leerdoeltreffendheid en motivatie van medische studenten tussen verschillende lesmaterialen en methoden in klinische training voor anesthesie en perioperatieve zorg
We hebben een curriculum gemaakt op basis van klinische gebeurtenissen met een 360°-camera op een interactief leerplatform.
We veronderstellen dat geneeskundestudenten tijdens de klinische training beter zullen leren en gemotiveerd zullen zijn met de meeslepende 360-video- en virtual reality-headset.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We hebben een curriculum gemaakt op basis van snelle sequentie-inductie vóór anesthesie-inductie met 360°-camera en hebben dit op een interactief leerplatform geplaatst.
We veronderstellen dat medische studenten een betere leerefficiëntie en motivatie zullen hebben met de meeslepende 360 video- en virtual reality-headset.
Bovendien zal de leeropdracht worden vertaald in het verwerven van klinische vaardigheden en het behouden van medische kennis.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Man-Ling Wang, MD
- Telefoonnummer: 262158 +886-2312-3456
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Man-Ling Wang
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten ondergaan klinische rotatie
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen virtual reality-headset dragen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Virtuele realiteit
De geneeskundestudenten gebruiken de virtual reality-headset om op het leerplatform een interactieve 360-video over de klinische situatie te bekijken
|
Klinische scenario's herzien en gepresenteerd met 360-video en interactief ontwerp op het leerplatform dat altijd en overal beschikbaar is voor de medische studenten
|
|
Actieve vergelijker: Traditioneel
Het minicollege wordt door de docent gegeven aan studenten geneeskunde over de klinische situatie
|
Klinisch scenario beschreven volgens het draaiboek als minicollege voor de geneeskundestudenten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit leren
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Leerdoeltreffendheid die wordt beoordeeld door middel van een vragenlijst
|
6 maanden
|
|
Motivatie leren
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Leermotivatie die wordt beoordeeld door middel van een vragenlijst
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische vaardigheden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Klinische vaardigheden geassocieerd met het klinische scenario die worden beoordeeld door simulatie op een fantoom en checklists
|
6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medische kennis
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Medische kennis in verband met het klinische scenario dat wordt beoordeeld door middel van schriftelijke tests
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 september 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202201058RINA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Dataverzoeken kunnen worden ingediend vanaf 9 maanden na publicatie van het artikel en de data worden tot 24 maanden toegankelijk gemaakt.
Verlengingen worden per geval bekeken."
IPD-tijdsbestek voor delen
9 maanden na publicatie van het artikel tot 24 maanden
IPD-toegangscriteria voor delen
Toegang tot onderzoeksgegevens kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zal worden verleend na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor het delen van gegevens (DSA).
Voor meer informatie of het indienen van een verzoek kunt u contact opnemen met de hoofdonderzoeker
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .