Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indlæringseffektivitet og motivation af medicinstuderende i klinisk træning med Virtual Reality

6. april 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Indlæringseffektivitet og motivation af medicinstuderende mellem forskellige undervisningsmaterialer og metoder i klinisk træning til anæstesi og perioperativ pleje

Vi lavede et læseplan baseret på kliniske begivenheder med 360° kamera på en interaktiv læringsplatform. Vi antager, at medicinstuderende vil lære bedre og blive motiveret med det fordybende 360-video- og virtual reality-headset under den kliniske træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi lavede en læseplan baseret på hurtig sekvensinduktion før anæstesiinduktion med 360° kamera og satte den på en interaktiv læringsplatform. Vi antager, at medicinstuderende vil have bedre læringseffektivitet og motivation med det fordybende 360-video- og virtual reality-headset. Desuden vil læringsengagementet blive omsat til erhvervelse af kliniske færdigheder og fastholdelse af medicinsk viden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Man-Ling Wang, MD
  • Telefonnummer: 262158 +886-2312-3456
  • E-mail: mlwang@ntu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende i klinisk rotation

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke bære virtual reality-headset

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual reality
De medicinstuderende bruger virtual reality-headsettet til at se en interaktiv 360-video om den kliniske situation på læringsplatformen
Andet: Virtual Reality 360 interaktiv video
Kliniske scenarier revideret og præsenteret med 360-video og interaktivt design på læringsplatformen, der er tilgængelig når som helst og hvor som helst for de medicinstuderende
Aktiv komparator: Traditionel
Miniforelæsningen er af underviseren forsynet med medicinstuderende om den kliniske situation
Andet: Traditionelt miniforedrag
Klinisk scenarie beskrevet i henhold til manuskriptet som et miniforedrag for de medicinstuderende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læringseffektivitet
Tidsramme: 6 måneder
Læringseffektivitet, der vurderes ved spørgeskema
6 måneder
Læringsmotivation
Tidsramme: 6 måneder
Læringsmotivation, der vurderes ved spørgeskema
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske færdigheder
Tidsramme: 6 måneder
Kliniske færdigheder forbundet med det kliniske scenarie, der vurderes ved simulering på et fantom og tjeklister
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinsk viden
Tidsramme: 6 måneder
Medicinsk viden forbundet med det kliniske scenarie, der vurderes ved skriftlige prøver
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202201058RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataanmodninger kan indsendes fra 9 måneder efter artiklens udgivelse, og dataene vil blive gjort tilgængelige i op til 24 måneder. Forlængelser vil blive overvejet fra sag til sag."

IPD-delingstidsramme

9 måneder efter artiklens udgivelse i op til 24 måneder

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til forsøgsdata kan anmodes om af kvalificerede forskere, der engagerer sig i uafhængig videnskabelig forskning, og vil blive givet efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og udførelse af en datadelingsaftale (DSA). For mere information eller for at indsende en anmodning, kontakt venligst hovedefterforskeren

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med Virtual Reality 360 interaktiv video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner