Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lärande effektivitet och motivation för medicinska studenter i klinisk utbildning med virtuell verklighet

6 april 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Lärandeeffektivitet och motivation för läkarstudenter mellan olika läromedel och metoder i klinisk träning för anestesi och perioperativ vård

Vi skapade en läroplan baserad på kliniska händelser med 360° kamera på en interaktiv lärplattform. Vi antar att läkarstudenter kommer att lära sig bättre och bli motiverade med det uppslukande 360-video- och virtuell verklighetsheadsetet under den kliniska utbildningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi skapade en läroplan baserad på snabbsekvensinduktion före anestesiinduktion med 360°-kamera och lade den på en interaktiv lärplattform. Vi antar att läkarstudenter kommer att få bättre inlärningseffektivitet och motivation med det uppslukande 360-video- och virtuell verklighetsheadsetet. Dessutom kommer lärandet att översättas till förvärv av kliniska färdigheter och bevarande av medicinsk kunskap.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Man-Ling Wang, MD
  • Telefonnummer: 262158 +886-2312-3456
  • E-post: mlwang@ntu.edu.tw

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter genomgår klinisk rotation

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att bära virtuell verklighetsheadset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtuell verklighet
Läkarstudenterna använder virtual reality-headsetet för att se en interaktiv 360-video om den kliniska situationen på lärplattformen
Övrig: Virtual Reality 360 interaktiv video
Kliniska scenarier reviderade och presenterade med 360-video och interaktiv design på lärplattformen som är tillgänglig när som helst och var som helst för läkarstudenterna
Aktiv komparator: Traditionell
Miniföreläsningen tillhandahålls av instruktören för läkarstudenter om den kliniska situationen
Övrig: Traditionell miniföreläsning
Kliniskt scenario beskrivet enligt manus som en miniföreläsning för läkarstudenterna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inlärningseffektivitet
Tidsram: 6 månader
Learning Efficacy som bedöms genom frågeformulär
6 månader
Lärande Motivation
Tidsram: 6 månader
Lärande Motivation som bedöms genom frågeformulär
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska färdigheter
Tidsram: 6 månader
Kliniska färdigheter associerade med det kliniska scenariot som bedöms genom simulering på en fantom och checklistor
6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinsk kunskap
Tidsram: 6 månader
Medicinsk kunskap kopplad till det kliniska scenariot som bedöms genom skriftliga prov
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2023

Första postat (Faktisk)

7 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202201058RINA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Dataförfrågningar kan skickas in från och med 9 månader efter artikelpubliceringen och uppgifterna kommer att göras tillgängliga i upp till 24 månader. Förlängningar kommer att övervägas från fall till fall."

Tidsram för IPD-delning

9 månader efter artikelpublicering i upp till 24 månader

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till försöksdata kan begäras av kvalificerade forskare som engagerar sig i oberoende vetenskaplig forskning, och kommer att tillhandahållas efter granskning och godkännande av ett forskningsförslag och statistisk analysplan (SAP) och genomförande av ett datadelningsavtal (DSA). För mer information eller för att lämna in en begäran, vänligen kontakta huvudutredaren

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera