Efficacité de l'apprentissage et motivation des étudiants en médecine en formation clinique avec la réalité virtuelle
6 avril 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Efficacité d'apprentissage et motivation des étudiants en médecine entre différents supports et méthodes d'enseignement dans la formation clinique en anesthésie et soins périopératoires
Nous avons créé un programme basé sur des événements cliniques avec une caméra à 360° sur une plateforme d'apprentissage interactive.
Nous émettons l'hypothèse que les étudiants en médecine apprendront mieux et seront motivés avec la vidéo immersive 360 et le casque de réalité virtuelle pendant la formation clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous avons créé un programme basé sur l'induction en séquence rapide avant l'induction de l'anesthésie avec une caméra à 360° et l'avons mis sur une plateforme d'apprentissage interactive.
Nous émettons l'hypothèse que les étudiants en médecine auront une meilleure efficacité d'apprentissage et une meilleure motivation avec le casque de vidéo immersive 360 et de réalité virtuelle.
De plus, l'engagement d'apprentissage se traduira par l'acquisition de compétences cliniques et la rétention des connaissances médicales.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Man-Ling Wang, MD
- Numéro de téléphone: 262158 +886-2312-3456
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Man-Ling Wang
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine en rotation clinique
Critère d'exclusion:
- Impossible de porter un casque de réalité virtuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Réalité virtuelle
Les étudiants en médecine utilisent le casque de réalité virtuelle pour regarder une vidéo interactive 360 sur la situation clinique sur la plateforme d'apprentissage
|
Scénarios cliniques révisés et présentés avec une vidéo à 360° et une conception interactive sur la plateforme d'apprentissage disponible à tout moment et n'importe où pour les étudiants en médecine
|
|
Comparateur actif: Traditionnel
Le mini-cours est donné par l'instructeur aux étudiants en médecine sur la situation clinique
|
Scénario clinique décrit selon le scénario sous forme de mini-conférence aux étudiants en médecine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Efficacité de l'apprentissage
Délai: 6 mois
|
Efficacité d'apprentissage évaluée par questionnaire
|
6 mois
|
|
Motivation d'apprentissage
Délai: 6 mois
|
Motivation d'apprentissage évaluée par questionnaire
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Compétences cliniques
Délai: 6 mois
|
Compétences cliniques associées au scénario clinique évaluées par simulation sur fantôme et check-lists
|
6 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissances médicales
Délai: 6 mois
|
Connaissances médicales associées au scénario clinique évaluées par des tests écrits
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Première publication (Réel)
7 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202201058RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les demandes de données peuvent être soumises à partir de 9 mois après la publication de l'article et les données seront rendues accessibles jusqu'à 24 mois.
Les prolongations seront étudiées au cas par cas."
Délai de partage IPD
9 mois après la publication de l'article jusqu'à 24 mois
Critères d'accès au partage IPD
L'accès aux données d'essai peut être demandé par des chercheurs qualifiés engagés dans des recherches scientifiques indépendantes, et sera fourni après examen et approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et exécution d'un accord de partage de données (DSA).
Pour plus d'informations ou pour soumettre une demande, veuillez contacter l'investigateur principal
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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