Eficacia en el aprendizaje y motivación de estudiantes de medicina en formación clínica con realidad virtual
6 de abril de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Eficacia del Aprendizaje y Motivación de Estudiantes de Medicina entre Diferentes Materiales y Métodos de Enseñanza en la Formación Clínica en Anestesia y Cuidados Perioperatorios
Creamos un plan de estudios basado en eventos clínicos con cámara de 360° en una plataforma de aprendizaje interactivo.
Presumimos que los estudiantes de medicina aprenderán mejor y estarán motivados con el video inmersivo 360 y los auriculares de realidad virtual durante la capacitación clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Creamos un plan de estudios basado en la inducción de secuencia rápida antes de la inducción de la anestesia con una cámara de 360° y lo pusimos en una plataforma de aprendizaje interactivo.
Presumimos que los estudiantes de medicina tendrán una mayor eficacia de aprendizaje y motivación con el video inmersivo 360 y los auriculares de realidad virtual.
Además, el compromiso de aprendizaje se traducirá en la adquisición de habilidades clínicas y la retención de conocimientos médicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Man-Ling Wang, MD
- Número de teléfono: 262158 +886-2312-3456
- Correo electrónico: mlwang@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Man-Ling Wang
- Correo electrónico: mlwang@ntu.edu.tw
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina en rotación clínica
Criterio de exclusión:
- No se puede usar casco de realidad virtual
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Realidad virtual
Los estudiantes de medicina usan el casco de realidad virtual para ver un video interactivo de 360° sobre la situación clínica en la plataforma de aprendizaje.
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Escenarios clínicos revisados y presentados con video 360 y diseño interactivo en la plataforma de aprendizaje que está disponible en cualquier momento y en cualquier lugar para los estudiantes de medicina.
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Comparador activo: Tradicional
La mini-conferencia es proporcionada por el instructor a los estudiantes de medicina sobre la situación clínica.
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Escenario clínico descrito según el guión como una mini conferencia para los estudiantes de medicina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia del aprendizaje
Periodo de tiempo: 6 meses
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Eficacia de aprendizaje que se evalúa mediante cuestionario
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6 meses
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Motivación de aprendizaje
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Motivación de aprendizaje que se evalúa mediante cuestionario
|
6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Habilidades clínicas
Periodo de tiempo: 6 meses
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Habilidades clínicas asociadas al escenario clínico que se evalúan mediante simulación en un maniquí y listas de verificación
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6 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento médico
Periodo de tiempo: 6 meses
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Conocimiento médico asociado al escenario clínico que se evalúa mediante pruebas escritas
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202201058RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Las solicitudes de datos se pueden enviar a partir de los 9 meses posteriores a la publicación del artículo y los datos estarán disponibles hasta por 24 meses.
Las extensiones se considerarán caso por caso".
Marco de tiempo para compartir IPD
9 meses después de la publicación del artículo hasta 24 meses
Criterios de acceso compartido de IPD
El acceso a los datos del ensayo puede ser solicitado por investigadores calificados que participen en investigaciones científicas independientes, y se proporcionará luego de la revisión y aprobación de una propuesta de investigación y un Plan de análisis estadístico (SAP) y la ejecución de un Acuerdo de intercambio de datos (DSA).
Para obtener más información o enviar una solicitud, comuníquese con el investigador principal
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .