医学生在虚拟现实临床培训中的学习效能和动机
2023年4月6日 更新者：National Taiwan University Hospital
不同教材和方法对医学生在麻醉和围手术期护理临床实训中的学习效能和动机
我们在交互式学习平台上使用 360° 摄像头创建了基于临床事件的课程。
我们假设医学生在临床培训期间会通过身临其境的 360 度视频和虚拟现实耳机学习得更好并更有动力。
研究概览
详细说明
我们创建了一个基于麻醉诱导前快速顺序诱导的课程，并使用 360° 摄像头将其放在一个交互式学习平台上。
我们假设医学生使用身临其境的 360 度全景视频和虚拟现实头戴式耳机将获得更好的学习效果和动力。
此外，学习投入将转化为临床技能的获取和医学知识的保留。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Man-Ling Wang, MD
- 电话号码：262158 +886-2312-3456
- 邮箱：mlwang@ntu.edu.tw
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
-
接触：
- Man-Ling Wang
- 邮箱：mlwang@ntu.edu.tw
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 正在进行临床轮换的医学生
排除标准：
- 无法佩戴虚拟现实耳机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：虚拟现实
医学生使用虚拟现实耳机在学习平台上观看有关临床情况的交互式 360 视频
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临床场景修改呈现360视频，学习平台交互设计，医学生随时随地可用
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有源比较器：传统的
迷你讲座由导师提供给医学生关于临床情况
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根据脚本描述的临床情景作为对医学生的迷你讲座
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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学习效能
大体时间：6个月
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通过问卷评估的学习效能
|
6个月
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学习动机
大体时间：6个月
|
通过问卷评估的学习动机
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
临床技能
大体时间：6个月
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与临床场景相关的临床技能，通过模拟模型和清单进行评估
|
6个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医学知识
大体时间：6个月
|
与通过笔试评估的临床情景相关的医学知识
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Man-Ling Wang, MD、National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月13日
初级完成 (预期的)
2024年6月30日
研究完成 (预期的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月6日
首次发布 (实际的)
2023年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月6日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202201058RINA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据请求可在文章发表后 9 个月开始提交，数据可访问长达 24 个月。
将根据具体情况考虑延期。”
IPD 共享时间框架
文章发表后 9 个月，最多 24 个月
IPD 共享访问标准
从事独立科学研究的合格研究人员可以请求访问试验数据，并将在审查和批准研究计划和统计分析计划 (SAP) 以及执行数据共享协议 (DSA) 后提供。
欲了解更多信息或提交请求，请联系首席调查员
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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