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Efficacia dell'apprendimento e motivazione degli studenti di medicina nella formazione clinica con la realtà virtuale

6 aprile 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Efficacia dell'apprendimento e motivazione degli studenti di medicina tra diversi materiali e metodi didattici nella formazione clinica per l'anestesia e le cure perioperatorie

Abbiamo creato un curriculum basato su eventi clinici con telecamera a 360° su una piattaforma di apprendimento interattivo. Ipotizziamo che gli studenti di medicina impareranno meglio e saranno motivati ​​con il video immersivo 360 e le cuffie per realtà virtuale durante la formazione clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo creato un curriculum basato sull'induzione in sequenza rapida prima dell'induzione dell'anestesia con telecamera a 360° e l'abbiamo messo su una piattaforma di apprendimento interattivo. Ipotizziamo che gli studenti di medicina avranno una migliore efficacia e motivazione nell'apprendimento con il video 360 immersivo e le cuffie per realtà virtuale. Inoltre, l'impegno di apprendimento si tradurrà in acquisizione di abilità cliniche e conservazione di conoscenze mediche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Man-Ling Wang, MD
  • Numero di telefono: 262158 +886-2312-3456
  • Email: mlwang@ntu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina sottoposti a rotazione clinica

Criteri di esclusione:

  • Impossibile indossare il visore per la realtà virtuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realta virtuale
Gli studenti di medicina utilizzano il visore per la realtà virtuale per guardare un video interattivo a 360 gradi sulla situazione clinica sulla piattaforma di apprendimento
Altro: Video interattivo di realtà virtuale 360
Scenari clinici rivisti e presentati con video 360 e design interattivo sulla piattaforma di apprendimento disponibile sempre e ovunque per gli studenti di medicina
Comparatore attivo: Tradizionale
La mini-lezione è fornita dal docente agli studenti di medicina sulla situazione clinica
Altro: Mini-lezione tradizionale
Scenario clinico descritto secondo il copione come una mini-lezione agli studenti di medicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'apprendimento
Lasso di tempo: 6 mesi
Efficacia di apprendimento che viene valutata tramite questionario
6 mesi
Motivazione all'apprendimento
Lasso di tempo: 6 mesi
Motivazione all'apprendimento valutata tramite questionario
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze cliniche
Lasso di tempo: 6 mesi
Competenze cliniche associate allo scenario clinico che vengono valutate mediante simulazione su fantoccio e liste di controllo
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza medica
Lasso di tempo: 6 mesi
Conoscenze mediche associate allo scenario clinico che viene valutato mediante prove scritte
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202201058RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le richieste di dati possono essere presentate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi. Le proroghe saranno valutate caso per caso".

Periodo di condivisione IPD

9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo per un massimo di 24 mesi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso ai dati della sperimentazione può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP) e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA). Per ulteriori informazioni o per inviare una richiesta, si prega di contattare il ricercatore principale

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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