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Lerneffektivität und Motivation von Medizinstudenten in der klinischen Ausbildung mit Virtual Reality

6. April 2023 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Lerneffektivität und Motivation von Medizinstudierenden zwischen verschiedenen Lehrmaterialien und Methoden in der klinischen Ausbildung für Anästhesie und perioperative Versorgung

Wir haben auf einer interaktiven Lernplattform ein Curriculum basierend auf klinischen Ereignissen mit 360°-Kamera erstellt. Wir gehen davon aus, dass Medizinstudenten während der klinischen Ausbildung mit dem immersiven 360-Video- und Virtual-Reality-Headset besser lernen und motiviert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir haben ein Curriculum basierend auf einer schnellen Sequenzeinleitung vor der Anästhesieeinleitung mit 360°-Kamera erstellt und auf einer interaktiven Lernplattform bereitgestellt. Wir gehen davon aus, dass Medizinstudenten mit dem immersiven 360-Video- und Virtual-Reality-Headset eine bessere Lerneffektivität und Motivation haben werden. Darüber hinaus wird das Lernengagement in den Erwerb klinischer Fähigkeiten und den Erhalt medizinischen Wissens umgesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Man-Ling Wang, MD
  • Telefonnummer: 262158 +886-2312-3456
  • E-Mail: mlwang@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten in klinischer Rotation

Ausschlusskriterien:

  • Virtual-Reality-Headset kann nicht getragen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuelle Realität
Die Medizinstudenten sehen sich mit dem Virtual-Reality-Headset ein interaktives 360-Grad-Video über die klinische Situation auf der Lernplattform an
Sonstiges: Interaktives Virtual Reality 360-Video
Klinische Szenarien überarbeitet und mit 360-Grad-Video und interaktivem Design auf der Lernplattform präsentiert, die den Medizinstudenten jederzeit und überall zur Verfügung steht
Aktiver Komparator: Traditionell
Die Mini-Vorlesung wird vom Dozenten für Medizinstudierende über die klinische Situation angeboten
Sonstiges: Traditionelle Mini-Vorlesung
Klinisches Szenario gemäß Skript als Mini-Vortrag für die Medizinstudenten beschrieben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lerneffektivität
Zeitfenster: 6 Monate
Lerneffizienz, die anhand eines Fragebogens bewertet wird
6 Monate
Lernmotivation
Zeitfenster: 6 Monate
Lernmotivation, die per Fragebogen erhoben wird
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Fähigkeiten
Zeitfenster: 6 Monate
Klinische Fähigkeiten im Zusammenhang mit dem klinischen Szenario, die durch Simulation an einem Phantom und Checklisten bewertet werden
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medizinisches Wissen
Zeitfenster: 6 Monate
Medizinisches Wissen im Zusammenhang mit dem klinischen Szenario, das durch schriftliche Tests bewertet wird
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202201058RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Datenanfragen können ab 9 Monaten nach Artikelveröffentlichung gestellt werden und die Daten werden bis zu 24 Monate zugänglich gemacht. Verlängerungen werden von Fall zu Fall geprüft."

IPD-Sharing-Zeitrahmen

9 Monate nach Veröffentlichung des Artikels für bis zu 24 Monate

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu Studiendaten kann von qualifizierten Forschern beantragt werden, die sich mit unabhängiger wissenschaftlicher Forschung befassen, und wird nach Prüfung und Genehmigung eines Forschungsvorschlags und eines statistischen Analyseplans (SAP) und der Unterzeichnung einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten (DSA) gewährt. Für weitere Informationen oder um eine Anfrage zu stellen, wenden Sie sich bitte an den Hauptermittler

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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