Skuteczność uczenia się i motywacja studentów medycyny podczas szkolenia klinicznego z wirtualną rzeczywistością
6 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Skuteczność uczenia się i motywacja studentów medycyny między różnymi materiałami i metodami nauczania w szkoleniu klinicznym anestezjologa i opieki okołooperacyjnej
Stworzyliśmy program nauczania oparty na zdarzeniach klinicznych z kamerą 360° na interaktywnej platformie edukacyjnej.
Stawiamy hipotezę, że studenci medycyny będą się lepiej uczyć i będą zmotywowani dzięki immersyjnemu zestawowi wideo 360 i wirtualnej rzeczywistości podczas szkolenia klinicznego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stworzyliśmy program nauczania oparty na szybkiej sekwencji indukcji przed indukcją znieczulenia kamerą 360° i umieściliśmy go na interaktywnej platformie edukacyjnej.
Stawiamy hipotezę, że studenci medycyny będą mieli lepszą efektywność uczenia się i motywację dzięki immersyjnym wideo 360 i zestawom słuchawkowym do rzeczywistości wirtualnej.
Ponadto zaangażowanie w naukę przełoży się na nabycie umiejętności klinicznych i zachowanie wiedzy medycznej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Man-Ling Wang, MD
- Numer telefonu: 262158 +886-2312-3456
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Man-Ling Wang
- E-mail: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci medycyny w trakcie rotacji klinicznej
Kryteria wyłączenia:
- Nie można założyć gogli wirtualnej rzeczywistości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wirtualna rzeczywistość
Studenci medycyny używają gogli wirtualnej rzeczywistości do oglądania interaktywnego filmu 360 o sytuacji klinicznej na platformie edukacyjnej
|
Scenariusze kliniczne poprawione i przedstawione za pomocą wideo 360 oraz interaktywnego projektu na platformie edukacyjnej, która jest dostępna w dowolnym miejscu i czasie dla studentów medycyny
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjny
Mini-wykład jest prowadzony przez instruktora dla studentów medycyny na temat sytuacji klinicznej
|
Scenariusz kliniczny opisany według scenariusza jako mini-wykład dla studentów medycyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność uczenia się
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skuteczność uczenia się oceniana za pomocą kwestionariusza
|
6 miesięcy
|
|
Motywacja do nauki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Motywacja do nauki oceniana za pomocą kwestionariusza
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności kliniczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Umiejętności kliniczne związane ze scenariuszem klinicznym, które są oceniane za pomocą symulacji na fantomie i listach kontrolnych
|
6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza medyczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wiedza medyczna związana ze scenariuszem klinicznym, która jest oceniana za pomocą testów pisemnych
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 września 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202201058RINA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Żądania danych można składać począwszy od 9 miesięcy po opublikowaniu artykułu, a dane będą udostępniane przez okres do 24 miesięcy.
Rozszerzenia będą rozpatrywane indywidualnie dla każdego przypadku”.
Ramy czasowe udostępniania IPD
9 miesięcy po publikacji artykułu do 24 miesięcy
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
O dostęp do danych z badań mogą ubiegać się wykwalifikowani badacze prowadzący niezależne badania naukowe i zostanie on udzielony po przejrzeniu i zatwierdzeniu propozycji badań i Planu Analiz Statystycznych (SAP) oraz podpisaniu umowy o udostępnianiu danych (DSA).
Aby uzyskać więcej informacji lub złożyć wniosek, skontaktuj się z głównym badaczem
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .