Эффективность обучения и мотивация студентов-медиков в клинической подготовке с использованием виртуальной реальности
6 апреля 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Эффективность обучения и мотивация студентов-медиков между различными учебными материалами и методами клинической подготовки по анестезии и периоперационному уходу
Мы создали учебную программу на основе клинических событий с камерой 360° на интерактивной обучающей платформе.
Мы предполагаем, что студенты-медики будут лучше учиться и будут мотивированы иммерсивным 360-градусным видео и гарнитурой виртуальной реальности во время клинического обучения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы создали учебную программу, основанную на быстрой последовательной индукции перед индукцией анестезии с помощью камеры 360°, и разместили ее на интерактивной обучающей платформе.
Мы предполагаем, что студенты-медики будут иметь более высокую эффективность обучения и мотивацию с иммерсивным 360-градусным видео и гарнитурой виртуальной реальности.
Кроме того, участие в обучении будет переведено в приобретение клинических навыков и сохранение медицинских знаний.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Man-Ling Wang, MD
- Номер телефона: 262158 +886-2312-3456
- Электронная почта: mlwang@ntu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Man-Ling Wang
- Электронная почта: mlwang@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики, проходящие клиническую ротацию
Критерий исключения:
- Невозможно носить гарнитуру виртуальной реальности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Студенты-медики используют гарнитуру виртуальной реальности для просмотра интерактивного 360-градусного видео о клинической ситуации на учебной платформе.
|
Клинические сценарии пересмотрены и представлены с видео 360 и интерактивным дизайном на учебной платформе, которая доступна в любое время и в любом месте для студентов-медиков.
|
|
Активный компаратор: Традиционный
Мини-лекция проводится инструктором для студентов-медиков о клинической ситуации.
|
Клинический сценарий, описанный по сценарию в виде мини-лекции для студентов-медиков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность обучения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Эффективность обучения, оцениваемая с помощью анкеты
|
6 месяцев
|
|
Мотивация обучения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Учебная мотивация, оцениваемая с помощью анкеты
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические навыки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Клинические навыки, связанные с клиническим сценарием, которые оцениваются с помощью моделирования на фантоме и контрольных списков
|
6 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Медицинские знания
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Медицинские знания, связанные с клиническим сценарием, которые оцениваются письменными тестами
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Man-Ling Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202201058RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Запросы данных можно отправлять через 9 месяцев после публикации статьи, а данные будут доступны на срок до 24 месяцев.
Продление будет рассматриваться в индивидуальном порядке».
Сроки обмена IPD
9 месяцев после публикации статьи на срок до 24 месяцев
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к данным испытаний может быть запрошен квалифицированными исследователями, участвующими в независимых научных исследованиях, и будет предоставлен после рассмотрения и утверждения исследовательского предложения и Плана статистического анализа (SAP) и заключения Соглашения об обмене данными (DSA).
Для получения дополнительной информации или подачи запроса, пожалуйста, свяжитесь с главным исследователем
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .