潜在性甲状腺機能低下症および認知障害に対する八端安津の運動効果
2023年3月27日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
甲状腺機能低下症および認知障害のある女性に対する八端安津の運動効果
潜在性甲状腺機能低下症の女性は、特に年配の場合、頻繁に認知の問題を示すことがあります
調査の概要
詳細な説明
潜在性甲状腺機能低下症の女性 (40 人) は認知障害を示し、高齢者であり、運動グループに分けられます (バドゥアンジン トレーニングは週に 5 回適用され、12 週間の監視下に置かれ、患者数は 20 人になります)。およびその他の非運動グループ (患者数は 20 人になります) .
グループのすべての女性は、処方された1日1回の投薬錠剤（レボチロキシン）を受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Ismail
- 電話番号：01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：mona MA morsi
- 電話番号：01006372646
- メール：allooka2012@yahoo.com
研究場所
-
-
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Giza、エジプト
- 募集
- Cairo Unoversity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～75年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 潜在性甲状腺機能低下症の女性
- 軽度認知障害のある女性
- 肥満の女性（肥満度クラス1）
除外基準:
- 神経学的問題
- 整形外科の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ番号 1
潜在性甲状腺機能低下症の女性は、認知問題（軽度認知障害）を示し、高齢になり、週に5回適用されるバドゥアンジントレーニングを受け、12週間の監督下にあり、患者数は20人になります）、また女性このグループの 1 人は、処方された 1 日 1 回分の投薬錠剤 (レボチロキシン) を受け取ります。
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バドゥアンジンは、監視下で週に5回、12週間適用されます。
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介入なし：グループ番号 2
潜在性甲状腺機能低下症の女性は、認知障害 (軽度の認知障害) を示し、高齢になり、処方された 1 日 1 回分の投薬錠剤 (レボチロキシン) を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺刺激ホルモン
時間枠：12週間後に測定されます
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甲状腺機能低下症の女性の血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧
時間枠：12週間後に測定されます
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手動血圧計で測定します
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12週間後に測定されます
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トリグリセリド
時間枠：12週間後に測定されます
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甲状腺機能低下症の女性の血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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アデンブルック認知検査
時間枠：12週間後に測定されます
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認知障害を評価します
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12週間後に測定されます
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拡張期血圧
時間枠：12週間後に測定されます
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手動血圧計で測定します
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12週間後に測定されます
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低密度リポタンパク質
時間枠：12週間後に測定されます
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甲状腺機能低下症の女性の血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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コレステロール
時間枠：12週間後に測定されます
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甲状腺機能低下症の女性の血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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高密度リポタンパク質
時間枠：12週間後に測定されます
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甲状腺機能低下症の女性の血清で測定されます
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12週間後に測定されます
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：12週間後に測定されます
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空の膀胱と胃で測定されます
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月18日
一次修了 (予想される)
2023年6月18日
研究の完了 (予想される)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月27日
最初の投稿 (実際)
2023年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。