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Efeitos do exercício de Baduanjin no hipotireoidismo subclínico e problemas cognitivos

27 de março de 2023 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Efeitos do exercício de Baduanjin em mulheres com hipotireoidismo e problemas cognitivos

As mulheres com hipotireoidismo subclínico podem apresentar problemas cognitivos frequentes, especialmente se forem idosas

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Mulheres (número de quarenta) com hipotireoidismo subclínico apresentam problemas cognitivos, são idosas, serão divididas em grupo exercitado (o treinamento de baduanjin será aplicado 5 vezes por semana, sob supervisão por 12 semanas, o número de pacientes será 20) e outro grupo não exercitado (número de pacientes será 20). todas as mulheres dos grupos receberão seu comprimido diário prescrito em dose única (levotiroxina).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo Unoversity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher com hipotireoidismo subclínico
  • mulheres com comprometimento cognitivo leve
  • mulheres com obesidade (obesidade classe um)

Critério de exclusão:

  • problemas neurológicos
  • problemas ortopédicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo número 1
Mulheres com hipotireoidismo subclínico apresentam problemas cognitivos (comprometimento cognitivo leve), serão idosas, receberão treinamento de baduanjin que será aplicado 5 vezes por semana, sob supervisão por 12 semanas, número de pacientes será 20), também mulheres deste grupo receberá seu comprimido diário prescrito de uma dose (levotiroxina).
Comportamental: Baduanjin se exercitando
baduanjin será aplicado 5 vezes por semana, sob supervisão, por 12 semanas,
Sem intervenção: grupo número 2
As mulheres com hipotireoidismo subclínico apresentam problemas cognitivos (comprometimento cognitivo leve), serão idosas, receberão seu comprimido diário prescrito de uma dose (levotiroxina).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hormônio estimulante da tireóide
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido no soro de mulheres com hipotireoidismo
será medido após 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão arterial sistólica
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido por esfigmomanômetro manual
será medido após 12 semanas
triglicerídeos
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido no soro de mulheres com hipotireoidismo
será medido após 12 semanas
Exame Cognitivo de Addenbrooke
Prazo: será medido após 12 semanas
avaliará o comprometimento cognitivo
será medido após 12 semanas
pressão sanguínea diastólica
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido por esfigmomanômetro manual
será medido após 12 semanas
lipoproteína de baixa densidade
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido no soro de mulheres com hipotireoidismo
será medido após 12 semanas
colesterol
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido no soro de mulheres com hipotireoidismo
será medido após 12 semanas
lipoproteína de alta densidade
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido no soro de mulheres com hipotireoidismo
será medido após 12 semanas
índice de massa corporal
Prazo: será medido após 12 semanas
será medido em bexiga e estômago vazios
será medido após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

18 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004294

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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