Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Baduanjin na subkliniczną niedoczynność tarczycy i problemy poznawcze

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Wpływ ćwiczeń Baduanjin na kobiety z niedoczynnością tarczycy i problemami poznawczymi

Kobiety z subkliniczną niedoczynnością tarczycy mogą często wykazywać problemy poznawcze, zwłaszcza jeśli są w podeszłym wieku

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kobiety (w liczbie czterdziestu) z subkliniczną niedoczynnością tarczycy wykazują problemy poznawcze, są w podeszłym wieku, zostaną podzielone na grupę ćwiczącą (trening baduanjin będzie stosowany 5 razy w tygodniu, pod nadzorem przez 12 tygodni, liczba pacjentów wyniesie 20) i inna grupa niećwicząca (liczba pacjentów wyniesie 20). wszystkie kobiety z grup otrzymają przepisaną codzienną jednodawkową tabletkę leku (lewotyroksynę).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo Unoversity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 75 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobieta z subkliniczną niedoczynnością tarczycy
  • kobiet z lekkimi zaburzeniami poznawczymi
  • kobiety z otyłością (pierwsza klasa otyłości)

Kryteria wyłączenia:

  • problemy neurologiczne
  • problemy ortopedyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa numer 1
Kobiety z subkliniczną niedoczynnością tarczycy wykazują problemy poznawcze (łagodne upośledzenie funkcji poznawczych), będą w podeszłym wieku, będą przechodzić trening baduanjin, który będzie stosowany 5 razy w tygodniu, pod nadzorem przez 12 tygodni, liczba pacjentów wyniesie 20), także kobiety z tej grupy otrzyma przepisaną codziennie jednodawkową tabletkę leku (lewotyroksynę).
Behawioralne: Ćwiczenie Baduanjina
baduanjin będzie aplikowany 5 razy w tygodniu pod nadzorem przez 12 tygodni,
Brak interwencji: grupa numer 2
Kobiety z subkliniczną niedoczynnością tarczycy wykazują problemy poznawcze (łagodne upośledzenie funkcji poznawczych), będą w podeszłym wieku, otrzymają przepisaną codzienną jednodawkową tabletkę leku (lewotyroksynę).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hormon stymulujący tarczycę
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
zostanie zmierzona w surowicy kobiet z niedoczynnością tarczycy
zostanie zmierzona po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
będzie mierzona ręcznym sfigmomanometrem
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
triglicerydy
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
zostanie zmierzona w surowicy kobiet z niedoczynnością tarczycy
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
Badanie poznawcze Addenbrooke
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
oceni upośledzenie funkcji poznawczych
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
będzie mierzona ręcznym sfigmomanometrem
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
lipoproteiny o małej gęstości
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
zostanie zmierzona w surowicy kobiet z niedoczynnością tarczycy
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
cholesterol
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
zostanie zmierzona w surowicy kobiet z niedoczynnością tarczycy
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
lipoproteiny o dużej gęstości
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
zostanie zmierzona w surowicy kobiet z niedoczynnością tarczycy
zostanie zmierzona po 12 tygodniach
wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 12 tygodniach
będzie mierzony na pusty pęcherz i żołądek
zostanie zmierzona po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

18 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004294

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie funkcji poznawczych

Badania kliniczne na Ćwiczenie Baduanjina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj