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八段锦锻炼对亚临床甲减及认知问题的影响

2023年3月27日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

八段锦锻炼对甲状腺功能减退症和认知问题女性的影响

患有亚临床甲状腺功能减退症的女性可能会出现频繁的认知问题,尤其是当她们年老时

研究概览

地位

招聘中

详细说明

亚临床甲减女性(40人)有认知问题,年龄较大,分为运动组(每周练习5次八段锦,督导12周,人数20人)和其他非运动组(患者人数为 20 人)。 各组的所有妇女都将收到规定的每日一剂药片(左旋甲状腺素)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo Unoversity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 75年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 患有亚临床甲状腺功能减退症的女性
  • 有轻度认知障碍的女性
  • 肥胖女性(肥胖一级)

排除标准:

  • 神经问题
  • 骨科问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组号 1
亚临床甲状腺功能减退症女性表现出认知问题(轻度认知障碍),她们将是老年人,将接受八段锦训练,每周练习5次,在监督下进行12周,患者人数为20),还有女性该组将接受他们规定的每日一剂药片(左旋甲状腺素)。
八段锦将在监督下每周使用5次,持续12周,
无干预:组号 2
患有亚临床甲状腺功能减退症的女性表现出认知问题(轻度认知障碍),她们将是老年人,将接受处方的每日一剂药片(左旋甲状腺素)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
促甲状腺激素
大体时间:将在 12 周后测量
将在患有甲状腺功能减退症的女性的血清中进行测量
将在 12 周后测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间:将在 12 周后测量
将由手动血压计测量
将在 12 周后测量
甘油三酯
大体时间:将在 12 周后测量
将在患有甲状腺功能减退症的女性的血清中进行测量
将在 12 周后测量
Addenbrooke 认知测验
大体时间:将在 12 周后测量
将评估认知障碍
将在 12 周后测量
舒张压
大体时间:将在 12 周后测量
将由手动血压计测量
将在 12 周后测量
低密度脂蛋白
大体时间:将在 12 周后测量
将在患有甲状腺功能减退症的女性的血清中进行测量
将在 12 周后测量
胆固醇
大体时间:将在 12 周后测量
将在患有甲状腺功能减退症的女性的血清中进行测量
将在 12 周后测量
高密度脂蛋白
大体时间:将在 12 周后测量
将在患有甲状腺功能减退症的女性的血清中进行测量
将在 12 周后测量
体重指数
大体时间:将在 12 周后测量
它将在空膀胱和胃时进行测量
将在 12 周后测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali MA Ismail、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月18日

初级完成 (预期的)

2023年6月18日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月27日

首次发布 (实际的)

2023年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004294

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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