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무증상 갑상샘 기능 저하증 및 인지 문제에 대한 팔단금 운동 효과

2023년 3월 27일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

갑상선 기능 저하증과 인지 장애가 있는 여성에 대한 팔단금 운동 효과

무증상 갑상선기능저하증이 있는 여성은 특히 노인인 경우 인지 문제가 자주 나타날 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

무증상 갑상샘기능저하증 여성(40명)은 인지장애가 있고, 고령자이며, 운동군으로 나뉩니다. 및 기타 운동하지 않은 그룹(환자 수는 20명) . 그룹의 모든 여성은 처방된 일일 1회 복용 약물 정제(레보티록신)를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 무증상 갑상선기능저하증이 있는 여성
  • 경미한 인지 장애가 있는 여성
  • 비만 여성(비만 1급)

제외 기준:

  • 신경학적 문제
  • 정형 외과 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
무증상 갑상선 기능 저하증이 있는 여성은 인지 문제(경도 인지 장애)를 나타내고, 노인이 되며, 주 5회 적용되는 바두안진 훈련을 받고, 12주 동안 감독하에, 환자 수는 20명입니다), 여성도 있습니다. 이 그룹의 사람들은 처방된 일일 1회 복용 정제(레보티록신)를 받게 됩니다.
바두안진은 감독하에 12주 동안 주당 5회 적용되며,
간섭 없음: 그룹 번호 2
무증상 갑상선기능저하증이 있는 여성은 인지 문제(경도 인지 장애)를 보이며, 노인이 되며 처방된 일일 1회 복용 약물 정제(레보티록신)를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 자극 호르몬
기간: 12주 후에 측정됩니다.
갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 혈청에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 12주 후에 측정됩니다.
수동 혈압계로 측정합니다.
12주 후에 측정됩니다.
트리글리세리드
기간: 12주 후에 측정됩니다.
갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 혈청에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
Addenbrooke인지 검사
기간: 12주 후에 측정됩니다.
인지 장애를 평가합니다
12주 후에 측정됩니다.
이완기 혈압
기간: 12주 후에 측정됩니다.
수동 혈압계로 측정합니다.
12주 후에 측정됩니다.
저밀도 지단백질
기간: 12주 후에 측정됩니다.
갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 혈청에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
콜레스테롤
기간: 12주 후에 측정됩니다.
갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 혈청에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
고밀도 지단백질
기간: 12주 후에 측정됩니다.
갑상선 기능 저하증이 있는 여성의 혈청에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.
체질량 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다.
빈 방광과 위장에서 측정됩니다.
12주 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 18일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 18일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004294

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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