Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Baduanjin træningseffekter på subklinisk hypothyroidisme og kognitive problemer

27. marts 2023 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Baduanjin træningseffekter på kvinder med hypothyroidisme og kognitive problemer

Kvinder med subklinisk hypothyroidisme kan udvise hyppige kognitive problemer, især hvis de er ældre

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvinder (fyrre i antal) med sub-klinisk hypothyroidisme udviser kognitive problemer, de er ældre, vil blive opdelt i motionsgrupper (baduanjin træning vil blive anvendt 5 gange om ugen, under supervision i 12 uger, antallet af patienter vil være 20) og andre ikke-motionerede grupper (antal patienter vil være 20). alle kvinder i grupper vil modtage deres ordinerede daglige en-dosis medicin tablet (levothyroxin).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo Unoversity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde med subklinisk hypothyroidisme
  • kvinder med let kognitiv svækkelse
  • kvinder med fedme (fedme klasse 1)

Ekskluderingskriterier:

  • neurologiske problemer
  • ortopædiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe nummer 1
Kvinder med subklinisk hypothyroidisme udviser kognitive problemer (mild kognitiv svækkelse), de vil være ældre, vil modtage baduanjin træning, der vil blive anvendt 5 gange om ugen, under supervision i 12 uger, antallet af patienter vil være 20), også kvinder af denne gruppe vil modtage deres ordinerede daglige en-dosis medicin tablet (levothyroxin).
Adfærdsmæssigt: Baduanjin træner
baduanjin vil blive påført 5 gange om ugen, under opsyn, i 12 uger,
Ingen indgriben: gruppe nummer 2
Kvinder med sub-klinisk hypothyroidisme udviser kognitive problemer (mild kognitiv svækkelse), de vil være ældre, vil modtage vil modtage deres ordinerede daglige en-dosis medicin tablet (levothyroxin).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skjoldbruskkirtelstimulerende hormon
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i serum fra kvinder med hypothyroidisme
det vil blive målt efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
systolisk blodtryk
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt med manuelt blodtryksmåler
det vil blive målt efter 12 uger
triglycerider
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i serum fra kvinder med hypothyroidisme
det vil blive målt efter 12 uger
Addenbrooke kognitiv undersøgelse
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil vurdere kognitiv svækkelse
det vil blive målt efter 12 uger
diastolisk blodtryk
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt med manuelt blodtryksmåler
det vil blive målt efter 12 uger
lipoprotein med lav densitet
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i serum fra kvinder med hypothyroidisme
det vil blive målt efter 12 uger
kolesterol
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i serum fra kvinder med hypothyroidisme
det vil blive målt efter 12 uger
lipoprotein med høj densitet
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i serum fra kvinder med hypothyroidisme
det vil blive målt efter 12 uger
BMI
Tidsramme: det vil blive målt efter 12 uger
det vil blive målt på tom blære og mave
det vil blive målt efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004294

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Baduanjin træner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner