術前貧血頻度
2023年4月10日 更新者：Gamze Küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University
私たちの回顧的研究では、当院の麻酔科および蘇生科に申請した 18 歳以上の非緊急患者の貧血の頻度を決定することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
853
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zonguldak、七面鳥、67600
- Gamze Küçükosman
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上で大量出血のない男女の患者
説明
包含基準:
- -18歳以上の患者、
- 麻酔科・蘇生科 AD に応募された患者様
除外基準:
- 妊娠中、
- 18歳未満、
- 心臓手術と緊急手術を受けます
- 大量出血患者
- 研究期間中に複数回手術を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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WHOの定義による貧血のある方（グループ1）
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3ヶ月先を見越して外来を受診された方
他の名前：
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WHOの定義による貧血のない方（グループ2）
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3ヶ月先を見越して外来を受診された方
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術前貧血頻度と治療アプローチ
時間枠：倫理的承認後、3ヶ月以内に外来を申請した患者
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術前貧血頻度
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倫理的承認後、3ヶ月以内に外来を申請した患者
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術前貧血頻度と治療アプローチ
時間枠：倫理的承認後、3ヶ月以内に外来を申請した患者
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輸血頻度
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倫理的承認後、3ヶ月以内に外来を申請した患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月29日
最初の投稿 (実際)
2023年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月10日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。