Fréquence de l'anémie préopératoire
10 avril 2023 mis à jour par: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Dans notre étude rétrospective, il s'agissait de déterminer la fréquence de l'anémie chez les patients non urgentistes de plus de 18 ans ayant sollicité le service d'Anesthésiologie et de Réanimation de notre hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
853
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zonguldak, Turquie, 67600
- Gamze Küçükosman
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de plus de 18 ans, sans hémorragie massive, des deux sexes
La description
Critère d'intégration:
- -patient de plus de 18 ans,
- Patients postulant au Service d'Anesthésiologie et de Réanimation AD
Critère d'exclusion:
- Enceinte,
- moins de 18 ans,
- subira une chirurgie cardiaque et d'urgence
- Patients présentant des saignements massifs
- Patients ayant subi plusieurs interventions chirurgicales au cours de la période d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Ceux qui souffrent d'anémie selon la définition de l'OMS (groupe 1)
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patients qui ont postulé à la clinique externe de manière prospective pendant 3 mois
Autres noms:
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Ceux sans anémie selon la définition de l'OMS (Groupe 2)
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patients qui ont postulé à la clinique externe de manière prospective pendant 3 mois
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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FRÉQUENCE DE L'ANÉMIE PRÉOPÉRATOIRE ET APPROCHE DE TRAITEMENT
Délai: Patients ayant postulé à la clinique externe dans un délai de 3 mois après approbation éthique
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fréquence de l'anémie préopératoire
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Patients ayant postulé à la clinique externe dans un délai de 3 mois après approbation éthique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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FRÉQUENCE DE L'ANÉMIE PRÉOPÉRATOIRE ET APPROCHE DE TRAITEMENT
Délai: Patients ayant postulé à la clinique externe dans un délai de 3 mois après approbation éthique
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fréquence des transfusions sanguines
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Patients ayant postulé à la clinique externe dans un délai de 3 mois après approbation éthique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Première publication (Réel)
11 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .