Frecuencia de anemia preoperatoria
10 de abril de 2023 actualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
En nuestro estudio retrospectivo, se tuvo como objetivo determinar la frecuencia de anemia en pacientes mayores de 18 años que no son de urgencia y que acuden al Servicio de Anestesiología y Reanimación de nuestro hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
853
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zonguldak, Pavo, 67600
- Gamze Küçükosman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 18 años, sin sangrado masivo, de ambos sexos
Descripción
Criterios de inclusión:
- -paciente mayor de 18 años,
- Pacientes postulantes al Departamento de Anestesiología y Reanimación AD
Criterio de exclusión:
- Embarazada,
- Menores de 18 Años de Edad,
- se someterá a una cirugía cardíaca y de emergencia
- Pacientes con Sangrado Masivo
- Pacientes que se sometieron a múltiples cirugías durante el período de estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Aquellos con anemia según definición de la OMS (Grupo 1)
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pacientes que solicitaron admisión a la clínica ambulatoria prospectivamente durante 3 meses
Otros nombres:
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Aquellos sin anemia según definición de la OMS (Grupo 2)
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pacientes que solicitaron admisión a la clínica ambulatoria prospectivamente durante 3 meses
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FRECUENCIA DE ANEMIA PREOPERATORIA Y ENFOQUE DE TRATAMIENTO
Periodo de tiempo: Pacientes que postularon a la clínica ambulatoria dentro de un período de 3 meses después de la aprobación ética
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frecuencia de anemia preoperatoria
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Pacientes que postularon a la clínica ambulatoria dentro de un período de 3 meses después de la aprobación ética
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FRECUENCIA DE ANEMIA PREOPERATORIA Y ENFOQUE DE TRATAMIENTO
Periodo de tiempo: Pacientes que postularon a la clínica ambulatoria dentro de un período de 3 meses después de la aprobación ética
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frecuencia de transfusión de sangre
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Pacientes que postularon a la clínica ambulatoria dentro de un período de 3 meses después de la aprobación ética
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .