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Frequenza dell'anemia preoperatoria

10 aprile 2023 aggiornato da: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Nel nostro studio retrospettivo, si è mirato a determinare la frequenza dell'anemia nei pazienti non urgenti di età superiore ai 18 anni che si sono rivolti al Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione del nostro ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

853

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Zonguldak, Tacchino, 67600
        • Gamze Küçükosman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 18 anni, senza sanguinamento massivo, di entrambi i sessi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -paziente di età superiore ai 18 anni,
  • Pazienti che si rivolgono al Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione AD

Criteri di esclusione:

  • Incinta,
  • sotto i 18 anni,
  • sarà sottoposto a chirurgia cardiaca e d'urgenza
  • Pazienti con sanguinamento massivo
  • Pazienti sottoposti a più interventi chirurgici durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Quelli con anemia secondo la definizione dell'OMS (Gruppo 1)
Altro: frequenza di anemia preoperatoria
pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale in modo prospettico per 3 mesi
Altri nomi:
  • frequenza delle trasfusioni di sangue
Quelli senza anemia secondo la definizione dell'OMS (Gruppo 2)
Altro: frequenza di anemia preoperatoria
pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale in modo prospettico per 3 mesi
Altri nomi:
  • frequenza delle trasfusioni di sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FREQUENZA DELL'ANEMIA PREOPERATORIA E APPROCCIO AL TRATTAMENTO
Lasso di tempo: Pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale entro un periodo di 3 mesi dopo l'approvazione etica
frequenza di anemia preoperatoria
Pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale entro un periodo di 3 mesi dopo l'approvazione etica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FREQUENZA DELL'ANEMIA PREOPERATORIA E APPROCCIO AL TRATTAMENTO
Lasso di tempo: Pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale entro un periodo di 3 mesi dopo l'approvazione etica
frequenza delle trasfusioni di sangue
Pazienti che si sono rivolti alla clinica ambulatoriale entro un periodo di 3 mesi dopo l'approvazione etica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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