Preoperativ anemifrekvens
10. april 2023 oppdatert av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
I vår retrospektive studie var det sikte på å bestemme hyppigheten av anemi hos ikke-akuttpasienter over 18 år som søkte til anestesiologisk og reanimasjonsavdelingen på sykehuset vårt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
853
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Tyrkia, 67600
- Gamze Küçükosman
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter over 18 år, uten massiv blødning, av begge kjønn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- -pasient over 18 år,
- Pasienter som søker til Anestesi- og reanimasjonsavdelingen AD
Ekskluderingskriterier:
- Gravid,
- under 18 år,
- vil gjennomgå hjerte- og akuttoperasjoner
- Pasienter med massiv blødning
- Pasienter som gjennomgikk flere operasjoner i løpet av studieperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
De med anemi i henhold til WHOs definisjon (gruppe 1)
|
pasienter som søkte poliklinikken prospektivt i 3 måneder
Andre navn:
|
|
De uten anemi i henhold til WHOs definisjon (gruppe 2)
|
pasienter som søkte poliklinikken prospektivt i 3 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FREKVENS OG BEHANDLINGSTILNÆRING
Tidsramme: Pasienter som søkte poliklinikken innen en 3-måneders periode etter etisk godkjenning
|
preoperativ anemi frekvens
|
Pasienter som søkte poliklinikken innen en 3-måneders periode etter etisk godkjenning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FREKVENS OG BEHANDLINGSTILNÆRING
Tidsramme: Pasienter som søkte poliklinikken innen en 3-måneders periode etter etisk godkjenning
|
blodoverføringsfrekvens
|
Pasienter som søkte poliklinikken innen en 3-måneders periode etter etisk godkjenning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .